გაზიარება | ბეჭდვა | ელ.ფოსტა
16 წლამდე ასაკის ადრე ჯანმრთელი ბავშვების რაოდენობა, რომლებსაც ჰეპატიტის იდუმალი შემთხვევები აღენიშნებოდათ, გაიზარდა... ორ კვირაში გაორმაგდა და მსოფლიოში 450 შემთხვევა დაფიქსირდა, მათ შორის 11 გარდაცვალების შემთხვევა. შემთხვევების უმეტესობა დიდ ბრიტანეთში (160) დაფიქსირდა და US (ამჟამად, 180). ევროპის შემთხვევათა უმეტესობა იტალიაში (35) და ესპანეთში (22) ფიქსირდება. პაციენტთა 8-14%-ზე მეტს ღვიძლის გადანერგვა დასჭირდა. ეს ბავშვები მთელი ცხოვრების მანძილზე მედიკამენტებს მიიღებენ. ჰეპატიტის უეცარი გამწვავების რეალური მიზეზი აქამდე უცნობია.
მიუხედავად იმისა, რომ შემთხვევათა 50-72%-ში ადენოვირუსზე PCR ტესტით დადებითი პასუხი აღმოჩნდა, დიდ ბრიტანეთში აღებული ქსოვილისა და ღვიძლის ნიმუშები არ ავლენს რაიმე ტიპურ მახასიათებელს, რაც შეიძლება მოსალოდნელი იყოს ამ ვირუსით გამოწვეული ღვიძლის ანთებისთვის.
დიდ ბრიტანეთში, დაფიქსირებული შემთხვევების 18%-ს SARS-CoV-2 ვირუსზე დადებითი პასუხი ჰქონდა, ხოლო სამ შემთხვევაში, ჰოსპიტალიზაციამდე 8 კვირით ადრე, დადებითი პასუხი იყო. ჰეპატიტის ყველაზე სავარაუდო მიზეზი ვირუსული წარმოშობაა. ბროდინი და ადიტი ვარაუდობენ, რომ SARS-CoV-2 სუპერანტიგენი ადენოვირუსით სენსიბილიზებული ორგანიზმის იმუნური აქტივაციის შუამავლობით.
ამ ეტაპზე ჰეპატიტით დაავადებული ბავშვების უმეტესობა ძალიან პატარაა COVID-19 ვაქცინაციისთვის. ჯერჯერობით, გარემოსთან კონტაქტის საერთო შემთხვევები არ დაფიქსირებულა.
სიყვითლე ჰეპატიტით დაავადებული ყველა ბავშვისთვის დამახასიათებელია, რასაც შეიძლება მრავალი მიზეზი ჰქონდეს, მათ შორის ტოქსინები და არასრულფასოვანი კვება. ნანონაწილაკების, მიკროპლასტმასის, სადეზინფექციო საშუალებების და ჰიპერკაპნიის/ჰიპოქსიის ტოქსიკოლოგიის შესახებ რეცენზირებული სამეცნიერო ლიტერატურის ძიების შედეგად, ბავშვები... ფართოდ გამოვლენილი პანდემიის დროს ბიოკორონას წარმოქმნა და ტოქსიკური ნივთიერებების დაგროვება ღვიძლის ჰომეოსტაზის დარღვევის გონივრულ ახსნას წარმოადგენს.
გადაჭარბებული გააქტიურების უნარი ღვიძლის ანთებითი გზები პანდემიამდე ამ მასალებისთვის აღწერილი იყო. ამ მასალების რთული ნარევისა და მათთან დაკავშირებული ქიმიური დამაბინძურებლების ეფექტები ჯერ არ არის შეფასებული. უდიდესი მნიშვნელობა აქვს იმის გაგებას, თუ როგორ ურთიერთქმედებს ეს მასალები მათ ბიოლოგიურ გარემოსთან ხანგრძლივი და ხშირი ზემოქმედების დროს.
პანდემიის ზომები და ღვიძლის ტოქსიკურობა
პანდემიის დასაწყისში რამდენიმე მკვლევარმა გააფრთხილა პირბადეების, ტესტებისა და სადეზინფექციო საშუალებების სახიფათო გამოყენებისა და იმუნურ სისტემაზე მათი შესუსტების შესახებ. ბევრმა ინსტიტუტები იწყებენ კვლევას ჰაერის დაბინძურებით გამოწვეულ მავნე ქიმიკატებზე, რადგან ისინი ცნობილ საფრთხეს წარმოადგენენ საზოგადოებრივი ჯანმრთელობისა და ეკონომიკისთვის, რაც გლობალური მშპ-ს 10%-ს შეადგენს ჯანდაცვის ხარჯების სახით და 3.75 წელს გლობალურ დონეზე 2060 მილიარდ დაკარგულ სამუშაო დღეს.
სამწუხაროდ, მანდატების უსაფრთხო, ხარჯებისა და სარგებლის თანაფარდობის გამოყენების სფეროში თითქმის არანაირი დაფინანსებული კვლევა არ დაწყებულა. სამაგიეროდ, პანდემიის დროს დიდი თანხები დაიხარჯა. ნაკლებად სასწრაფო კვლევა პანდემიასთან დაკავშირებულ არა-საკითხებზე.
მიუხედავად იმისა, რომ თავდაპირველად Covid-19 რესპირატორულ ინფექციად მიიჩნეოდა, სხვადასხვა სამეცნიერო ნაშრომში აღნიშნულია, რომ მიოკარდიუმის ანთება, ჰეპატიტი, ან ნევროლოგიური გამოცდილება Covid-19-ის სიმძიმისგან დამოუკიდებლად და ზოგჯერ ვირუსული ინფექციის ნიშნების გარეშე. სხვა მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ გულის დაზიანება უფრო მეტად დაკავშირებული იყო შედედება მდე მიკროთრომბები ხშირი იყო. ჰოსპიტალიზებული ადამიანების თითქმის 25%-ს მიოკარდიუმის დაზიანება უვითარდება და ბევრს არითმიები ან თრომბოემბოლიური დაავადება.
ლოქდაუნები, სადაც ბევრი ადამიანი განიცდის მუდმივ შიშისა და შფოთვის მდგომარეობას და ხშირ კონტაქტს ნანონაწილაკებთან, მიკროპლასტმასთან, მაღალი CO2-ის ზემოქმედება და ტოქსიკური ნივთიერებები კიდევ უფრო ასუსტებდა თანდაყოლილ იმუნურ სისტემას.
გარდა ამისა, რამდენიმე კვლევამ აჩვენა თანდაყოლილი იმუნური სისტემის მნიშვნელოვანი დათრგუნვა პეგილირებული ლიპიდური ნანონაწილაკების (LNP) მოდიფიცირებული mRNA ვაქცინების ინექციების შემდეგ.n vivo ამ ვაქცინების ციტოტოქსიურობისა და გენოტოქსიკურობის კვლევები, მათ EUA-ს ფარგლებში გამოშვებამდე და მრავალი ადამიანისთვის და ბავშვებისთვის სავალდებულოდ დანიშვნამდე, უგულებელყოფილი იყო.
სამწუხაროდ, პანდემიის დაწყებიდან ორ წელზე მეტი ხნის განმავლობაში ინფექციური და... შემთხვევების იდუმალი ზრდის საგანგაშო ეტაპი დაიწყო. არაგადამდები დაავადებები მდე მოულოდნელი არა-კოვიდ სიკვდილიანობის დაფიქსირდა, თუნდაც ახალშობილთა სიკვდილიანობა. ის დამკვირვებელთა იტყობინება ერთი სამი დიდ ბრიტანეთში ადამიანები ხანგრძლივ დაავადებას განიცდიან.
ღვიძლი იმუნური მეთვალყურეობის სისტემაა
ღვიძლი მნიშვნელოვანი ორგანოა, რომელიც პასუხისმგებელია ნახშირწყლების, ცხიმების, ვიტამინების და მრავალი აუცილებელი ცილის შენახვაზე, სინთეზზე, მეტაბოლიზმსა და გადანაწილებაზე. ის ორგანიზმის მთავარი დეტოქსიკაციის ცენტრია. უმნიშვნელოვანესი ორგანო ეფექტური თანდაყოლილი იმუნური პასუხის გენერირებისა და ძლიერი და... ხანგრძლივი იმუნიტეტის გასაძლიერებლად, ის მუშაობს ვირუსების, ბაქტერიების და ჭარბი ანთების კონტროლისთვის.
სისხლის მთლიანი რაოდენობის დაახლოებით 30% ყოველ წუთში გადის ღვიძლში და მას სკანირებას უწევს ღვიძლში არსებული მონონუკლეარული ფაგოციტური სისტემა (MPS). ღვიძლის მიკროგარემოს ფორმირება და ფუნქციონირება ანტიგენ-სპეციფიკურია. CD4+ T უჯრედი მოსახლეობა, რომელსაც აქვს შესაძლებლობა დღეგრძელობა/თვითგანახლება ათწლეულზე მეტი ხნის განმავლობაში.
ღვიძლში CD8, ბუნებრივი კილერი T უჯრედების, დენდრიტული უჯრედების და მაკროფაგების (კუპფერის უჯრედები) მაღალი რაოდენობა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს დამცავ თანდაყოლილ იმუნურ სისტემაში დაზიანებისა და ინფექციის დროს, რაც განსაზღვრავს ტოლერანტობას ან ჭარბ ანთებას. ღვიძლის სპეციფიკური უჯრედები, ჰეპატოციტები, გამოიმუშავებენ ორგანიზმში მოცირკულირე თანდაყოლილი იმუნიტეტის ცილების 80-90%-ს, მათ შორის მწვავე ფაზის ცილებს, კომპლემენტს, ბაქტერიციდულ ცილებს და სხვა.
ნეიტროფილები, სისხლში ყველაზე გავრცელებული ლეიკოციტები, რომლებიც ღვიძლში გვხვდება, მნიშვნელოვან ფუნქციებს ასრულებენ ანთების დროს და ფუნქციურ ხიდად მოქმედებენ თანდაყოლილ და ადაპტაციურ იმუნიტეტს (B და T უჯრედები) შორის, ააქტიურებენ ანტიგენ-სპეციფიკურ იმუნურ პასუხებს.
ჰომეოსტატიკური ანთება ჯანსაღი ღვიძლის ნორმალური ნაწილია. ღვიძლის რთულ მიკროგარემოში, ღვიძლის იმუნური სისტემა იტანს უვნებელ მოლეკულებს და ამავდროულად, ფხიზლად რჩება შესაძლო ინფექციური აგენტების, ავთვისებიანი უჯრედების ან ქსოვილების დაზიანების მიმართ. ანთებითი პროცესები აუცილებელია პათოგენების, კიბოს უჯრედების ან მეტაბოლური აქტივობის ტოქსიკური პროდუქტებისგან გასათავისუფლებლად. ანთებითი პროცესები მჭიდრო კავშირშია იმ მექანიზმებთან, რომლებიც წყვეტენ ანთებას და ხელს უწყობენ ქსოვილების რეგენერაციას.
ღვიძლის პათოლოგიის ძირითადი მამოძრავებელი ძალა ჭარბი და დისრეგულირებული ანთებითი აქტივობაა, რომელიც დაკავშირებულია სისტემურ ანთებასთან: ქრონიკულ ინფექციასთან, აუტოიმუნურ და კიბოსთან. ღვიძლის ანთების მოგვარების მექანიზმები აუცილებელია ადგილობრივი ორგანოებისა და სისტემური ჰომეოსტაზის შესანარჩუნებლად. სწორედ აქტივაციასა და ტოლერანტობას შორის ბალანსი ახასიათებს ღვიძლს, როგორც იმუნოლოგიურ ორგანოს წინა ხაზზე. ამ ძვირფასი მეთვალყურეობის სისტემის დარღვევა ზრდის მძიმე დაავადებისა და სიკვდილის რისკს.
იმუნური-ღვიძლის დამრღვევები
პანდემიის საწინააღმდეგო ზომების შესაძლო როლი გადაჭარბებული ანთება ადამიანის ორგანიზმში იმუნური სისტემის დამრღვევების მიერ ღვიძლის დაზიანების რისკი რეალისტურია. თითოეულმა მათგანმა დამოუკიდებლად შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის პრობლემები. ზომების სერიოზული ნაკლოვანებები ყველაზე თვალსაჩინო გახდა ბავშვებში, სიმსუქნით და იმუნოკომპრომეტირებულებში, ასევე ღარიბებში.
ორგანიზმში არსებული ნანონაწილაკები (მაგ., ინჰალაციური გრაფენის ოქსიდი, ტიტანის დიოქსიდი, სახის ნიღბებიდან ან ტამპონებიდან ამოღებული Ag) გამოიდევნება სისხლიდან და უპირატესად გროვდება და ღვიძლში სეკვესტრი, მდე 30-99% სისხლში არსებულიდან და სხვა ორგანოებთან შედარებით გაცილებით მაღალი რაოდენობით.
ბოლო წლების კვლევებმა აჩვენა, რომ ნანომასალებს შეუძლიათ მოდულირება და გააქტიურება ნეიტროფილები და სხვა იმუნური უჯრედები. ნანომასალები შეიძლება ჩაითვალოს საფრთხის სიგნალების კონკრეტულ შემთხვევად, რომლებსაც შეუძლიათ სტერილური ანთებითი რეაქციების გამოწვევა. ნანონაწილაკების სწრაფმა დაგროვებამ ღვიძლის რეზიდენტ მაკროფაგებში შეიძლება შეცვალოს ანთების საწინააღმდეგო გენების ექსპრესია. დაფიქსირდა დეტოქსიკაციასთან და უჯრედულ ციკლთან დაკავშირებული გენების ცვლილებები.
სისტემატურად შეყვანილი ნანონაწილაკები შეიძლება პირდაპირ ურთიერთქმედებდეს მოცირკულირე ერითროციტებთან, რაც იწვევს ერითროციტების აგრეგაციას და/ან ჰემოლიზს, რასაც თან ახლავს ჰემოგლობინის გამოთავისუფლება. ცნობილია, რომ ნანონაწილაკების ზედაპირული თვისებები გადამწყვეტ როლს თამაშობს ნანონაწილაკებისა და ერითროციტების ურთიერთქმედებაში. ნანონაწილაკების უმეტესობა ცნობილია, რომ ისინი ააქტიურებენ კომპლემენტებს საკუთარი ძალებით ან შრატის ცილების მეშვეობით. კომპლემენტების და კომპლემენტის აქტივაციის გზების გააქტიურებამ შესაძლოა კიდევ უფრო შეუწყოს ხელი სიმსივნის ზრდას.
ნანონაწილაკები ქმნიან სპეციფიკურ ბიოკორონას, რომელიც მოიცავს რთული და დინამიური ბიომოლეკულების ფენები, რომლებიც ნანონაწილაკებს ახალ იმუნოლოგიურ იდენტობას ანიჭებენ.
პოლისტიროლის მიკროპლასტმასის (რომელიც შეიძლება იყოს სახის ნიღბებსა და ტამპონებში) კვლევებმა აჩვენა, ჰეპატოტოქსიურობა და ლიპიდური მეტაბოლიზმის დისრეგულაცია, რაც იწვევს ჟანგვით სტრესს და ანთებით რეაქციებს. ეს გულისხმობს ღვიძლის სტეატოზის, ფიბროზის და კიბოს მდე მაკროფაგების ქაფის უჯრედების ფორმირება, დამახასიათებელი თვისება, რომელიც შეინიშნება ათეროსკლეროზის დროს და სერიოზულ საფრთხეს უქმნის ადამიანის ჯანმრთელობას.
კიდევ ერთი შესწავლა აჩვენა, რომ თევზი, რომელიც ქიმიურ დამაბინძურებლებთან პოლიეთილენის ნარევს ექვემდებარება, ბიოაკუმულაციას უკეთებს ქიმიურ დამაბინძურებლებს და ღვიძლის ტოქსიკურობასა და პათოლოგიას განიცდის. გარდა ამისა, 0.1 მკმ მიკროპლასტმასს შეუძლია სისხლის მიმოქცევიდან ჰეპატოციტებში შეღწევა და ღვიძლის დაზიანება გამოიწვიოს დაბალი კონცენტრაციის შემთხვევაშიც კი.
მიკროპლასტმასის ზემოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს დნმ-ის დაზიანება როგორც ბირთვში, ასევე მიტოქონდრიაში, რაც მიუთითებს ჰეპატოტოქსიურობისა და ფიბროზის პოტენციურ რისკზე. მიკროპლასტმასები გვხვდება ადამიანის სისხლი ტესტირებული ადამიანების 80%-ში, ფილტვების ღრმა ქსოვილებსა და ადამიანის განავალში.
Covid-19 mRNA ვაქცინები გამოიყენეთ Acuitas-ის PEG (პოლიეთილენგლიკოლი) ილირებული ლიპიდური ნანონაწილაკები (LNP). PEGილირებული ლიპიდები ხელს უწყობენ ხანგრძლივ ცირკულაციას და იცავენ გამოყენებული კათიონური ლიპიდების ძლიერ ანთებით და ციტოტოქსიურ ეფექტებს. თუ ისინი არასაკმარისად არიან დაცული PEG-ით, ნაჩვენებია, რომ ისინი იწვევენ აგრეგაციას და ურთიერთქმედებენ და აზიანებენ ერითროციტების მემბრანებს, რაც იწვევს ჰემოლიზს. PEG შემცველობანანონაწილაკების ზედაპირის სიმკვრივე და კონფორმაცია გავლენას ახდენს ცილების ბიოკორონასთან შეკავშირებასა და იმუნური უჯრედების მიერ მის შეწოვაზე.
მიუხედავად იმისა, რომ მიღწეულია PEG-ის მაღალი სიმკვრივის ზედაპირული საფარი, არ შემუშავებულა NP ფორმულა, რომელიც სრულად გაუძლებს სისხლის კომპონენტებთან ურთიერთქმედებას. შემაშფოთებელია ის ფაქტი, რომ იმ პირთა 22-25%-ს, რომლებიც არასდროს ყოფილან შეხებაში PEG-ლირებული თერაპიული საშუალებებით, აღმოაჩნდათ PEG ანტისხეულები, რაც ორ ათწლეულზე მეტი ხნის წინ მოხდა. PEG საფარს შეუძლია გააუმჯობესოს ბიოლოგიური ბარიერების შეღწევა, მათ შორის ქსოვილის უჯრედგარე მატრიქსთან და ბიოლოგიურ სითხეებთან, როგორიცაა ლორწო, ურთიერთქმედების შემცირება, რაც იწვევს მიწოდების გაუმჯობესებას.
Moderna LNP-ის ინექციის შემდეგ ტვინში შეიძლება აღმოჩენილიყო ძალიან დაბალი დონე, რაც პოტენციურად მიუთითებს, რომ mRNA LNP-ს შეუძლია გადალახოს ჰემატოენცეფალური ბარიერი და მიაღწიოს ცენტრალურ ნერვულ სისტემას (ცნს). სამწუხაროდ, პოტენციური ანთებითი ბუნება ამ LNP-ების რაოდენობა არ შეფასებულა.
პრეკლინიკურ კვლევებში აღმოჩნდა ადაპტური იმუნური პასუხების ძლიერი ინდუქცია CD4+ T-უჯრედების აქტივაციით და დამცავი ჰუმორული იმუნური პასუხებით. ვარაუდობენ, რომ სინთეზურ იონიზებად ლიპიდს ადამიანებში დაახლოებით 20-30 დღიანი ნახევარგამოყოფის პერიოდი აქვს. ნაჩვენებია, რომ პლაზმის ცილის შეწოვა ძალიან სწრაფად ხდება და ის გავლენას ახდენს ჰემოლიზზე, თრომბოციტების აქტივაციაზე, უჯრედების შეწოვასა და ენდოთელური უჯრედების სიკვდილზე. ბიო კორონა პეგილირებული ნანონაწილაკების ფორმირება შეიძლება დროთა განმავლობაში შეიცვალოს.
გვერდითი მოვლენების მზარდი რაოდენობა და ანტისხეულების პასუხის გამოწვევის მაღალი პოტენციალი შესაძლოა ნაწილობრივ გამოწვეული იყოს ლეიკოციტების ინფილტრაციითა და სხვადასხვა ანთებითი ციტოკინებისა და ქემოკინების აქტივაციით. ვაქცინისგან მიღებული პეპტიდების/ცილის წარმომქმნელმა ანტიგენ-წარმომადგენელმა უჯრედებმა შეიძლება გამოიწვიონ ქსოვილების დაზიანება და გაამწვავონ გვერდითი მოვლენები, რომლებიც დაკავშირებულია აუტოიმუნურ დაავადებებთან.
ბუსტერ-ვაქცინის შემდგომი უფრო მძიმე და სისტემური გვერდითი მოვლენები შესაძლოა დაკავშირებული იყოს ვაქცინით გამოწვეული ადაპტური იმუნური პასუხის გაძლიერებულ ეფექტთან, რაც იწვევს ანტისხეულების მაღალ რეაქციებს. აღმოჩნდა, რომ ნეიტროფილები უპირატესად ითვისებენ პეგილირებულ ნაწილაკებს ადამიანის პლაზმის თანაარსებობისას. ასევე, შემდგომი კვლევები... კომპლემენტის გააქტიურება PEG ნანონაწილაკებთან მიმართებაში იმუნური უსაფრთხოების მასალების მკაცრი შეფასებაა საჭირო. დაკვირვებით ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა გართულებების უფრო მაღალი რისკი SARS-CoV-2-ის დადებითი ტესტის შემდეგ. კვლევამ ლუნდის უნივერსიტეტი მითითებული აქვს vitro კვლევები აჩვენებს, რომ BNT162b2mRNA ვაქცინა სწრაფად შეიწოვება ადამიანის ღვიძლის უჯრედებში. 6 საათიანი ზემოქმედების შემდეგ რნმ უკუ ტრანსკრიფციას განიცდიდა დნმ-ად.
სენეფი და სხვ. აღწერს Covid-19 mRNA ვაქცინებით თანდაყოლილი იმუნური სისტემის დარღვევას, რაც გამოწვეულია ინტერფერონის სიგნალიზაციის დარღვევით, Spike ცილის შემცველი დიდი რაოდენობით ეგზოსომების გამოთავისუფლებით, ცილის სინთეზის მარეგულირებელი კონტროლის პოტენციური დარღვევებით და კიბოს მეთვალყურეობით და მათი პოტენციური პირდაპირი კავშირით ღვიძლის დაავადებასთან (VAERS-ში 2,000 წლის დეკემბერში 2021-ზე მეტი ანგარიშით) და სხვა ანთებით დაავადებებთან. Spike ცილის არსებობა აღმოჩენილია სისხლში და mRNA ვაქცინის ინექციიდან 60 დღის შემდეგ... ლიმფური კვანძების.
BNT 162b2 ინექციის შემდეგ თანდაყოლილი იმუნური პასუხების ფუნქციური რეპროგრამირება ასევე დაფიქსირდა. ფოჰსე და სხვ.თანდაყოლილი იმუნური უჯრედების უფრო დაბალი რეაქციით, მაშინ როცა სოკოებით გამოწვეული ციტოკინური რეაქციები უფრო ძლიერი იყო. ნგუენის და სხვების მიერ Biovrix-ზე ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა ლიპიდური მეტაბოლიზმის დარღვევა და ლიპოტოქსიკურობის მომატება სპაიკის ცილის მიერ. ჯიანგი და სხვ. დააკვირდნენ, რომ სპაიკ ცილა ლოკალიზდება ბირთვში და აფერხებს დნმ-ის დაზიანების აღდგენას დაზიანებულ ადგილას დნმ-ის აღმდგენი ძირითადი ცილის რეკრუტირების შეფერხებით. მექანიზმი, რომლითაც სპაიკ ცილამ შეიძლება შეაფერხოს ადაპტაციური იმუნიტეტი, ხსნის პოტენციურ გვერდით მოვლენებს. სურასვაკიმ და სხვებმა განაცხადეს, რომ თავად ვირუსმა შეიძლება დისრეგულაცია თანდაყოლილი უჯრედული დაცვა სხვადასხვა სტრუქტურული და არასტრუქტურული ცილების გამოყენებით.
ჩვენი სხეულების კონტროლის დაბრუნება
ევროკომისია განცხადება 12 წლის 2022 მაისიდან აცხადებს პროდუქტის ბაზარზე გამოსვლის ციკლის შემცირებას (300-დან 100 დღემდე), რათა შეიქმნას უსაფრთხო და ეფექტური ვაქცინები, თერაპიული საშუალებები და დიაგნოსტიკა ახალი საფრთხეების იდენტიფიცირების შემდეგ და იმუშაოს მათ ფართოდ ხელმისაწვდომობაზე.
როგორც აღვნიშნეთ, Covid-19 პანდემიის დროს მიღებული ზომები უსაფრთხოებისგან შორს აღმოჩნდა. ცნობილია, რომ ყველა მასალა ურთიერთქმედებს და უკავშირდება ცილებს, რომლებიც წარმოქმნიან ბიოკორონებს, რაც ორგანიზმს აშორებს პროცესების სწორად ფუნქციონირებისთვის აუცილებელი ნივთიერებებისგან.
ადამიანის მასალებსა და ბიოლოგიურ სითხეებში უმნიშვნელო ცვლილებებმაც კი შეიძლება მნიშვნელოვნად შეცვალოს ბიოკორონის ცილოვანი შემადგენლობა და გამოიწვიოს როგორც ჭარბი ანთება, ასევე მდგრადი ჰომეოსტაზი. განსაკუთრებით ბავშვებში, რომლებსაც ფსიქიკური, ფიზიკური და იმუნური სისტემის განვითარებისთვის მეტი ცილა, ვიტამინი და მინერალი სჭირდებათ, ღვიძლში ტოქსიკური ნივთიერებების დაგროვება და ბიოკორონის წარმოქმნა ჯანმრთელობისთვის სერიოზულ საფრთხეს წარმოადგენს.
ამ ეტაპზე უცნობია, დაავადებების იდუმალი ზრდა გამოწვეულია ვირუსით თუ ინტოქსიკაციით და/ან აუცილებელი ნივთიერებების გამოფიტვით, რაც სასიგნალო გზების დარღვევას იწვევს. Covid-19-ის რუტინა დიაგნოსტიკური ტესტები, რომლებიც გამოიყენება მასობრივი ტესტირება აქვთ მნიშვნელოვანი ნაკლოვანებები, რაც შეუძლებელს ხდის ინფექციური ვირუსის, როგორც სიმპტომების ერთადერთი მიზეზის, არსებობის დადასტურებას.
სულ უფრო მეტი ექიმი და მკვლევარი თანხმდება: პანდემია დასრულდაპანდემიასთან დაკავშირებული ყველა ღონისძიება დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს. უმთავრესი პრიორიტეტი ბავშვებისთვის სავალდებულო ზომების მოხსნაა. ჯანმრთელ ბავშვებს ყოველთვის ჰქონდათ მძიმე Covid-19-ის ძალიან დაბალი რისკი და დაცულნი არიან ძლიერი და ხანგრძლივი... ბუნებრივი იმუნიტეტიბუნებრივი იმუნიტეტის მქონე ნებისმიერი პირის ვაქცინაციას დამატებითი ღირებულება არ აქვს. უფრო მეტიც, ბავშვებისთვის mRNA ვაქცინის გვერდითი მოვლენების რისკი მაღალია. mRNA Covid ვაქცინა გროვდება ღვიძლში ინექციის შემდეგ 30 წუთის შემდეგ.
პრიორიტეტული და დაფინანსებული უნდა იყოს პირადი დამცავი აღჭურვილობის, სახის ნიღბების, ტესტების, სადეზინფექციო საშუალებებისა და ვაქცინების მასალების ხარისხის, რეპროდუცირებადობისა და დაბინძურების, ასევე მათი ადამიანის ორგანიზმსა და გარემოს ეკოსისტემაზე ზემოქმედების სიღრმისეული კვლევები.
ბოლო ორი წლის განმავლობაში, ბევრი ადამიანის იმუნური სისტემა დაზიანდა და დასუსტდა კიდეც. ჩვენ გვჭირდება პროგრამები ღვიძლისა და იმუნური სისტემის აღსადგენად, რათა ადამიანებმა ნდობითა და თავდაჯერებულობით შეხვდნენ ვირუსული შეტევების ნებისმიერ შესაძლო ტალღას.
-
კარლა პიტერსი COBALA Good Care Feels Better-ის დამფუძნებელი და მმართველი დირექტორია. ის არის დროებითი აღმასრულებელი დირექტორი და სტრატეგიული კონსულტანტი სამუშაო ადგილზე ჯანმრთელობისა და შრომისუნარიანობის გაზრდის მიზნით. მისი წვლილი ფოკუსირებულია ჯანსაღი ორგანიზაციების შექმნაზე, უკეთესი ხარისხის მოვლისა და ეკონომიური მკურნალობის ხელშეწყობაზე, რომელიც მედიცინაში პერსონალიზებულ კვებასა და ცხოვრების წესს აერთიანებს. მან იმუნოლოგიის დოქტორის ხარისხი მიიღო უტრეხტის სამედიცინო ფაკულტეტზე, სწავლობდა მოლეკულურ მეცნიერებებს ვაგენინგენის უნივერსიტეტში და გაიარა ოთხწლიანი კურსი უმაღლესი ბუნების მეცნიერების განათლებაში, სპეციალიზაციით სამედიცინო ლაბორატორიული დიაგნოსტიკისა და კვლევის მიმართულებით. მან გაიარა აღმასრულებელი პროგრამები ლონდონის ბიზნეს სკოლაში, INSEAD-სა და ნიენროდის ბიზნეს სკოლაში.
ყველა წერილის ნახვა
