| კვლევის/ანგარიშის სათაური, ავტორი და გამოცემის წელი და ინტერაქტიული URL ბმული | ბუნებრივი იმუნიტეტის შესახებ უპირატესი აღმოჩენა |
| 1) COVID-19-ის ვაქცინაციის აუცილებლობა ადრე ინფიცირებულ პირებში, შრესთა, 2021 | „COVID-19-ის კუმულაციური შემთხვევები შემოწმდა ამერიკული ჯანდაცვის სისტემის 52,238 თანამშრომელში. SARS-CoV-2 ინფექციის კუმულაციური შემთხვევები თითქმის ნულის ტოლი დარჩა ადრე ინფიცირებულ არავაქცინირებულ სუბიექტებს, ადრე ინფიცირებულ სუბიექტებს, რომლებიც აცრილები იყვნენ და ადრე არაინფიცირებულ სუბიექტებს, შედარებით კუმულაციური შემთხვევების სტაბილურ ზრდასთან ერთად ადრე არაინფიცირებულ სუბიექტებს შორის, რომლებიც აცრილები დარჩნენ. კვლევის ხანგრძლივობის განმავლობაში 1359 ადრე ინფიცირებული სუბიექტიდან არცერთს არ დაუდასტურდა SARS-CoV-2 ინფექცია. ნაკლებად სავარაუდოა, რომ SARS-CoV-2 ინფექციის მქონე პირებს COVID-19 ვაქცინაცია დაეხმარონ...“ |
| 2) SARS-CoV-2-ის მიმართ სპეციფიკური T უჯრედების იმუნიტეტი COVID-19-ისა და SARS-ის შემთხვევებში და არაინფიცირებული კონტროლის ჯგუფში, ლე ბერტი, 2020 | „შესწავლილია T უჯრედების რეაქციები სტრუქტურული (ნუკლეოკაფსიდური (N) ცილა) და არასტრუქტურული (NSP7 და NSP13) ცილების მიმართ“. ORF1) SARS-CoV-2-ის რეგიონები 2019 წლის კორონავირუსული დაავადებისგან (COVID-19) გამოჯანმრთელებულ პირებში (n = 36). ყველა ამ ინდივიდში აღმოვაჩინეთ CD4 და CD8 T უჯრედები, რომლებიც ამოიცნობდნენ N ცილის მრავალ რეგიონს... აჩვენა, რომ პაციენტები (n = 23) SARS-ისგან გამოჯანმრთელებულებს აქვთ ხანგრძლივი მეხსიერების T უჯრედები, რომლებიც რეაქტიულები არიან SARS-CoV-ის N ცილის მიმართ 17 წელს SARS-ის აფეთქებიდან 2003 წლის შემდეგ; ამ T უჯრედებმა აჩვენეს ძლიერი ჯვარედინი რეაქტიულობა SARS-CoV-2-ის N ცილის მიმართ. |
| 3) SARS-CoV-2-ის ბუნებრივი იმუნიტეტის შედარება ვაქცინით გამოწვეულ იმუნიტეტთან: რეინფექცია და გარღვევითი ინფექციები,გაზიტი, 2021 | „რეტროსპექტული დაკვირვებითი კვლევა, რომელიც ადარებს სამ ჯგუფს: (1) SARS-CoV-2-ით ადრე არ დაავადებული პირები, რომლებმაც მიიღეს BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2 ვაქცინის ორდოზიანი რეჟიმი, (2) ადრე ინფიცირებული პირები, რომლებიც არ იყვნენ აცრილები და (3) ადრე ინფიცირებული პირები მდე ერთჯერადი დოზის ვაქცინის მქონე პირებში, ორჯერ ვაქცინირებულ პირებში, დელტა ინფექციის გარღვევის რისკი 13-ჯერ გაიზარდა, ხოლო სიმპტომური ინფექციის გარღვევის რისკი ორჯერ ვაქცინირებულ პირებში - 27-ჯერ, ბუნებრივი იმუნიტეტის მქონე პირებთან შედარებით... ჰოსპიტალიზაციის რისკი ორჯერ ვაქცინირებულ პირებში 8-ჯერ მაღალი იყო (პარაგრაფი)... ამ ანალიზმა აჩვენა, რომ ბუნებრივი იმუნიტეტი უზრუნველყოფს უფრო ხანგრძლივ და ძლიერ დაცვას SARS-CoV-2-ის დელტა ვარიანტით გამოწვეული ინფექციის, სიმპტომური დაავადების და ჰოსპიტალიზაციისგან, BNT162b2 ორდოზიანი ვაქცინით გამოწვეულ იმუნიტეტთან შედარებით. |
| 4) მაღალფუნქციური ვირუს-სპეციფიკური უჯრედული იმუნური პასუხი უსიმპტომო SARS-CoV-2 ინფექციის დროს, ლე ბერტი, 2021 | „SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T უჯრედების შესწავლა უსიმპტომო პაციენტების ჯგუფში (n = 85) და სიმპტომური (n = 75) COVID-19 პაციენტები სეროკონვერსიის შემდეგ... ამრიგად, ასიმპტომური SARS-CoV-2-ით ინფიცირებული პირები არ ხასიათდებიან სუსტი ანტივირუსული იმუნიტეტით; პირიქით, ისინი ავითარებენ მაღალფუნქციურ ვირუს-სპეციფიკურ უჯრედულ იმუნურ პასუხს. |
| 5) BNT162b2 mRNA ვაქცინის ან SARS-CoV-2 ინფექციის შემდეგ ანტისხეულების ტიტრის დაშლის მასშტაბური კვლევა, ისრაელი, 2021 | „კვლევის პერიოდში სულ 2,653 სრულად ვაქცინირებული პირი და 4,361 გამოჯანმრთელებული პაციენტი ჩაერთო კვლევაში. ვაქცინირებულ პირებში მეორე ვაქცინაციის შემდეგ უფრო მაღალი SARS-CoV-2 IgG ანტისხეულების ტიტრები დაფიქსირდა (საშუალო 1581 AU/მლ კვ.წ. [533.8-5644.6]), ვიდრე გამოჯანმრთელებულ პირებში (საშუალო 355.3 AU/მლ კვ.წ. [141.2-998.7]; p<0.001). ვაქცინირებულ პირებში ანტისხეულების ტიტრები ყოველ მომდევნო თვეში 40%-მდე შემცირდა, ხოლო გამოჯანმრთელებულებში თვეში 5%-ზე ნაკლებით... ეს კვლევა აჩვენებს, რომ Pfizer-BioNTech mRNA ვაქცინის მიმღებ პირებს ანტისხეულების დონის განსხვავებული კინეტიკა აქვთ SARS-CoV-2 ვირუსით ინფიცირებულ პაციენტებთან შედარებით, უფრო მაღალი საწყისი დონეებით, მაგრამ პირველ ჯგუფში გაცილებით სწრაფი ექსპონენციალური კლებით“. |
| 6) SARS-CoV-2-ით ხელახალი ინფიცირების რისკი ავსტრიაში, პილცი, 2021 | მკვლევარებმა დააფიქსირეს „პირველი ტალღის COVID-40-ით გადარჩენილ 14 ადამიანში (840%) 19 სავარაუდო ხელახალი ინფიცირების შემთხვევა და დარჩენილი ზოგადი პოპულაციის (0.27%) 253 ადამიანში 581 ინფექცია, რაც ავსტრიაში SARS-CoV-8-ის ხელახალი ინფიცირების შედარებით დაბალი მაჩვენებელია (885%-იანი სანდოობის ინტერვალი) შანსების თანაფარდობით (640-დან 2.85-მდე). SARS-CoV-95-ისგან დაცვა ბუნებრივი ინფექციის შემდეგ შედარებადია ვაქცინის ეფექტურობის შესახებ არსებულ ყველაზე მაღალ შეფასებებთან“. გარდა ამისა, ჰოსპიტალიზაცია 0.09 ადამიანიდან მხოლოდ ხუთში (0.07%) და გარდაცვალება 0.13-დან მხოლოდ ერთში (2%) მოხდა (ხელახალი ინფიცირების სავარაუდო შემთხვევა). |
| 7) mRNA ვაქცინით ინდუცირებული SARS-CoV-2-სპეციფიკური T უჯრედები ამოიცნობენ B.1.1.7 და B.1.351 ვარიანტებს, მაგრამ განსხვავდებიან სიცოცხლის ხანგრძლივობითა და ჰოუმინგით წინა ინფექციის სტატუსის მიხედვით., ნეიდლმანი, 2021 | „გამოჯანმრთელებულ ვაქცინირებულ პაციენტებში სპაიკ-სპეციფიკური T უჯრედები საოცრად განსხვავდებოდა ინფექციისგან თავისუფალ ვაქცინირებულებში არსებული T უჯრედებისგან, ფენოტიპური მახასიათებლებით, რაც მიუთითებს უფრო მაღალ ხანგრძლივ მდგრადობაზე და სასუნთქ გზებში, მათ შორის ცხვირ-ხახაში, დამკვიდრების უნარზე. ეს შედეგები გვარწმუნებს, რომ ვაქცინით გამოწვეული T უჯრედები მყარად რეაგირებენ B.1.1.7 და B.1.351 ვარიანტებზე და ადასტურებს, რომ გამოჯანმრთელებულებს შესაძლოა ვაქცინის მეორე დოზა არ დასჭირდეთ.“ |
| 8) კარგი ამბავი: მსუბუქი COVID-19 იწვევს ანტისხეულების ხანგრძლივ დაცვას, ბჰანდარი, 2021 | „COVID-19-ის მსუბუქი შემთხვევებიდან გამოჯანმრთელებიდან რამდენიმე თვის შემდეგაც კი, ადამიანებს ორგანიზმში კვლავ აქვთ იმუნური უჯრედები, რომლებიც გამოყოფენ ანტისხეულებს COVID-19-ის გამომწვევი ვირუსის წინააღმდეგ, ნათქვამია სენტ-ლუისის ვაშინგტონის უნივერსიტეტის სამედიცინო სკოლის მკვლევარების კვლევაში. ასეთი უჯრედები შეიძლება მთელი ცხოვრება შენარჩუნდეს და ანტისხეულები მუდმივად გამოიმუშაოს. 24 მაისს ჟურნალ Nature-ში გამოქვეყნებული დასკვნები მიუთითებს, რომ COVID-19-ის მსუბუქი შემთხვევები ინფიცირებულებს ანტისხეულებისგან ხანგრძლივ დაცვას უტოვებს და დაავადების განმეორებითი შეტევები, სავარაუდოდ, იშვიათია.“ |
| 9) SARS-CoV-2 ინფექციის ძლიერი ნეიტრალიზებადი ანტისხეულები თვეების განმავლობაში ნარჩუნდება, ვაინბერგი, 2021 | „SARS-CoV-2-ის სპიკური ცილის საწინააღმდეგო ნეიტრალიზების ანტისხეულების ტიტრები ინფიცირებიდან სულ მცირე 5 თვის განმავლობაში შენარჩუნდა. მიუხედავად იმისა, რომ ამ პასუხის ხანგრძლივობისა და სიძლიერის დასადასტურებლად საჭირო იქნება ამ კოჰორტის მუდმივი მონიტორინგი, ეს წინასწარი შედეგები მიუთითებს, რომ ხელახალი ინფიცირების შანსი შესაძლოა უფრო დაბალი იყოს, ვიდრე ამჟამად ეშინიათ.“ |
| 10) ანტისხეულების იმუნიტეტის ევოლუცია SARS-CoV-2-ის მიმართ, გებლერი, 2020 | „ამავდროულად, ფსევდოტიპის ვირუსის ანალიზებში პლაზმაში ნეიტრალიზების აქტივობა ხუთჯერ მცირდება. ამის საპირისპიროდ, RBD-სპეციფიკური მეხსიერების B უჯრედების რაოდენობა უცვლელია. მეხსიერების B უჯრედები კლონურ ბრუნვას 6.2 თვის შემდეგ ავლენენ და მათ მიერ გამოხატულ ანტისხეულებს აქვთ უფრო დიდი სომატური ჰიპერმუტაცია, გაზრდილი პოტენცია და რეზისტენტობა RBD მუტაციების მიმართ, რაც მიუთითებს ჰუმორული პასუხის გაგრძელებულ ევოლუციაზე... ჩვენ ვასკვნით, რომ მეხსიერების B უჯრედების პასუხი SARS-CoV-2-ზე ვითარდება ინფექციიდან 1.3-დან 6.2 თვემდე პერიოდში ისე, რომ ეს შეესაბამება ანტიგენის მდგრადობას.“ |
| 11) ნეიტრალიზების საწინააღმდეგო ანტისხეულების შენარჩუნება ადამიანებში SARS-CoV-2 ინფექციიდან ერთი წლის შემდეგ, ჰავერი, 2021 | „შეფასდა შრატის ანტისხეულების მდგრადობა WT SARS-CoV-2 ინფექციის შემდეგ დიაგნოზის დასმიდან 8 და 13 თვის შემდეგ 367 პირში... აღმოჩნდა, რომ WT ვირუსის საწინააღმდეგო NAb შენარჩუნდა სუბიექტების 89%-ში, ხოლო S-IgG - სუბიექტების 97%-ში ინფიცირებიდან სულ მცირე 13 თვის განმავლობაში.“ |
| 12) დროთა განმავლობაში SARS‐CoV‐2-ით რეინფექციის რისკის რაოდენობრივი განსაზღვრა, მურჩუ, 2021 | „გამოვლენილია თერთმეტი დიდი კოჰორტული კვლევა, რომლებიც დროთა განმავლობაში აფასებდნენ SARS‐CoV‐2-ით რეინფექციის რისკს, მათ შორის სამი, რომელშიც მონაწილეობდნენ ჯანდაცვის მუშაკები და ორი, რომელშიც მონაწილეობდნენ ხანდაზმულთა მოვლის სახლების ბინადრები და პერსონალი. კვლევებში, სამ კვლევაში საწყის ეტაპზე PCR-დადებითი ან ანტისხეულ-დადებითი მონაწილეთა საერთო რაოდენობა 615,777 იყო, ხოლო დაკვირვების მაქსიმალური ხანგრძლივობა 10 თვეზე მეტი იყო. რეინფექციის შემთხვევები იშვიათი იყო (აბსოლუტური მაჩვენებელი 0%-1.1%), არცერთ კვლევაში არ დაფიქსირებულა რეინფექციის რისკის ზრდა დროთა განმავლობაში.“ |
13) კოვიდის მიმართ ბუნებრივი იმუნიტეტი ძლიერია. პოლიტიკის შემქმნელებს, როგორც ჩანს, ამის თქმის ეშინიათ., მაკარი, 2021
დასავლური ჟურნალი - მაკარი | მაკარი წერს: „არა უშავს, რომ არასწორი სამეცნიერო ჰიპოთეზა გქონდეს. მაგრამ როდესაც ახალი მონაცემები მის მცდარობას ამტკიცებს, ადაპტაცია გიწევს. სამწუხაროდ, ბევრი არჩეული ლიდერი და საზოგადოებრივი ჯანდაცვის თანამდებობის პირი ძალიან დიდხანს ეყრდნობოდა ჰიპოთეზას, რომ ბუნებრივი იმუნიტეტი COVID-19-ისგან არასანდო დაცვას უზრუნველყოფს - მტკიცება, რომელსაც მეცნიერება სწრაფად უარყოფს. 15-ზე მეტმა კვლევამ აჩვენა, რომ იმუნიტეტის ძალა ვირუსის ადრე ქონით შეძენილი. 700,000-კაციანი შესწავლა ორი კვირის წინ ისრაელიდან აღმოაჩინა, რომ მათ, ვისაც ადრე ჰქონდა ინფიცირებული 27-ჯერ ნაკლები ალბათობით ჰქონდათ მეორე სიმპტომური კოვიდ ინფექცია, ვიდრე ვაქცინაციაგავლილ პირებს. ეს დადასტურდა კლივლენდის კლინიკის ივნისის მონაცემებით. შესწავლა ჯანდაცვის მუშაკების (რომლებიც ხშირად ექვემდებარებიან ვირუსს), რომელშიც არცერთი რომელსაც ადრე დადებითი ტესტი ჰქონდა კორონავირუსი ხელახლა დაინფიცირდა. კვლევის ავტორებმა დაასკვნეს, რომ „პირებს, რომლებსაც გადატანილი ჰქონდათ SARS-CoV-2 ინფექცია, ნაკლებად სავარაუდოა, რომ COVID-19 ვაქცინაცია სარგებელს მოუტანს“. მაისში კი ვაშინგტონის უნივერსიტეტის... შესწავლა აღმოჩნდა, რომ მსუბუქი კოვიდ ინფექციაც კი ხანგრძლივ იმუნიტეტს იწვევდა.
„ბუნებრივი იმუნიტეტის შესახებ მონაცემები ამჟამად ძალიან დიდია“, - განუცხადა მაკარიმ Morning Wire-ს. „გამოდის, რომ ჰიპოთეზა, რომელიც ჩვენს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ლიდერებს ჰქონდათ, რომ ვაქცინაციის იმუნიტეტი უკეთესი და ძლიერია, ვიდრე ბუნებრივი იმუნიტეტი, მცდარი იყო. მათ ეს საპირისპიროდ გაიგეს. ახლა კი ისრაელიდან გვაქვს მონაცემები, რომლებიც აჩვენებს, რომ ბუნებრივი იმუნიტეტი 27-ჯერ უფრო ეფექტურია, ვიდრე ვაქცინაციის იმუნიტეტი“. |
| 14) SARS-CoV-2 იწვევს ძლიერ ადაპტაციურ იმუნურ პასუხებს დაავადების სიმძიმის მიუხედავად, ნილსენი, 2021 | „დანიაში 203 აპრილის ჩათვლით SARS-CoV-2-ით ინფიცირებული 3 პაციენტი გამოჯანმრთელდა“rd და ივლისიth 2020 წელს, COVID-14 სიმპტომებისგან გამოჯანმრთელებიდან სულ მცირე 19 დღის შემდეგ... კოჰორტაში ფართო სეროლოგიური პროფილების შესახებ ინფორმაცია, რომლებიც ავლენენ ანტისხეულების შეკავშირებას სხვა ადამიანის კორონავირუსებთან... ვირუსული ზედაპირული წვეტიანი ცილა იდენტიფიცირებული იქნა, როგორც დომინანტური სამიზნე როგორც ნეიტრალიზებადი ანტისხეულებისთვის, ასევე CD8-სთვის.+ T-უჯრედების რეაქციები. საერთო ჯამში, პაციენტების უმრავლესობას ჰქონდა ძლიერი ადაპტური იმუნური პასუხები, დაავადების სიმძიმის მიუხედავად.“ |
| 15) წინა SARS-CoV-2 ინფექციისგან დაცვა BNT162b2 ვაქცინით დაცვის მსგავსია: სამთვიანი ეროვნული გამოცდილება ისრაელიდან, გოლდბერგი, 2021 | „გააანალიზეთ ისრაელის მთელი მოსახლეობის განახლებული ინდივიდუალური დონის მონაცემთა ბაზა, რათა შეფასდეს როგორც წინა ინფექციის, ასევე ვაქცინაციის დაცვის ეფექტურობა შემდგომი SARS-CoV-2 ინფექციის, COVID-19-ით ჰოსპიტალიზაციის, მძიმე დაავადების და COVID-19-ით გამოწვეული სიკვდილის პრევენციაში... ვაქცინაცია ძალიან ეფექტური იყო, დოკუმენტირებული ინფექციის საერთო შეფასებული ეფექტურობით 92% (CI:[8, 92]); ჰოსპიტალიზაცია 6% (CI:[93, 0]); მძიმე ავადმყოფობა 94% (CI:[2, 93]); და სიკვდილი 6% (CI:[94, 7]). ანალოგიურად, დოკუმენტირებული ინფექციის წინა SARS-CoV-94 ინფექციისგან დაცვის საერთო შეფასებული დონეა 4% (CI: [93, 6]); ჰოსპიტალიზაცია 95% (CI: [0, 93]); და მძიმე ავადმყოფობა 7% (CI: [92, 5·94])…შედეგები ეჭვქვეშ აყენებს ადრე ინფიცირებული პირების ვაქცინაციის საჭიროებას.“ |
| 16) მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის კორონავირუს-2 ინფექციის შემთხვევები ადრე ინფიცირებულ ან ვაქცინირებულ თანამშრომლებს შორის, კოჯიმა, 2021 | „თანამშრომლები დაიყვნენ სამ ჯგუფად: (1) SARS-CoV-2-ით ადრე არ აცრილი და არავაქცინირებული პირები, (2) SARS-CoV-2-ით ადრე ინფიცირებული პირები და (3) ვაქცინირებული პირები. ადამიან-დღეები გაიზომა თანამშრომლის პირველი ტესტის თარიღიდან და შეკვეცილი იქნა დაკვირვების პერიოდის ბოლოს. SARS-CoV-2 ინფექცია განისაზღვრა, როგორც ორი დადებითი SARS-CoV-2 PCR ტესტი 30-დღიან პერიოდში... 4313, 254 და 739 თანამშრომლის ჩანაწერი 1, 2 და 3 ჯგუფებისთვის... SARS-CoV-2-ით წინა ინფექცია და SARS-CoV-2-ზე ვაქცინაცია დაკავშირებული იყო SARS-CoV-2-ით ინფექციის ან ხელახალი ინფიცირების შემცირებულ რისკთან რუტინულად შემოწმებულ სამუშაო ძალაში. ინფექციის შემთხვევების მხრივ განსხვავება არ დაფიქსირებულა ვაქცინირებულ პირებსა და ადრე ინფიცირებულ პირებს შორის.“ |
| 17) SARS-CoV-2-ის არსებობა ვაქცინასთან შედარებით გაცილებით დიდ იმუნიტეტს იძლევა, თუმცა ვაქცინაცია სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია., ვადმანი, 2021 | „ისრაელები, რომლებსაც ინფექცია ჰქონდათ, უფრო დაცულები იყვნენ დელტა კორონავირუსის ვარიანტისგან, ვიდრე ისინი, ვისაც უკვე ჰქონდათ მაღალეფექტური COVID-19 ვაქცინა... ახლად გამოქვეყნებული მონაცემები აჩვენებს, რომ იმ ადამიანებს, რომლებსაც ერთხელ ჰქონდათ SARS-CoV-2 ინფექცია, გაცილებით ნაკლები შანსი ჰქონდათ, რომ დაინფიცირებულიყვნენ დელტა ვირუსით, განუვითარდეთ მისი სიმპტომები ან მძიმე COVID-19-ით ჰოსპიტალიზებულიყვნენ.“ |
| 18) COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულთა ერთწლიანი მდგრადი უჯრედული და ჰუმორული იმუნიტეტი, ჟანგი, 2021 | „სისტემური ანტიგენ-სპეციფიკური იმუნური შეფასება COVID-101-ით დაავადებულ 19 გამოჯანმრთელებულ პაციენტში; SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური IgG ანტისხეულები და ასევე NAb შეიძლება შენარჩუნდეს COVID-95-ის გამოჯანმრთელებულთა 19%-ზე მეტში დაავადების დაწყებიდან 6 თვიდან 12 თვემდე პერიოდში. COVID-19-ის გამოჯანმრთელებულთა სულ მცირე 71/26-ს (19%) (ორმაგი დადებითი ELISA და MCLIA ტესტით) ჰქონდა აღმოჩენილი მოცირკულირე IgM ანტისხეული SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ დაავადების დაწყებიდან 12 წუთის შემდეგ. აღსანიშნავია, რომ გამოჯანმრთელებულთა პროცენტული მაჩვენებელი, რომელთაც ჰქონდათ SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T-უჯრედული პასუხები (SARS-CoV-2 ანტიგენების S1, S2, M და N ცილების სულ მცირე ერთი) იყო 71/76 (93%) და 67/73 (92%) შესაბამისად 6 და 12 თვის შემდეგ.“ |
| 19) ფუნქციური SARS-CoV-2-სპეციფიკური იმუნური მეხსიერება ნარჩუნდება მსუბუქი COVID-19-ის შემდეგაც, როდა, 2021 | „გამოჯანმრთელებულ პირებს განუვითარდათ SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური იმუნოგლობულინის (IgG) ანტისხეულები, რომლებიც ანეიტრალებდნენ პლაზმას, ასევე მეხსიერების B და მეხსიერების T უჯრედები, რომლებიც მინიმუმ 3 თვის განმავლობაში შენარჩუნდა. ჩვენი მონაცემები ასევე აჩვენებს, რომ SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური IgG მეხსიერების B უჯრედების რაოდენობა დროთა განმავლობაში გაიზარდა. გარდა ამისა, SARS-CoV-2-ის სპეციფიკურ მეხსიერების ლიმფოციტებს აჩვენეს ძლიერი ანტივირუსული ფუნქციის მქონე მახასიათებლები: მეხსიერების T უჯრედები გამოყოფდნენ ციტოკინებს და აფართოებდნენ ანტიგენთან ხელახალი შეხვედრისას, მაშინ როდესაც მეხსიერების B უჯრედები გამოხატავდნენ რეცეპტორებს, რომლებსაც შეუძლიათ ვირუსის ნეიტრალიზება მონოკლონური ანტისხეულების სახით ექსპრესირებისას. ამრიგად, მსუბუქი COVID-19 იწვევს მეხსიერების ლიმფოციტებს, რომლებიც შენარჩუნდება და ავლენენ ანტივირუსული იმუნიტეტის ფუნქციურ ნიშნებს.“ |
| 20) SARS-CoV-2 mRNA-ს მიმართ დისკრეტული იმუნური პასუხის ხელმოწერა ვაქცინაციისა და ინფექციის წინააღმდეგ, ივანოვა, 2021 | „მწვავე COVID-19-ით დაავადებული პაციენტებისა და ჯანმრთელი მოხალისეების პერიფერიულ სისხლში SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA ვაქცინის მიღებამდე და მის შემდეგ ჩატარდა მულტიმოდალური ერთუჯრედიანი სეკვენირება ვირუსისა და ამ ვაქცინის მიერ გამოწვეული იმუნური პასუხების შესადარებლად... როგორც ინფექციამ, ასევე ვაქცინაციამ გამოიწვია ძლიერი თანდაყოლილი და ადაპტური იმუნური პასუხები, ჩვენმა ანალიზმა გამოავლინა მნიშვნელოვანი ხარისხობრივი განსხვავებები იმუნური გამოწვევების ორ ტიპს შორის. COVID-19 პაციენტებში იმუნური პასუხები ხასიათდებოდა ინტერფერონის მაღალი გაძლიერებული პასუხით, რომელიც ძირითადად არ არსებობდა ვაქცინის მიმღებებში. ინტერფერონის სიგნალიზაციის გაზრდამ, სავარაუდოდ, ხელი შეუწყო ციტოტოქსიური გენების დაკვირვებულ მკვეთრ მატებას პერიფერიულ T უჯრედებსა და თანდაყოლილ ლიმფოციტებში პაციენტებში, მაგრამ არა იმუნიზირებულ სუბიექტებში. B და T უჯრედების რეცეპტორების რეპერტუარების ანალიზმა აჩვენა, რომ მიუხედავად იმისა, რომ COVID-19 პაციენტებში კლონური B და T უჯრედების უმეტესობა იყო ეფექტორული უჯრედები, ვაქცინის მიმღებებში კლონურად გაფართოებული უჯრედები ძირითადად მოცირკულირე მეხსიერების უჯრედები იყო... ჩვენ დავაკვირდით ციტოტოქსიური CD4 T უჯრედების არსებობას COVID-19 პაციენტებში, რომლებიც ძირითადად არ არსებობდა ჯანმრთელ მოხალისეებში იმუნიზაციის შემდეგ. მიუხედავად იმისა, რომ ანთებითი პასუხების და ციტოტოქსიური უჯრედების ჰიპერაქტივაციამ შეიძლება ხელი შეუწყოს იმუნოპათოლოგიას მძიმე...“ მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის დაავადების დროს, ეს მახასიათებლები მიუთითებს დამცავ იმუნურ პასუხებზე და ინფექციის გაქრობაზე.“ |
| 21) SARS-CoV-2 ინფექცია ადამიანებში ძვლის ტვინის პლაზმური უჯრედების ხანგრძლივ სიცოცხლეს იწვევს, ტერნერი, 2021 | „ძვლის ტვინის პლაზმური უჯრედები (BMPC) დამცავი ანტისხეულების მუდმივი და აუცილებელი წყაროა... შრატის ანტისხეულების ტიტრების სტაბილურობას ინარჩუნებს ხანგრძლივი სიცოცხლისუნარიანობის მქონე პლაზმური უჯრედები - არარეპლიკირებადი, ანტიგენ-სპეციფიკური პლაზმური უჯრედები, რომლებიც ძვლის ტვინში ანტიგენის კლირენსიდან დიდი ხნის შემდეგაც კი აღმოჩენილნი არიან... S-შემაკავშირებელი BMPC-ები მოსვენებულ მდგომარეობაში არიან, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ისინი სტაბილური კომპარტმენტის ნაწილია. შესაბამისად, გამოჯანმრთელებულ პირებში SARS-CoV-2 S-ის წინააღმდეგ მიმართული მოსვენებული მეხსიერების B უჯრედები აღმოაჩინეს. საერთო ჯამში, ჩვენი შედეგები მიუთითებს, რომ SARS-CoV-2-ით მსუბუქი ინფექცია ადამიანებში ანტიგენ-სპეციფიკურ, ხანგრძლივ ჰუმორულ იმუნურ მეხსიერებას იწვევს... საერთო ჯამში, ჩვენი მონაცემები მტკიცე მტკიცებულებას იძლევა, რომ ადამიანებში SARS-CoV-2 ინფექცია მტკიცედ ამყარებს ჰუმორული იმუნური მეხსიერების ორ შტოს: ხანგრძლივ სიცოცხლისუნარიან ძვლის ტვინის პლაზმურ უჯრედებს (BMPC) და მეხსიერების B უჯრედებს.“ |
| 22) ინგლისში ანტისხეულ-დადებითი და ანტისხეულ-უარყოფითი ჯანდაცვის მუშაკების SARS-CoV-2 ინფექციის მაჩვენებლები: ფართომასშტაბიანი, მრავალცენტრიანი, პერსპექტიული კოჰორტული კვლევა (SIREN), ჯეინ ჰოლი, 2021 | „SARS-CoV-2 იმუნიტეტისა და რეინფექციის შეფასების კვლევა... კვლევაში 30 625 მონაწილე იყო ჩართული... SARS-CoV-2 ინფექციის წინა ისტორია დაკავშირებული იყო ინფექციის 84%-ით დაბალ რისკთან, ხოლო საშუალო დამცავი ეფექტი დაფიქსირდა პირველადი ინფექციიდან 7 თვის შემდეგ. ეს პერიოდი მინიმალური სავარაუდო ეფექტია, რადგან სეროკონვერსიები არ იყო გათვალისწინებული. ეს კვლევა აჩვენებს, რომ SARS-CoV-2-ით წინა ინფექცია იწვევს ეფექტურ იმუნიტეტს მომავალი ინფექციების მიმართ პირთა უმეტესობაში.“ |
| 23) ლონდონის ჯანდაცვის ფრონტის ხაზზე მომუშავე მუშაკებში SARS-CoV-2 ინფექციისა და სეროკონვერსიის მაჩვენებლები პანდემიის პიკში, ჰულიჰანი, 2020 | „200 წლის 26 მარტიდან 8 აპრილამდე პერიოდში 2020 პაციენტთან მომუშავე ჯანდაცვის მუშაკი დარეგისტრირდა... რაც წარმოადგენს ინფექციის 13%-იან მაჩვენებელს (ანუ 14-დან 112-ში) დაკვირვებიდან 1 თვის განმავლობაში იმ პირებში, რომლებსაც ჩარიცხვის დროს ანტისხეულების ან ვირუსის გამოყოფის ნიშნები არ აღენიშნებოდათ. ამის საპირისპიროდ, 33 ჯანდაცვის მუშაკიდან, რომელთა სეროლოგიური ტესტით დადებითი, მაგრამ RT-PCR ტესტით უარყოფითი პასუხი ჰქონდათ ჩარიცხვის დროს, 32-ს RT-PCR ტესტით უარყოფითი შედეგი დარჩა დაკვირვების მთელი პერიოდის განმავლობაში, ხოლო ერთის RT-PCR ტესტით დადებითი პასუხი დაფიქსირდა ჩარიცხვიდან 8 და 13 დღეს.“ |
| 24) SARS-CoV-2-ის ანტისხეულები დაკავშირებულია რეინფექციისგან დაცვასთან, ლამლი, 2021 | „კრიტიკულად მნიშვნელოვანია იმის გაგება, იცავს თუ არა მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის კორონავირუსი 2-ით (SARS-CoV-2) გამოწვეული ინფექცია შემდგომი რეინფექციისგან... კვლევაში 12219 ჯანდაცვის მუშაკი მონაწილეობდა... SARS-CoV-2-ით წინა ინფექციამ, რომელმაც ანტისხეულების პასუხი გამოიწვია, რეინფექციისგან დაცვა უზრუნველყო ინფიცირებიდან ექვსი თვის განმავლობაში ადამიანების უმეტესობისთვის.“ |
| 25) გრძივი ანალიზი აჩვენებს ხანგრძლივ და ფართო იმუნურ მეხსიერებას SARS-CoV-2 ინფექციის შემდეგ, ანტისხეულების მდგრადი პასუხებით და მეხსიერების B და T უჯრედებით., კოენი, 2021 | „შეაფასეთ 254 COVID-19 პაციენტი 8 თვემდე პერიოდის განმავლობაში და აღმოაჩინეთ მდგრადი, ფართომასშტაბიანი იმუნური პასუხები. SARS-CoV-2-ის შემაკავშირებელი და განეიტრალებელი ანტისხეულები ავლენენ ორფაზიან დაშლას 200 დღეზე მეტი ხნის გახანგრძლივებული ნახევარგამოყოფის პერიოდით, რაც მიუთითებს უფრო ხანგრძლივი სიცოცხლის ხანგრძლივობის პლაზმური უჯრედების გენერაციაზე... გამოჯანმრთელებული COVID-19 პაციენტების უმეტესობა ინფექციის შემდეგ იძენს ფართო, ხანგრძლივ იმუნიტეტს, IgG+ მეხსიერების B უჯრედების რაოდენობა იზრდება და ინფექციის შემდეგაც ნარჩუნდება, მდგრადი პოლიფუნქციური CD4 და CD8 T უჯრედები ამოიცნობენ ვირუსული ეპიტოპის განსხვავებულ რეგიონებს.“ |
| 26) T და B უჯრედების რეპერტუარების ერთუჯრედიანი პროფილირება SARS-CoV-2 mRNA ვაქცინის შემდეგ, სურეშჩანდრა, 2021 | „გამოვიყენე ერთუჯრედიანი რნმ-ის სეკვენირება და ფუნქციური ანალიზები, რათა შევადაროთ mRNA ვაქცინის ორ დოზაზე ჰუმორული და უჯრედული რეაქციები უსიმპტომო დაავადების მქონე გამოჯანმრთელებულ პირებში დაფიქსირებულ რეაქციებს... CD8 T უჯრედების უფრო დიდი კლონების ბუნებრივი ინფექციით გამოწვეული გაფართოება განსხვავებულ კლასტერებს იკავებდა, სავარაუდოდ, ვირუსის მიერ წარმოდგენილი ვირუსული ეპიტოპების უფრო ფართო ნაკრების ამოცნობის გამო, რომლებიც mRNA ვაქცინაში არ გვხვდება.“ |
| 27) SARS-CoV-2-ის ანტისხეულების დადებითი ტესტი 95%-იანი ეფექტურობით იცავს რეინფექციისგან მინიმუმ შვიდი თვის განმავლობაში, აბუ-რადადი, 2021 | „SARS-CoV-2 ანტისხეულებზე დადებითი პირები 16 წლის 31 აპრილიდან 2020 დეკემბრის ჩათვლით, რომელთაგანაც პირველი დადებითი ანტისხეულების ტესტიდან ≥14 დღის შემდეგ PCR-დადებითი ნაცხის აღება მოხდა, გამოიკვლიეს რეინფექციის მტკიცებულებებზე. 43,044 ანტისხეულებზე დადებითი პირი, რომლებიც დაკვირვების ქვეშ იმყოფებოდნენ საშუალოდ 16.3 კვირის განმავლობაში... რეინფექცია იშვიათია კატარის ახალგაზრდა და საერთაშორისო მოსახლეობაში. როგორც ჩანს, ბუნებრივი ინფექცია უზრუნველყოფს ძლიერ დაცვას რეინფექციისგან, ეფექტურობით ~95% მინიმუმ შვიდი თვის განმავლობაში.“ |
| 28) ორთოგონალური SARS-CoV-2 სეროლოგიური ანალიზები დაბალი გავრცელების მქონე თემების მეთვალყურეობის საშუალებას იძლევა და ავლენს მტკიცე ჰუმორულ იმუნიტეტს., რიპერგერი, 2020 | „ჩავატარე სეროლოგიური კვლევა SARS-CoV-2-ის მიმართ იმუნიტეტის კორელატების დასადგენად. 2019 წლის მსუბუქი კორონავირუსული დაავადების (COVID-19) მქონე პირებთან შედარებით, მძიმე დაავადების მქონე პირებს აღენიშნებოდათ ვირუსის ნეიტრალიზების ტიტრების და ანტისხეულების მომატებული დონე ნუკლეოკაფსიდის (N) და წვეტიანი ცილის რეცეპტორთან შეკავშირების დომენის (RBD) მიმართ... ნეიტრალიზების და წვეტიანი ცილის სპეციფიკური ანტისხეულების გამომუშავება გრძელდება მინიმუმ 5-7 თვის განმავლობაში... ნუკლეოკაფსიდის ანტისხეულები ხშირად 5-7 თვის შემდეგ შეუმჩნეველი ხდება.“ |
| 29) ზოგად პოპულაციაში SARS-CoV-2-ის ბუნებრივი ინფექციის მიმართ ანტისხეულების საწინააღმდეგო პასუხი, ვეი, 2021 | „ზოგად პოპულაციაში, 7,256 წლის 19 აპრილიდან 2 წლის 26 ივნისამდე პერიოდში გაერთიანებული სამეფოს COVID-2020 ინფექციის გამოკითხვის 14 მონაწილის წარმომადგენლობითი მონაცემების გამოყენებით, რომლებსაც SARS-CoV-2021 PCR ტესტის დადებითი პასუხი ჰქონდათ... ჩვენ შევაფასეთ, რომ რეინფექციისგან დაცვასთან დაკავშირებული ანტისხეულების დონე საშუალოდ 1.5-2 წელი გრძელდება, ხოლო მძიმე ინფექციისგან დაცვასთან დაკავშირებული დონეები რამდენიმე წლის განმავლობაში არსებობს. ეს შეფასებები შეიძლება გამოყენებულ იქნას ვაქცინაციის გამაძლიერებელი სტრატეგიების დაგეგმვისთვის.“ |
30) მკვლევარებმა 1918 წლის პანდემიური ვირუსის მიმართ ხანგრძლივი იმუნიტეტი აღმოაჩინეს, CIDRAP, 2008
და ფაქტობრივი 2008 წლის ჟურნალ NATURE-ის გამოცემა იუს მიერ | „1918 წლის გრიპის პანდემიას გადარჩენილი ხანდაზმული ადამიანების სისხლის შესწავლამ აჩვენა, რომ შტამის საწინააღმდეგო ანტისხეულები მთელი სიცოცხლის განმავლობაში ძლებს და შესაძლოა მათი შექმნა მომავალი თაობების მსგავსი შტამებისგან დასაცავად იყოს შესაძლებელი... ჯგუფმა შეაგროვა სისხლის ნიმუშები 32 პანდემიის გადარჩენილისგან, რომელთა ასაკი 91-დან 101 წლამდე იყო... კვლევისთვის შერჩეული ადამიანები 2 წელს 12-დან 1918 წლამდე ასაკის იყვნენ და ბევრი მათგანი ოჯახის ავადმყოფი წევრი იყო, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ისინი პირდაპირ კონტაქტში იყვნენ ვირუსთან, იუწყებიან ავტორები. ჯგუფმა დაადგინა, რომ სუბიექტების 100%-ს ჰქონდა შრატის ნეიტრალიზების აქტივობა 1918 წლის ვირუსის წინააღმდეგ და 94%-ს აჩვენეს სეროლოგიური რეაქტიულობა 1918 წლის ჰემაგლუტინინის მიმართ. მკვლევარებმა რვა სუბიექტის პერიფერიული სისხლის მონონუკლეარული უჯრედებიდან შექმნეს B ლიმფობლასტური უჯრედული ხაზები. 7 დონორიდან 8-ის სისხლიდან ტრანსფორმირებულმა უჯრედებმა გამოავლინეს გამომყოფი ანტისხეულები, რომლებიც 1918 წლის ჰემაგლუტინინს უკავშირდებოდნენ.“ იუ: „აქ ჩვენ ვაჩვენებთ, რომ 32 ტესტირებული პირიდან, რომლებიც 1915 წელს ან მანამდე დაიბადნენ, თითოეულმა აჩვენა სერორეაქტიულობა 1918 წლის ვირუსთან, პანდემიიდან თითქმის 90 წლის შემდეგ. რვა ტესტირებული დონორის ნიმუშიდან შვიდს ჰქონდა მოცირკულირე B უჯრედები, რომლებიც გამოყოფდნენ ანტისხეულებს, რომლებიც 1918 წლის HA-ს უკავშირდებოდნენ. ჩვენ გამოვყავით B უჯრედები სუბიექტებისგან და შევქმენით ხუთი მონოკლონური ანტისხეული, რომლებმაც აჩვენეს ძლიერი ნეიტრალიზების აქტივობა 1918 წლის ვირუსის წინააღმდეგ სამი ცალკეული დონორისგან. ეს ანტისხეულები ასევე ჯვარედინი რეაქციაში შევიდნენ 1930 წლის ღორის H1N1 გრიპის შტამის გენეტიკურად მსგავს HA-სთან.“ |
| 31) ცოცხალი ვირუსის ნეიტრალიზაციის ტესტირება გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში და SARS-CoV-19-ის 20A, 20B, 501I/1Y.V20 და 501H/2Y.V2 იზოლატების წინააღმდეგ ვაქცინირებულ სუბიექტებში, გონსალესი, 2021 | „მსუბუქი COVID-20-ით დაავადებული ჯანდაცვის მუშაკებისა და კრიტიკული პაციენტებისთვის 19B და 19A იზოლატებს შორის მნიშვნელოვანი განსხვავება არ დაფიქსირებულა. თუმცა, კრიტიკული პაციენტებისა და ინფექციიდან 20 თვის შემდეგ ჯანდაცვის მუშაკებისთვის 501I/1Y.V19-ისთვის ნეიტრალიზაციის უნარის მნიშვნელოვანი შემცირება დაფიქსირდა 6A იზოლატთან შედარებით. რაც შეეხება 20H/501Y.V2-ს, ყველა პოპულაციას აღენიშნებოდა ნეიტრალიზაციის უნარის მნიშვნელოვანი შემცირება 19A იზოლატთან შედარებით. საინტერესოა, რომ ვაქცინირებული ჯანდაცვის მუშაკებისთვის ნეიტრალიზაციის უნარის მნიშვნელოვანი განსხვავება დაფიქსირდა ორ ვარიანტს შორის, მაშინ როდესაც ეს მნიშვნელოვანი არ იყო გამოჯანმრთელების ჯგუფებში... კვლევის გასაოცარი დასკვნაა 20H/501Y.V2-ის მიმართ დაფიქსირებული ნეიტრალიზაციის შემცირებული პასუხი 19A და 20I/501Y.V1 იზოლატებთან შედარებით BNT162b2 ვაქცინით სრულად იმუნიზირებულ სუბიექტებში.“ |
| 32) SARS-CoV-2 mRNA ვაქცინის მეორე დოზის დიფერენციალური ეფექტები T უჯრედების იმუნიტეტზე COVID-19-ისგან ნაივური და გამოჯანმრთელებული პირების შემთხვევაში, კამარა, 2021 | „SARS-CoV-2-ის სპაიკ-სპეციფიკური ჰუმორული და უჯრედული იმუნიტეტი BNT162b2 ვაქცინაციის სრული კურსის დროს ნაივურ და ადრე ინფიცირებულ პირებში... შედეგები აჩვენებს, რომ მეორე დოზა ზრდის როგორც ჰუმორულ, ასევე უჯრედულ იმუნიტეტს ნაივურ პირებში. პირიქით, BNT162b2 ვაქცინის მეორე დოზა იწვევს უჯრედული იმუნიტეტის შემცირებას COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელებულ პირებში.“
|
| 33) სტატიის სათაური: შეწყვიტეთ ბუნებრივი COVID იმუნიტეტის იგნორირება, კლაუსნერი, 2021 | „ეპიდემიოლოგები ვარაუდობენ, რომ...“ მთელს მსოფლიოში მილიონობით ადამიანია COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელებულებს განმეორებითი ინფექციის, დაავადების ან სიკვდილის გასაოცრად დაბალი სიხშირე აქვთ.“ |
| 34) SARS-CoV-2 სეროპოზიტიური ანტისხეულების ტესტის კავშირი მომავალში ინფექციის რისკთან, ჰარვი, 2021 | „კლინიკური ლაბორატორიული და დაკავშირებული პრეტენზიების მონაცემების დაკვირვებით-აღწერილობით კოჰორტულ კვლევაში, SARS-CoV-2 ინფექციის მტკიცებულებების შესაფასებლად, დიაგნოსტიკური ნუკლეინის მჟავის ამპლიფიკაციის ტესტის (NAAT) საფუძველზე, პაციენტებში, რომლებსაც ანტისხეულებზე დადებითი და უარყოფითი ტესტის შედეგები ჰქონდათ... კოჰორტაში შედიოდა ინდექსის ანტისხეულების ტესტის მქონე 3 257 478 უნიკალური პაციენტი... პაციენტებს, რომლებსაც ანტისხეულების ტესტის დადებითი შედეგები ჰქონდათ, თავდაპირველად უფრო მეტად ჰქონდათ NAAT დადებითი შედეგები, რაც შეესაბამება რნმ-ის გახანგრძლივებულ გამოყოფას, მაგრამ დროთა განმავლობაში მნიშვნელოვნად შემცირდა NAAT დადებითი შედეგების მიღების ალბათობა, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ სეროპოზიტიურობა დაკავშირებულია ინფექციისგან დაცვასთან.“ |
| 35) SARS-CoV-2 სეროპოზიტიურობა და შემდგომი ინფექციის რისკი ჯანმრთელ ახალგაზრდა ზრდასრულებში: პერსპექტიული კოჰორტული კვლევა, ლეტიცია, 2021 | „გამოკვლეული იქნა SARS-CoV-2-ით შემდგომი ინფექციის რისკი ახალგაზრდა ზრდასრულებში (CHARM საზღვაო კვლევა), რომლებიც სეროპოზიტიურები იყვნენ წინა ინფექციის მიმართ... ჩარიცხული იყო 3249 მონაწილე, რომელთაგან 3168 (98%) 2-კვირიანი კარანტინის პერიოდშიც განაგრძობდა ყოფნას. 3076 (95%) მონაწილე... 189 სეროპოზიტიურ მონაწილეს შორის, 19-ს (10%) ჰქონდა SARS-CoV-2-ზე მინიმუმ ერთი დადებითი PCR ტესტი 6-კვირიანი დაკვირვების დროს (1 შემთხვევა ერთ ადამიანზე წელიწადში). ამის საპირისპიროდ, 1 სერონეგატიური მონაწილიდან 1079-ს (48%) ჰქონდა დადებითი ტესტი (2247 შემთხვევა ერთ ადამიანზე წელიწადში). შემთხვევების მაჩვენებლის თანაფარდობა იყო 6 (2% CI 0–18; p<95)... ინფიცირებულ სეროპოზიტიურ მონაწილეებს ვირუსული დატვირთვა დაახლოებით 0-ჯერ დაბალი ჰქონდათ, ვიდრე ინფიცირებულ სერონეგატიურ მონაწილეებს (ORF11ab გენის ციკლის ზღურბლის სხვაობა 0 [28% CI]). 0·001–10·1]; p=3·95). |
| 36) ვაქცინაციისა და წინა ინფექციის ასოციაცია ყატარში ჩასული ავიაკომპანიის მგზავრებში SARS-CoV-2-ის დადებითი PCR ტესტის შედეგებთან, ბერტოლინი, 2021 | „9,180 პირიდან, რომლებსაც არ ჰქონდათ ვაქცინაციის ისტორია, მაგრამ ჰქონდათ PCR ტესტამდე სულ მცირე 90 დღით ადრე ინფექციის ისტორია (ჯგუფი 3), 7694 პირი შევადარეთ ვაქცინაციის ან ინფექციის ისტორიას არმქონე პირებს (ჯგუფი 2), რომელთა შორის PCR დადებითობა იყო შესაბამისად 1.01% (95% CI, 0.80%-1.26%) და 3.81% (95% CI, 3.39%-4.26%). PCR დადებითობის ფარდობითი რისკი იყო 0.22 (95% CI, 0.17-0.28) ვაქცინირებული პირებისთვის და 0.26 (95% CI, 0.21-0.34) წინა ინფექციის მქონე პირებისთვის, ვაქცინაციის ან წინა ინფექციის ისტორიასთან შედარებით.“ |
| 37) COVID-19-ის მიმართ ბუნებრივი იმუნიტეტი მნიშვნელოვნად ამცირებს რეინფექციის რისკს: სერო-გამოკითხვის მონაწილეთა ჯგუფის დასკვნები, მიშრა, 2021 | „ჩვენი წინა სერო-გამოკითხვის მონაწილეთა ქვენიმუშის შესწავლა იმის შესაფასებლად, დაკავშირებული იყო თუ არა SARS-CoV-2-ის მიმართ ბუნებრივი იმუნიტეტი ხელახალი ინფიცირების შემცირებულ რისკთან (ინდოეთი)... 2238 მონაწილიდან 1170 იყო სეროპოზიტიური, ხოლო 1068 - სერო-უარყოფითი COVID-19-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულებზე. ჩვენმა კვლევამ აჩვენა, რომ სეროპოზიტიურ ჯგუფში მხოლოდ 3 ადამიანი დაინფიცირდა COVID-19-ით, მაშინ როცა სეროპოზიტიურ ჯგუფში 127-მა ადამიანმა განაცხადა ინფექციის დადასტურება... COVID-3-ით ხელახალი ინფიცირებული 19 სეროპოზიტიურიდან ერთს ჰოსპიტალიზაცია დასჭირდა, მაგრამ არ დასჭირვებია ჟანგბადის მხარდაჭერა ან ინტენსიური თერაპია... ბუნებრივი ინფექციის შემდეგ ანტისხეულების გამომუშავება არა მხოლოდ დიდწილად იცავს ვირუსით ხელახალი ინფიცირებისგან, არამედ იცავს COVID-19 დაავადების მძიმე ფორმაში პროგრესირებისგან.“ |
| 38) COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელების შემდეგ მდგრადი იმუნიტეტი ჩამოყალიბდა, NIH, 2021 | „მკვლევარებმა შესწავლილი ადამიანების უმრავლესობაში მდგრადი იმუნური პასუხები აღმოაჩინეს. SARS-CoV-2-ის წვეტიანი ცილის საწინააღმდეგო ანტისხეულები, რომელსაც ვირუსი უჯრედებში შესაღწევად იყენებს, სიმპტომების დაწყებიდან ერთი თვის შემდეგ მონაწილეთა 98%-ში აღმოაჩინეს. როგორც წინა კვლევებში იყო ნაჩვენები, ანტისხეულების რაოდენობა ინდივიდებს შორის ფართოდ მერყეობდა. თუმცა, იმედია, მათი დონე დროთა განმავლობაში საკმაოდ სტაბილური დარჩა და ინფექციიდან მხოლოდ ზომიერად შემცირდა 6-8 თვის შემდეგ... ვირუს-სპეციფიკური B უჯრედები დროთა განმავლობაში გაიზარდა. ადამიანებს სიმპტომების დაწყებიდან ექვსი თვის შემდეგ მეტი მეხსიერების B უჯრედები ჰქონდათ, ვიდრე მის შემდეგ ერთი თვის შემდეგ... ვირუსის T უჯრედების დონეც მაღალი დარჩა ინფექციის შემდეგ. სიმპტომების დაწყებიდან ექვსი თვის შემდეგ, მონაწილეთა 92%-ს ჰქონდა CD4+ T უჯრედები, რომლებიც ამოიცნობდნენ ვირუსს... ადამიანების 95%-ს ჰქონდა იმუნური სისტემის 3 კომპონენტიდან სულ მცირე 5, რომლებსაც შეეძლოთ SARS-CoV-2-ის ამოცნობა ინფექციიდან 8 თვემდე პერიოდში.“ |
| 39) ფარერის კუნძულებზე ჩატარებული ეროვნული კვლევის თანახმად, SARS-CoV-2-ის ბუნებრივი ანტისხეულების პასუხი მინიმუმ 12 თვის განმავლობაში გრძელდება., პეტერსენი, 2021 | „გამოჯანმრთელებულ პირებში სეროპოზიტიური მაჩვენებელი ორივე ანალიზის ყველა დროის მონაკვეთში 95%-ზე მეტი იყო და დროთა განმავლობაში სტაბილური დარჩა; ანუ თითქმის ყველა გამოჯანმრთელებულ პირს ანტისხეულები განუვითარდა... შედეგები აჩვენებს, რომ SARS-CoV-2 ანტისხეულები სიმპტომების დაწყებიდან სულ მცირე 12 თვის განმავლობაში და შესაძლოა უფრო დიდხანსაც კი შენარჩუნდა, რაც მიუთითებს, რომ COVID-19-ის გამოჯანმრთელებულ პირებში შესაძლოა, ხელახალი ინფიცირებისგან იყვნენ დაცულები.“ |
| 40) SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T უჯრედების მეხსიერება COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში 10 თვის განმავლობაში შენარჩუნებულია ღეროვანი უჯრედების მსგავსი მეხსიერების T უჯრედების წარმატებით განვითარებით., იუნგი, 2021 | „ექს ვივო ანალიზები SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური CD4-ის შესაფასებლად“+ და CD8+ T უჯრედების რეაქციები COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში სიმპტომების დაწყებიდან 317 დღემდე (DPSO) და აღმოჩნდა, რომ მეხსიერების T უჯრედების რეაქციები შენარჩუნებულია კვლევის პერიოდის განმავლობაში COVID-19-ის სიმძიმის მიუხედავად. კერძოდ, ჩვენ ვაკვირდებით SARS-CoV-2-სპეციფიკური T უჯრედების მდგრად პოლიფუნქციურობას და პროლიფერაციის უნარს. SARS-CoV-2-სპეციფიკურ CD4 უჯრედებს შორის+ და CD8+ აქტივაციით გამოწვეული მარკერებით აღმოჩენილი T უჯრედები, ღეროვანი უჯრედების მსგავსი მეხსიერების T-ს პროპორცია (TSCM) უჯრედების რაოდენობა იზრდება და პიკს დაახლოებით 120 DPSO-ზე აღწევს. |
| 41) მსუბუქი COVID-19 პაციენტებისა და არაკონტაქტირებული დონორების იმუნური მეხსიერება SARS-CoV-2 ინფექციის შემდეგ T უჯრედების მუდმივ რეაქციებს ავლენს., ანსარი, 2021 | „გაანალიზდა 42 არაკონტაქტირებული ჯანმრთელი დონორი და 28 მსუბუქი COVID-19 სუბიექტი გამოჯანმრთელებიდან 5 თვემდე პერიოდში SARS-CoV-2 სპეციფიკური იმუნოლოგიური მეხსიერების დასადგენად. HLA II კლასის პროგნოზირებული პეპტიდების მეგაპულების გამოყენებით, ჩვენ გამოვავლინეთ SARS-CoV-2-ის ჯვარედინი რეაქტიული CD4.“+ T უჯრედები არაკონტაქტირებული პირების დაახლოებით 66%-ში. გარდა ამისა, იმუნური მეხსიერების აღმოჩენა მსუბუქი ფორმის COVID-19 პაციენტებში გამოჯანმრთელებიდან რამდენიმე თვის შემდეგ დამცავი ადაპტური იმუნიტეტის კრიტიკულ ჯგუფებში აღმოვაჩინეთ; CD4+ T და B უჯრედები, CD8-ის მინიმალური წვლილით+ T უჯრედები. საინტერესოა, რომ COVID-19 პაციენტებში მუდმივი იმუნური მეხსიერება უპირატესად SARS-CoV-2-ის Spike გლიკოპროტეინისკენ არის მიმართული. ეს კვლევა ინდოეთის მოსახლეობაში როგორც მაღალი სიდიდის წინასწარი, ასევე მუდმივი იმუნური მეხსიერების მტკიცებულებას იძლევა. |
| 42) COVID-19-ის ბუნებრივი იმუნიტეტი, ჯანმო, 2021 | „ამჟამინდელი მტკიცებულებები მიუთითებს, რომ SARSCoV-2-ით ბუნებრივი ინფექციის შემდეგ, ადამიანების უმეტესობას ძლიერი დამცავი იმუნური პასუხები უვითარდება. ინფექციიდან 4 კვირის განმავლობაში, SARS-CoV-90 ვირუსით ინფიცირებულ პირთა 99-2%-ს გამოუმუშავდება შესამჩნევი ნეიტრალიზებადი ანტისხეულები. SARS-CoV-2-ზე იმუნური პასუხების სიძლიერე და ხანგრძლივობა ბოლომდე შესწავლილი არ არის და ამჟამად არსებული მონაცემები მიუთითებს, რომ ის ასაკისა და სიმპტომების სიმძიმის მიხედვით იცვლება. არსებული სამეცნიერო მონაცემები მიუთითებს, რომ ადამიანების უმეტესობაში იმუნური პასუხები ძლიერი და დამცავი რჩება რეინფექციისგან ინფიცირებიდან სულ მცირე 6-8 თვის განმავლობაში (ძლიერი სამეცნიერო მტკიცებულებებით ყველაზე ხანგრძლივი დაკვირვება ამჟამად დაახლოებით 8 თვეა).“ |
| 43) ანტისხეულების ევოლუცია SARS-CoV-2 mRNA ვაქცინაციის შემდეგ, ჩო, 2021 | „ჩვენ ვასკვნით, რომ დროთა განმავლობაში ბუნებრივი ინფექციით შერჩეულ მეხსიერების ანტისხეულებს უფრო მეტი პოტენციალი და ფართო სპექტრი აქვთ, ვიდრე ვაქცინაციით გამოწვეულ ანტისხეულებს... ვაქცინირებული პირების ამჟამად ხელმისაწვდომი mRNA ვაქცინებით გაძლიერება გამოიწვევს პლაზმის ნეიტრალიზების აქტივობის რაოდენობრივ ზრდას, მაგრამ არა თვისებრივ უპირატესობას გამოჯანმრთელებული პირების ვაქცინაციით მიღებული ვარიანტების მიმართ.“ |
| 44) ჰუმორული იმუნური პასუხი SARS-CoV-2-ზე ისლანდიაში, გუდბიარტსონი, 2020 | „ისლანდიაში 30,576 ადამიანის შრატის ნიმუშებში გაზომილი ანტისხეულები... SARS-CoV-1797 ინფექციისგან გამოჯანმრთელებული 2 ადამიანიდან, ტესტირებული 1107-დან 1215 (91.1%) სეროპოზიტიური იყო... შედეგები მიუთითებს, რომ ინფექციით სიკვდილის რისკი 0.3% იყო და რომ SARS-CoV-2-ის საწინააღმდეგო ანტივირუსული ანტისხეულები დიაგნოზიდან 4 თვის განმავლობაში არ შემცირებულა (პარაგრაფი).“ |
| 45) SARS-CoV-2-ის მიმართ იმუნოლოგიური მეხსიერების შეფასება ინფექციიდან 8 თვემდე პერიოდში, დენი, 2021 | „გაანალიზდა SARS-CoV-2-ის მიმართ მოცირკულირე იმუნური მეხსიერების მრავალი განყოფილება 254 COVID-188 შემთხვევიდან აღებულ 19 ნიმუშში, მათ შორის 43 ნიმუშში ინფექციიდან ≥ 6 თვის შემდეგ... IgG Spike ცილის მიმართ შედარებით სტაბილური იყო 6+ თვის განმავლობაში. Spike-სპეციფიკური მეხსიერების B უჯრედები უფრო უხვად იყო სიმპტომების დაწყებიდან 6 თვის შემდეგ, ვიდრე 1 თვის შემდეგ.“ |
| 46) COVID-19-ის მიმართ ადაპტური იმუნიტეტის გავრცელება და გამოჯანმრთელების შემდეგ რეინფიცირება - 12 011 447 პირის ყოვლისმომცველი სისტემატური მიმოხილვა და მეტაანალიზი., ჩივეზე, 2021 | „შეიტანეს 18 ქვეყნიდან ჩატარებული ორმოცდათოთხმეტი კვლევა, რომელშიც სულ 12 011 447 ადამიანი მონაწილეობდა და რომლებიც გამოჯანმრთელებიდან 8 თვემდე იმყოფებოდნენ დაკვირვების ქვეშ. გამოჯანმრთელებიდან 6-8 თვის შემდეგ, SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური იმუნოლოგიური მეხსიერების გამოვლენა მაღალი რჩებოდა; IgG – 90.4%… რეინფექციის ჯამური გავრცელება 0.2% იყო (95% CI 0.0 – 0.7, I2 = 98.8, 9 კვლევა). COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელებულ პირებს რეინფექციის ალბათობა 81%-ით შეუმცირდათ (OR 0.19, 95% CI 0.1 – 0.3, I2 = 90.5%, 5 კვლევა). |
| 47) რეინფექციის მაჩვენებლები იმ პაციენტებში, რომლებსაც ადრე COVID-19-ზე დადებითი ტესტი ჰქონდათ: რეტროსპექტული კოჰორტული კვლევა, შეჰანი, 2021 | „ერთი მრავალსაავადმყოფოიანი ჯანდაცვის სისტემის რეტროსპექტული კოჰორტული კვლევა მოიცავდა 150,325 პაციენტს, რომლებსაც COVID-19 ინფექციაზე ტესტირება ჩაუტარდათ... COVID-19-ით დაავადებულ პაციენტებში წინა ინფექცია მაღალი დამცავი ფაქტორი იყო რეინფექციისა და სიმპტომური დაავადებისგან. ეს დაცვა დროთა განმავლობაში გაიზარდა, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ვირუსის გამოყოფა ან მიმდინარე იმუნური პასუხი შეიძლება 90 დღეზე მეტხანს გაგრძელდეს და შესაძლოა არ წარმოადგენდეს ნამდვილ რეინფექციას.“ |
| 48) SARS-CoV-2-ის რეინფექციის შეფასება პირველადი ინფექციიდან 1 წლის შემდეგ იტალიის ლომბარდიის მოსახლეობაში, ვიტალე, 2020 | „კვლევის შედეგები მიუთითებს, რომ ხელახალი ინფექცია იშვიათი მოვლენაა და COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელებულ პაციენტებს ხელახალი ინფიცირების უფრო დაბალი რისკი აქვთ. როგორც ჩანს, SARS-CoV-2-ის მიმართ ბუნებრივი იმუნიტეტი მინიმუმ ერთი წლის განმავლობაში დამცავ ეფექტს იძლევა, რაც მსგავსია ვაქცინის ბოლოდროინდელ კვლევებში დაფიქსირებული დაცვისა.“ |
| 49) SARS-CoV-2-ით ადრე ინფიცირება დაკავშირებულია სიმპტომური რეინფექციისგან დაცვასთან., ჰანრათი, 2021 | „ჯანდაცვის მუშაკთა ჯგუფში სიმპტომური რეინფექციები არ დაგვიფიქსირებია... რეინფექციისადმი ეს აშკარა იმუნიტეტი მინიმუმ 6 თვის განმავლობაში შენარჩუნდა... ტესტის დადებითობის მაჩვენებელი იყო 0% (0/128 [95% CI: 0–2.9]) იმ პირებში, რომლებსაც ადრე ჰქონდათ ინფექცია, 13.7%-თან შედარებით (290/2115 [95% CI: 12.3–15.2]) იმ პირებში, რომლებსაც არ ჰქონდათ (P<0.0001 χ2 ტესტი). |
| 50) T უჯრედების რეაქციის სამიზნეები SARS-CoV-2 კორონავირუსზე COVID-19 დაავადების მქონე ადამიანებში და არაკონტაქტირებულ პირებში, გრიფონი, 2020 | „HLA I და II კლასის გამოყენებით, პროგნოზირებული იქნა პეპტიდური „მეგაპულები“, რომლებიც მოცირკულირე SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური CD8-ის+ და CD4+ T უჯრედები COVID-70-ით გამოჯანმრთელებული პაციენტების დაახლოებით 100%-ში და 19%-ში, შესაბამისად, გამოვლინდა. CD4+ T უჯრედების რეაქცია სპაიკზე, რომელიც ვაქცინის უმეტესი ძალისხმევის მთავარი სამიზნეა, ძლიერი იყო და კორელაციაში იყო SARS-CoV-2-ის საწინააღმდეგო IgG და IgA ტიტრების სიდიდესთან. M, სპაიკ და N ცილები თითოეული შეადგენდა CD11 უჯრედების საერთო რაოდენობის 27%-4%-ს.+ პასუხი, დამატებითი პასუხებით, რომლებიც ხშირად მიმართულია nsp3-ის, nsp4-ის, ORF3a-ს და ORF8-ისკენ, სხვათა შორის. CD8-ისთვის+ T უჯრედები, სპაიკი და M უჯრედები ამოიცნეს, სულ მცირე რვა SARS-CoV-2 ORF სამიზნედ იქნა გამოყენებული. |
| 51) NIH-ის დირექტორის ბლოგი: იმუნური T უჯრედები შესაძლოა COVID-19-ისგან ხანგრძლივ დაცვას უზრუნველყოფენ, კოლინზი, 2021 | „SARS-CoV-2-ის, COVID-19-ის გამომწვევი ახალი კორონავირუსის, მიმართ იმუნური პასუხის შესწავლის დიდი ნაწილი ფოკუსირებულია...“ ანტისხეულებისინამდვილეში, იმუნური უჯრედები, რომლებიც ცნობილია როგორც მეხსიერების T უჯრედები, ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ჩვენი იმუნური სისტემის უნარში, დაიცვას თავი მრავალი ვირუსული ინფექციისგან, მათ შორის - როგორც ახლა ჩანს - COVID-19-ისგან. ამ მეხსიერების T უჯრედების შესახებ ახალი, საინტერესო კვლევა ვარაუდობს, რომ მათ შეიძლება დაიცვან SARS-CoV-2-ით ახლად ინფიცირებული ზოგიერთი ადამიანი სხვა ადამიანებთან წარსული შეხვედრების გახსენებით. ადამიანის კორონავირუსები„ეს შესაძლოა ხსნიდეს, თუ რატომ ებრძვიან ზოგიერთი ადამიანი ვირუსს და შესაძლოა ნაკლებად იყვნენ მიდრეკილნი COVID-19-ით მძიმე დაავადებისკენ.“ |
| 52) ულტრაძლიერი ანტისხეულები SARS-CoV-2-ის მრავალფეროვანი და მაღალგადამდები ვარიანტების წინააღმდეგ, ვანგი, 2021 | „ჩვენი კვლევა აჩვენებს, რომ გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში, რომლებიც ადრე იყვნენ ინფიცირებულნი SARS-CoV-2-ის წინაპარი ვარიანტით, წარმოიქმნება ანტისხეულები, რომლებიც ჯვარედინი ნეიტრალიზებენ ახალ VOC-ებს მაღალი სიძლიერით... ძლიერია 23 ვარიანტის წინააღმდეგ, მათ შორის საეჭვო ვარიანტების მიმართ.“ |
| 53) რატომ არ უნდა იყოს COVID-19-ის ვაქცინა სავალდებულო ყველა ამერიკელისთვის, მაკარი, 2021 | „ვაქცინის აუცილებლობას იმ ადამიანებისთვის, რომლებსაც უკვე აქვთ ბუნებრივი იმუნიტეტი, არ გააჩნია სამეცნიერო მხარდაჭერა. მიუხედავად იმისა, რომ ამ ადამიანების ვაქცინაცია შეიძლება სასარგებლო იყოს - და ეს არის გონივრული ჰიპოთეზა, რომ ვაქცინაციამ შეიძლება გაახანგრძლივოს მათი იმუნიტეტის ხანგრძლივობა - დოგმატურად უნდა დავამტკიცოთ, რომ ისინი...“ უნდა ვაქცინაციის შესახებ კლინიკური შედეგების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. სინამდვილეში, ჩვენ საპირისპიროს ადასტურებს მონაცემები: კლივლენდის კლინიკა შესწავლა აღმოჩნდა, რომ ბუნებრივი იმუნიტეტის მქონე ადამიანების ვაქცინაციამ მათი დაცვის დონე არ გაზარდა.“ |
| 54) COVID-2-ით გამოჯანმრთელების პერიოდში SARS-CoV-8-სპეციფიკური CD19+ T უჯრედების ხანგრძლივი, თუმცა კოორდინირებული დიფერენციაცია, დედა, 2021 | „გამოკვლეული იქნა 21 კარგად დახასიათებული, გრძივი ანალიზით შერჩეული გამოჯანმრთელებული დონორი, რომლებიც მსუბუქი COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელდნენ... მსუბუქი COVID-19-ის ტიპური შემთხვევის შემდეგ, SARS-CoV-2-სპეციფიკური CD8+ T უჯრედები არა მხოლოდ ნარჩუნდება, არამედ უწყვეტად დიფერენცირდება კოორდინირებული გზით გამოჯანმრთელების პერიოდშიც, ხანგრძლივი, თვითგანახლებადი მეხსიერების დამახასიათებელ მდგომარეობაში.“ |
| 55) ვაქცინირებულ სუბიექტებში წითელას ვირუს-სპეციფიკური CD4 T უჯრედების მეხსიერების შემცირება, ნანიჩე, 2004 | „ვაქცინაციის შემდეგ დროთა განმავლობაში წითელას ვაქცინით (MV) ინდუცირებული ანტიგენ-სპეციფიკური T უჯრედების პროფილები დახასიათდა. ჯანმრთელ სუბიექტებზე ჩატარებული ჯვარედინი კვლევისას, რომლებსაც MV ვაქცინაცია ჰქონდათ ჩატარებული, აღმოვაჩინეთ, რომ MV-სპეციფიკური CD4 და CD8 T უჯრედების აღმოჩენა ვაქცინაციიდან 34 წლამდე პერიოდშიც შეიძლებოდა. MV-სპეციფიკური CD8 T უჯრედების და MV-სპეციფიკური IgG-ს დონეები სტაბილური დარჩა, მაშინ როდესაც MV-სპეციფიკური CD4 T უჯრედების დონე მნიშვნელოვნად შემცირდა იმ სუბიექტებში, რომლებიც 21 წელზე მეტი ხნის წინ იყვნენ ვაქცინირებულნი.“ |
| 56) წარსულის გახსენება: B უჯრედების ხანგრძლივი მეხსიერება ინფექციისა და ვაქცინაციის შემდეგ, პალმი, 2019 | „ვაქცინების წარმატება დამოკიდებულია იმუნოლოგიური მეხსიერების გენერირებასა და შენარჩუნებაზე. იმუნურ სისტემას შეუძლია დაიმახსოვროს ადრე შეხვედრილი პათოგენები, ხოლო მეხსიერების B და T უჯრედები კრიტიკულად მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ ინფექციაზე მეორად რეაქციებში. თაგვებზე ჩატარებულმა კვლევებმა ხელი შეუწყო იმის გაგებას, თუ როგორ წარმოიქმნება მეხსიერების B უჯრედების სხვადასხვა პოპულაცია ანტიგენის ზემოქმედების შემდეგ და როგორ განსაზღვრავს ანტიგენისადმი აფინურობა B უჯრედების ბედს... ანტიგენის ხელახალი ზემოქმედებისას მეხსიერების გახსენების რეაქცია უფრო სწრაფი, ძლიერი და სპეციფიკური იქნება, ვიდრე გულუბრყვილო რეაქცია. დამცავი მეხსიერება, პირველ რიგში, დამოკიდებულია LLPC-ების მიერ გამოყოფილ მოცირკულირე ანტისხეულებზე. როდესაც ეს ანტისხეულები საკმარისი არ არის პათოგენის დაუყოვნებლივი ნეიტრალიზაციისა და ელიმინაციისთვის, მეხსიერების B უჯრედები ხელახლა იხსნება.“ |
| 57) სხვადასხვა დაავადების სიმძიმის მქონე პირების SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური მეხსიერების B-უჯრედები ამოიცნობენ საეჭვო SARS-CoV-2 ვარიანტებს., ლისკი, 2021 | „შეისწავლა SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური ანტისხეულების სიდიდე, სიგანე და გამძლეობა ორ განსხვავებულ B-უჯრედულ კომპარტმენტში: პლაზმაში პლაზმური უჯრედებისგან მიღებული ხანგრძლივი სიცოცხლისუნარიანი ანტისხეულები და პერიფერიული მეხსიერების B-უჯრედები, მათთან დაკავშირებული ანტისხეულების პროფილებით, რომლებიც მიღებულია შემდეგ“. vitro სტიმულაცია. ჩვენ აღმოვაჩინეთ, რომ სიდიდე განსხვავდებოდა ინდივიდებს შორის, მაგრამ ყველაზე მაღალი იყო ჰოსპიტალიზებული სუბიექტების შემთხვევაში. შეშფოთების შემცველი ვარიანტები (VoC) - RBD-რეაქტიული ანტისხეულები აღმოჩნდა ამ კვლევის ნიმუშების 72%-ის პლაზმაში, ხოლო VoC-RBD-რეაქტიული მეხსიერების B-უჯრედები აღმოჩნდა ყველა სუბიექტში, გარდა ერთისა, ერთ დროს. ეს აღმოჩენა, რომ VoC-RBD-რეაქტიული MBC-ები გვხვდება ყველა სუბიექტის პერიფერიულ სისხლში, მათ შორის მათ, ვისაც ჰქონდა უსიმპტომო ან მსუბუქი დაავადება, იძლევა ოპტიმიზმის საფუძველს ვაქცინაციის, წინა ინფექციის და/ან ორივეს შესაძლებლობების შესახებ, რათა შეზღუდოს დაავადების სიმძიმე და შეშფოთების შემცველი ვარიანტების გადაცემა, რადგან ისინი აგრძელებენ წარმოქმნას და ცირკულირებას. |
| 58) SARS-CoV-2-ის ზემოქმედება წარმოქმნის T-უჯრედების მეხსიერებას ვირუსული ინფექციის აღმოჩენის არარსებობის შემთხვევაში., ვანგი, 2021 | „T-უჯრედული იმუნიტეტი მნიშვნელოვანია COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელებისთვის და უზრუნველყოფს გაძლიერებულ იმუნიტეტს ხელახალი ინფიცირების წინააღმდეგ. თუმცა, ვირუსით ექსპოზიციურ პირებში SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T-უჯრედული იმუნიტეტის შესახებ ცოტა რამ არის ცნობილი... ვირუსის სპეციფიკური CD4-ის შესახებ ინფორმაცია+ და CD8+ T-უჯრედების მეხსიერება COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში და ახლო კონტაქტებში… ახლო კონტაქტებს შეუძლიათ T-უჯრედული იმუნიტეტის მოპოვება SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ, ინფექციის აღმოჩენის არარსებობის მიუხედავად. |
| 59) COVID-8-ით გამოჯანმრთელებულ პირებში CD19+ T-უჯრედული პასუხები მიზნად ისახავს SARS-CoV-2-ის მრავალი თვალსაჩინო ცირკულირებადი ვარიანტის კონსერვირებულ ეპიტოპებს., რედი, 2021 და ლი, 2021 | „ბუნებრივი ინფექციის შემდეგ წარმოქმნილი CD4 და CD8 რეაქციები თანაბრად მდგრადია და ავლენს აქტივობას ვირუსის წვეტიანი ცილის მრავალი „ეპიტოპის“ (პატარა სეგმენტების) წინააღმდეგ. მაგალითად, CD8 უჯრედები რეაგირებენ 52 ეპიტოპი და CD4 უჯრედები რეაგირებენ 57 ეპიტოპი სპაიკ ცილის გასწვრივ, ისე, რომ ვარიანტებში რამდენიმე მუტაციას არ შეუძლია ასეთი ძლიერი და ფართო T უჯრედების პასუხის ჩახშობა... ბეტა ვარიანტის სპაიკში აღმოჩენილი მხოლოდ 1 მუტაცია ემთხვეოდა ადრე იდენტიფიცირებულ ეპიტოპს (1/52), რაც იმაზე მიუთითებს, რომ SARS-CoV-2 CD8+ T-უჯრედების თითქმის ყველა ანტი-ყველა პასუხმა უნდა ამოიცნოს ეს ახლად აღწერილი ვარიანტები. |
| 60) გაციების კორონავირუსებთან კონტაქტმა შეიძლება იმუნურ სისტემას SARS-CoV-2-ის ამოცნობა ასწავლოს,ლა ჯოლა, კროტი და სეტი, 2020 წელი | „ჩვეულებრივი გაციების კორონავირუსებთან კონტაქტმა შეიძლება იმუნურ სისტემას SARS-CoV-2-ის ამოცნობა ასწავლოს“ |
| 61) სელექციური და ჯვარედინი რეაქციის მქონე SARS-CoV-2 T უჯრედების ეპიტოპები არაექსპოზიციურ ადამიანებში, მათეუსი, 2020 | „აღმოჩნდა, რომ SARS-CoV-2-ის მიმართ უკვე არსებული რეაქტიულობა მეხსიერების T უჯრედებიდან მოდის და რომ ჯვარედინი რეაქციის მქონე T უჯრედებს შეუძლიათ სპეციფიკურად ამოიცნონ SARS-CoV-2 ეპიტოპი, ასევე ჩვეულებრივი გაციების კორონავირუსის ჰომოლოგიური ეპიტოპი. ეს დასკვნები ხაზს უსვამს უკვე არსებული იმუნური მეხსიერების გავლენის განსაზღვრის მნიშვნელობას COVID-19 დაავადების სიმძიმეზე.“ |
| 62) ანტისხეულების პასუხების გრძივი დაკვირვება SARS-CoV-14 ინფექციიდან 2 თვის განმავლობაში, დეჰგანი-მობარაკი, 2021 | „უკეთესი გაგება ანტისხეულების პასუხები ბუნებრივი ინფექციის შემდეგ SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ შესაძლოა ღირებული ინფორმაცია მოგვცეს მომავალში განხორციელების შესახებ. ვაქცინაციის პოლიტიკაგრძივი ანალიზი იგ ანტისხეულების ტიტრები ჩატარდა 32 გამოჯანმრთელებულ COVID-19 პაციენტზე, რომლებიც დაფუძნებული იყვნენ... Umbria იტალიის რეგიონში მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ინფექციის შემდეგ 14 თვის განმავლობაში... კვლევის შედეგები თანხვედრაშია ბოლოდროინდელ კვლევებთან, რომლებიც ანტისხეულების მდგრადობაზე მიუთითებენ, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ბუნებრივი ინფექციით გამოწვეული SARS-CoV-2 იმუნიტეტი შეიძლება ძალიან ეფექტური იყოს ხელახალი ინფექციის (>90%) წინააღმდეგ და შეიძლება გაგრძელდეს ექვს თვეზე მეტხანს. ჩვენი კვლევა პაციენტებს 14 თვემდე აკვირდებოდა და აჩვენა ანტი-S-RBD IgG-ს არსებობა COVID-96.8-ით გამოჯანმრთელებული პაციენტების 19%-ში. |
| 63) COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში ჰუმორული და მოცირკულირე ფოლიკულური ჰელპერ T უჯრედების რეაქციები, ჯუნო, 2020 | „დახასიათებულია ჰუმორული და მოცირკულირე ფოლიკულური დამხმარე T უჯრედების (cTFH) იმუნიტეტი პიკის წინააღმდეგ კორონავირუსული დაავადებით (COVID-2019) გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში. ჩვენ აღმოვაჩინეთ, რომ S-სპეციფიკური ანტისხეულები, მეხსიერების B უჯრედები და cTFH მუდმივად წარმოიქმნება SARS-CoV-19 ინფექციის შემდეგ, რაც მიუთითებს ძლიერ ჰუმორულ იმუნიტეტზე და დადებითად არის დაკავშირებული პლაზმის ნეიტრალიზების აქტივობასთან.“ |
| 64) SARS-CoV-2-ის მიმართ კონვერგენტული ანტისხეულების პასუხები გამოჯანმრთელების პერიოდში მყოფ პირებში, რობიანი, 2020 | „149 COVID-19-ით გამოჯანმრთელებული პირი... ანტისხეულების სეკვენირებამ გამოავლინა RBD-სპეციფიკური მეხსიერების B უჯრედების კლონების გაფართოება, რომლებიც სხვადასხვა ინდივიდში მჭიდროდ დაკავშირებულ ანტისხეულებს გამოხატავდნენ. დაბალი პლაზმური ტიტრების მიუხედავად, RBD-ზე სამი განსხვავებული ეპიტოპის ანტისხეულებმა ვირუსი ნახევრად მაქსიმალური ინჰიბიტორული კონცენტრაციით გაანეიტრალეს (IC50 მნიშვნელობები) 2 ნგ მლ-მდე-1". |
| 65) COVID-2-ისა და გამოჯანმრთელების პერიოდში SARS-CoV-19-ის პიკისა და ნუკლეოკაფსიდის ცილებისთვის მდგრადი B უჯრედების მეხსიერების სწრაფი გენერაცია, ჰარტლი, 2020 | „COVID-19 პაციენტები SARS-CoV-2 ინფექციის შემდეგ სწრაფად წარმოქმნიან B უჯრედების მეხსიერებას როგორც სპაიკის, ასევე ნუკლეოკაფსიდის ანტიგენების მიმართ… RBD- და NCP-სპეციფიკური IgG და Bmem უჯრედები აღმოჩენილი იქნა COVID-25-ის ისტორიის მქონე ყველა 19 პაციენტში.“ |
| 66) COVID-19 გქონდათ? ანტისხეულებს, სავარაუდოდ, მთელი ცხოვრება გამოიმუშავებთ, კალავეი, 2021 | „ადამიანებს, რომლებიც მსუბუქი COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელდებიან, აქვთ ძვლის ტვინის უჯრედები, რომლებსაც შეუძლიათ ანტისხეულების გამომუშავება ათწლეულების განმავლობაში... კვლევა იძლევა მტკიცებულებას, რომ SARS-CoV-2 ინფექციით გამოწვეული იმუნიტეტი არაჩვეულებრივად ხანგრძლივი იქნება.“ |
| 67) არაინფიცირებული ზრდასრული ადამიანების უმრავლესობას SARS-CoV-2-ის მიმართ ანტისხეულების წინასწარი რეაქტიულობა აღენიშნება., მაჯდუბი, 2021 | კანადის ქალაქ ვანკუვერში, „მაღალმგრძნობიარე მულტიპლექსური ანალიზისა და დედისეული ანტისხეულების შემცირების მქონე ჩვილებში დადგენილი დადებითი/უარყოფითი ზღურბლების გამოყენებით, ჩვენ დავადგინეთ, რომ არაინფიცირებული ზრდასრული ადამიანების 90%-ზე მეტმა აჩვენა ანტისხეულების რეაქტიულობა SARS-CoV-2-ის წვეტიანი ცილის, რეცეპტორ-შემაკავშირებელი დომენის (RBD), N-ტერმინალური დომენის (NTD) ან ნუკლეოკაფსიდის (N) ცილის მიმართ“. |
68) SARS-CoV-2-რეაქტიული T უჯრედები ჯანმრთელ დონორებსა და COVID-19-ით დაავადებულ პაციენტებში, ბრაუნი, 2020
SARS-CoV-2-რეაქტიული T უჯრედების არსებობა COVID-19 პაციენტებში და ჯანმრთელ დონორებში, ბრაუნი, 2020 | „შედეგები მიუთითებს, რომ არსებობს სპაიკ-პროტეინის ჯვარედინი რეაქციის მქონე T უჯრედები, რომლებიც, სავარაუდოდ, ენდემურ კორონავირუსებთან წინა შეხვედრების დროს წარმოიქმნა.“
„დიდ ინტერესს იწვევს SARS-CoV-2-ით ნაივური ჰეპატიტის მქონე პაციენტების ქვეჯგუფში უკვე არსებული SARS-CoV-2-რეაქტიული T უჯრედების არსებობა.“ |
| 69) SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ ბუნებრივად გაძლიერებული ნეიტრალიზების სიგანის ეფექტი ინფექციიდან ერთი წლის შემდეგ, ვანგი, 2021 | „COVID-63-ისგან გამოჯანმრთელებული 19 ადამიანისგან შემდგარი კოჰორტაში, რომლებიც SARS-CoV-1.3 ინფექციიდან 6.2, 12 და 2 თვის შემდეგ გამოიკვლიეს... მონაცემები მიუთითებს, რომ გამოჯანმრთელებულ პირებში იმუნიტეტი ძალიან ხანგრძლივი იქნება.“ |
| 70) მსუბუქი COVID-19-ის შემდეგ ერთი წლის შემდეგ: პაციენტთა უმრავლესობა ინარჩუნებს სპეციფიკურ იმუნიტეტს, თუმცა ოთხიდან ერთი კვლავ იტანჯება ხანგრძლივი სიმპტომებით, წოდება, 2021 | „SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ ხანგრძლივი იმუნოლოგიური მეხსიერების შენარჩუნება მსუბუქი COVID-19-ის შემდეგ... აქტივაციით ინდუცირებული მარკერების ანალიზებით, 80-თვიანი დაკვირვების შემდეგ, მონაწილეთა 12%-ში გამოვლინდა სპეციფიკური T-ჰელპერული უჯრედები და ცენტრალური მეხსიერების T-უჯრედები.“ |
| 71) IDSA გაფართოება, 2021 | „SARS-CoV-2-ზე იმუნური პასუხი ბუნებრივი ინფექციის შემდეგ შეიძლება გაგრძელდეს მინიმუმ 11 თვის განმავლობაში… ბუნებრივმა ინფექციამ (რომელიც განისაზღვრება წინა დადებითი ანტისხეულების ან PCR ტესტის შედეგით) შეიძლება უზრუნველყოს დაცვა SARS-CoV-2 ინფექციისგან.“ |
| 72) SARS-CoV-2-ით რეინფექციისგან დაცვის შეფასება დანიაში 4 წელს 2020 მილიონ PCR ტესტირებაზე გასულ პირში: პოპულაციური დონის დაკვირვებითი კვლევა, ჰოლმ ჰანსენი, 2021 | დანიაში, „პირველი ტალღის დროს (ანუ 2020 წლის ივნისამდე), ტესტირება ჩაუტარდა 533 381 ადამიანს, რომელთაგან 11 727 (2%) PCR დადებითი აღმოჩნდა, ხოლო 20 525 მეორე ტალღის დროს დაკვირვების უფლება ჰქონდა, რომელთაგან 339 11 (068%) პირველი ტალღის დროს დადებითი ტესტის მქონე პირებს შორის. ეპიდემიის პირველი ტალღის დროს PCR-დადებით პირებს შორის, 2-ს (11% [72% CI 0–65]) მეორე ტალღის დროს კვლავ დადებითი ტესტის პასუხი ჰქონდა, იმ 95 0 ადამიანიდან, რომელთა ტესტიც პირველი ტალღის დროს უარყოფითი იყო, 51 0-ს (82% [16–819]) ჰქონდა“. |
| 73) მწვავე COVID-2-ის დროს SARS-CoV-19-ის მიმართ ანტიგენ-სპეციფიკური ადაპტური იმუნიტეტი და ასაკთან და დაავადების სიმძიმესთან კავშირი, მოდერბახერი, 2020 | „ადაპტაციური იმუნური პასუხები ზღუდავს COVID-19 დაავადების სიმძიმეს... ადაპტაციური იმუნიტეტის კონტროლის მრავალი კოორდინირებული მკლავი უკეთესად მოქმედებს, ვიდრე ნაწილობრივი პასუხები... დასრულდა ადაპტაციური იმუნიტეტის სამივე შტოს კომბინირებული გამოკვლევა SARS-CoV-2-სპეციფიკური CD4-ის დონეზე“.+ და CD8+ T უჯრედებისა და ნეიტრალიზების ანტისხეულების პასუხები მწვავე და გამოჯანმრთელების პერიოდში მყოფ პირებში. SARS-CoV-2-სპეციფიკური CD4+ და CD8+ T უჯრედები თითოეული ასოცირდებოდა უფრო მსუბუქ დაავადებასთან. კოორდინირებული SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური ადაპტური იმუნური პასუხები ასოცირდებოდა უფრო მსუბუქ დაავადებასთან, რაც მიუთითებს CD4 უჯრედების როლზე.+ და CD8+ T უჯრედები დამცავ იმუნიტეტში COVID-19-ის დროს. |
| 74) COVID-2-ით გამოჯანმრთელებულ პირებში SARS-CoV-19-სპეციფიკური ჰუმორული და უჯრედული იმუნიტეტის გამოვლენა, ნი, 2020 | „COVID-19-ით დაავადებული პაციენტებისგან, რომლებიც ახლახან გათავისუფლდნენ ვირუსისგან და შესაბამისად, გაეწერნენ, სისხლი შეგროვდა და რვა ახლად გაწერილ პაციენტში SARS-CoV-2-სპეციფიკური ჰუმორული და უჯრედული იმუნიტეტი გამოვლინდა. გაწერიდან 2 კვირის შემდეგ, ექვსი პაციენტისგან შემდგარი კიდევ ერთი ჯგუფის შემდგომი ანალიზმა ასევე გამოავლინა იმუნოგლობულინ G (IgG) ანტისხეულების მაღალი ტიტრები. 14-ვე გამოკვლეულ პაციენტში, 13-ს ფსევდოტიპური შესვლის ანალიზში შრატის ნეიტრალიზების აქტივობა გამოუვლინდა. აღსანიშნავია, რომ არსებობდა ძლიერი კორელაცია ნეიტრალიზების ანტისხეულების ტიტრებსა და ვირუს-სპეციფიკური T უჯრედების რაოდენობას შორის.“ |
| 75) SARS-CoV-2-ის მიმართ სპეციფიკური T-უჯრედული იმუნიტეტი შენარჩუნებულია პირველადი ინფექციიდან 6 თვის განმავლობაში., ზუო, 2020 | „გაანალიზდა SARS-CoV-2 უჯრედული იმუნური პასუხის სიდიდე და ფენოტიპი 100 დონორში პირველადი ინფექციიდან ექვსი თვის შემდეგ და ეს დაუკავშირდა წინა ექვსი თვის განმავლობაში სპაიკის, ნუკლეოპროტეინის და RBD-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულების დონის პროფილს. ELISPOT და/ან ICS ანალიზით ყველა დონორში გამოვლინდა T-უჯრედების იმუნური პასუხები SARS-CoV-2-ის მიმართ და ხასიათდება CD4+ T უჯრედების დომინანტური პასუხებით IL-2 ციტოკინების ძლიერი ექსპრესიით... ფუნქციური SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T უჯრედების პასუხები შენარჩუნებულია ინფექციიდან ექვსი თვის შემდეგაც.“ |
| 76) SARS-CoV-2 ვარიანტების უმნიშვნელო გავლენა CD4-ზე+ და CD8+ T უჯრედების რეაქტიულობა COVID-19-თან კონტაქტის მქონე დონორებსა და ვაქცინირებულებში, ტარკე, 2021 | „ჩავატარე SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური CD4+ და CD8+ T უჯრედების პასუხების ყოვლისმომცველი ანალიზი COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ სუბიექტებში, რომლებმაც ამოიცნეს წინაპარი შტამი, B.1.1.7, B.1.351, P.1 და CAL.20C ვარიანტულ შტოებთან, ასევე Moderna-ს (mRNA-1273) ან Pfizer/BioNTech-ის (BNT162b2) COVID-19 ვაქცინების მიმღებებთან შედარებით... SARS-CoV-2 T უჯრედების ეპიტოპების დიდი უმრავლესობის თანმიმდევრობაზე გავლენას არ ახდენს გაანალიზებულ ვარიანტებში აღმოჩენილი მუტაციები. საერთო ჯამში, შედეგები აჩვენებს, რომ გამოჯანმრთელებულ COVID-4 სუბიექტებში ან COVID-8 mRNA ვაქცინის მქონე პაციენტებში CD19+ და CD19+ T უჯრედების პასუხებზე მუტაციები მნიშვნელოვნად არ მოქმედებს.“ |
| 77) ისრაელში ჯანდაცვის მსხვილი პროვაიდერის წევრებში SARS-CoV-1-ის რეინფიცირების 1000-დან 2-მდე პროპორცია: წინასწარი ანგარიში, პერესი, 2021 | ისრაელში, „149,735 წლის მარტიდან 2020 წლის იანვრამდე პერიოდში PCR ტესტის დადებითი შედეგის მქონე 2021 154 პირიდან 100-ს მინიმუმ 1-დღიანი ინტერვალით ორი დადებითი PCR ტესტი ჰქონდა, რაც რეინფიცირების 1000-ზე XNUMX პროცენტს შეადგენს“. |
| 78) COVID-2 პაციენტებში SARS-CoV-19 სპაიკ ცილის რეცეპტორთან შეკავშირების დომენზე ადამიანის ანტისხეულების პასუხების მდგრადობა და დასუსტება, იიერი, 2020 | „SARS-CoV-2-ით ინფიცირებულ 343 ჩრდილოეთ ამერიკელ პაციენტში (რომელთაგან 2%-ს ჰოსპიტალიზაცია დასჭირდა) SARS-CoV-93-ის სპაიკ (S) ცილის რეცეპტორ-შემაკავშირებელ დომენზე (RBD) პლაზმის და/ან შრატის ანტისხეულების რეაქციები გაიზომა სიმპტომების დაწყებიდან 122 დღემდე და შედარდა 1548 ადამიანის რეაქციებთან, რომელთა სისხლის ნიმუშებიც პანდემიამდე იქნა აღებული... IgG ანტისხეულები პაციენტებში სიმპტომების დაწყებიდან 90 დღის შემდეგაც კი შენარჩუნებული იყო აღმოსაჩენ დონეზე და სერორევერსია დაფიქსირდა მხოლოდ მცირე პროცენტულ პირებში. ამ ანტი-RBD IgG ანტისხეულების კონცენტრაცია ასევე მაღალ კორელაციაში იყო ფსევდოვირუსის NAb ტიტრებთან, რამაც ასევე აჩვენა მინიმალური დაშლა. დაკვირვება, რომ IgG და ნეიტრალიზების ანტისხეულების რეაქციები გრძელდება, იმედისმომცემია და მიუთითებს ძლიერი სისტემური იმუნური მეხსიერების განვითარებაზე მძიმე ინფექციის მქონე პირებში.“ |
| 79) SARS-CoV-2 ანტისხეულების სეროპოზიტიურობის ხანგრძლივობის პოპულაციური ანალიზი ამერიკის შეერთებულ შტატებში, ალფეგო, 2021 | „ამერიკის შეერთებულ შტატებში პოპულაციაზე დაფუძნებული SARS-CoV-2 ანტისხეულების სეროპოზიტიურობის ხანგრძლივობის თვალყურის დევნებისთვის, პაციენტების ეროვნული კლინიკური ლაბორატორიული რეესტრის დაკვირვებითი მონაცემების გამოყენებით, რომლებიც ნუკლეინის მჟავას ამპლიფიკაციით (NAAT) და სეროლოგიური ანალიზებით გამოიკვლიეს... 39,086 დადასტურებული დადებითი COVID-19-ით დაავადებული პირების ნიმუშები... როგორც S, ასევე N SARS-CoV-2 ანტისხეულების შედეგები იძლევა იმედისმომცემ წარმოდგენას იმის შესახებ, თუ რამდენ ხანს შეიძლება ჰქონდეთ ადამიანებს COVID-19-ის საწინააღმდეგო დამცავი ანტისხეულები, მრუდის დაგლუვებით, პოპულაციის სეროპოზიტიურობა სამი კვირის განმავლობაში 90%-ს აღწევს, მიუხედავად იმისა, აღმოაჩენს თუ არა ანალიზი N თუ S-ანტისხეულებს. რაც მთავარია, სეროპოზიტიურობის ეს დონე შენარჩუნდა მცირედი შემცირებით საწყისი დადებითი PCR-დან ათი თვის განმავლობაში.“ |
| 80) რა როლი აქვთ ანტისხეულებს SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ დამცავ იმუნიტეტში გამძლე, მაღალი ხარისხის T-უჯრედულ პასუხთან შედარებით? ჰელერსტეინი, 2020 | „SARS-CoV2-ის ლაბორატორიული მარკერების მხრივ პროგრესი მიღწეულია გამოჯანმრთელებული ადამიანების სისხლში CD4 და CD8 T-უჯრედებზე ეპიტოპების იდენტიფიცირებით. ამ უჯრედებში სპაიკ ცილა გაცილებით ნაკლებად დომინირებს, ვიდრე წინა კორონავირუსული ინფექციების დროს. მიუხედავად იმისა, რომ ვაქცინის კანდიდატების უმეტესობა სპაიკ ცილაზე, როგორც ანტიგენზეა ორიენტირებული, SARS-CoV-2-ით ბუნებრივი ინფექცია იწვევს ეპიტოპების ფართო დაფარვას, რაც ჯვარედინი რეაქციის შედეგია სხვა ბეტაკორონავირუსებთან.“ |
| 81) ფართო და ძლიერი მეხსიერების CD4+ და CD8+ SARS-CoV-2-ით ინდუცირებული T უჯრედები დიდი ბრიტანეთის გამოჯანმრთელებულ COVID-19 პაციენტებში, პენგი, 2020 | „COVID-42-ისგან გამოჯანმრთელების შემდეგ 19 პაციენტის კვლევამ, მათ შორის 28 მსუბუქი და 14 მძიმე შემთხვევის, მათი T უჯრედების რეაქციების 16 საკონტროლო დონორის რეაქციებთან შედარების მიზნით... აჩვენა, რომ COVID-19-ისგან მეხსიერების T უჯრედების რეაქციების სიგანე, მასშტაბები და სიხშირე მნიშვნელოვნად მაღალი იყო მძიმე და მსუბუქ COVID-19 შემთხვევებში და ეს ეფექტი ყველაზე მეტად გამოხატული იყო სპაიკ, მემბრანული და ORF3a ცილებზე საპასუხოდ... T უჯრედების საერთო და სპაიკ-სპეციფიკური რეაქციები კორელაციაში იყო ანტი-სპაიკ, ანტი-რეცეპტორ-შემაკავშირებელი დომენის (RBD), ასევე ანტი-ნუკლეოპროტეინის (NP) საბოლოო წერტილის ანტისხეულების ტიტრთან... გარდა ამისა, აჩვენა SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური CD8-ის უფრო მაღალი თანაფარდობა“.+ CD4-მდე+ T უჯრედების პასუხები... ამ კვლევაში იდენტიფიცირებული იმუნოდომინანტური ეპიტოპების კლასტერები და პეპტიდები, რომლებიც შეიცავს T უჯრედების ეპიტოპებს, უზრუნველყოფს კრიტიკულ ინსტრუმენტებს ვირუს-სპეციფიკური T უჯრედების როლის შესასწავლად SARS-CoV-2 ინფექციების კონტროლსა და მოგვარებაში. |
| 82) ძლიერი T უჯრედების იმუნიტეტი უსიმპტომო ან მსუბუქი COVID-19-ით დაავადებულ გამოჯანმრთელების სტადიაში მყოფ პირებში, სეკინე, 2020 | „SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური მეხსიერების T უჯრედები, სავარაუდოდ, კრიტიკული აღმოჩნდება COVID-19-ის წინააღმდეგ გრძელვადიანი იმუნური დაცვისთვის... შეფასდა SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T უჯრედების რეაქციების ფუნქციური და ფენოტიპური ლანდშაფტი არაკონტაქტირებულ პირებში, კონტაქტში მყოფ ოჯახის წევრებსა და მწვავე ან გამოჯანმრთელების პერიოდში მყოფ პირებში COVID-19-ით... კოლექტიური მონაცემთა ნაკრები აჩვენებს, რომ SARS-CoV-2 იწვევს ფართოდ მიმართულ და ფუნქციურად შევსებულ მეხსიერების T უჯრედების რეაქციებს, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ბუნებრივმა ზემოქმედებამ ან ინფექციამ შეიძლება თავიდან აიცილოს მძიმე COVID-19-ის განმეორებითი ეპიზოდები.“ |
| 83) COVID-2 პაციენტებში დაავადების მსუბუქი პროგრესირებასთან კორელაციაშია SARS-CoV-19-ის მიმართ სპეციფიკური T უჯრედების იმუნიტეტი და ანაფილატოქსინის დაბალი დონე, ლაფრონი, 2021 | „მოგვაწოდეთ COVID-19 პაციენტების უჯრედული და ჰუმორული იმუნური პასუხების სრული სურათი და დაამტკიცეთ, რომ ძლიერი პოლიფუნქციური CD8+ T უჯრედების რეაქციები ანაფილატოქსინის დაბალ დონესთან ერთად კორელაციაშია მსუბუქ ინფექციებთან. |
| 84) SARS-CoV-2 T-უჯრედების ეპიტოპები განსაზღვრავენ ჰეტეროლოგიურ და COVID-19-ით ინდუცირებულ T-უჯრედების ამოცნობას, ნელდე, 2020 | „პირველი ნაშრომი, რომელიც SARS-CoV-2-ის გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში (n = 2), ასევე არაკონტაქტირებულ პირებში (n = 180) SARS-CoV-185-ის სპეციფიკური და ჯვარედინი რეაქტიული HLA I კლასის და HLA-DR T-უჯრედების ეპიტოპების იდენტიფიცირებასა და დახასიათებას ადასტურებს და იმუნიტეტსა და COVID-19 დაავადების მიმდინარეობაზე მათ მნიშვნელობას ადასტურებს... ჯვარედინი რეაქტიული SARS-CoV-2 T-უჯრედების ეპიტოპებმა არაკონტაქტირებული პირების 81%-ში უკვე არსებული T-უჯრედული რეაქციები გამოავლინა, ხოლო გაციების ადამიანის კორონავირუსებთან მსგავსების დადასტურებამ ფუნქციური საფუძველი შექმნა SARS-CoV-2 ინფექციის დროს ჰეტეროლოგიური იმუნიტეტის პოსტულირებისთვის... T-უჯრედების რეაქციების ინტენსივობა და T-უჯრედების ეპიტოპების ამოცნობის მაჩვენებელი მნიშვნელოვნად მაღალი იყო გამოჯანმრთელებულ დონორებში არაკონტაქტირებულ პირებთან შედარებით, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ აქტიური ინფექციის დროს ხდება არა მხოლოდ გაფართოება, არამედ SARS-CoV-2 T-უჯრედული რეაქციების მრავალფეროვნების გავრცელებაც.“ |
| 85) კარლ ფრისტონი: 80%-მდე Covid-19-ის მიმართ მგრძნობიარეც კი არ არის, სეიერსი, 2020 | „შედეგები ახლახან გახდა ცნობილი“ გამოქვეყნებული კვლევის თანახმად, იმ ადამიანების 40%-60%-ს, რომლებსაც კორონავირუსთან კონტაქტი არ ჰქონიათ, T-უჯრედების დონეზე აქვთ რეზისტენტობა სხვა მსგავსი კორონავირუსების, მაგალითად, ჩვეულებრივი გაციების მიმართ... იმ ადამიანების რეალური წილი, რომლებიც Covid-19-ის მიმართ მგრძნობიარენიც კი არ არიან, შესაძლოა 80%-ს აღწევდეს.“ |
| 86) CD8+ იმუნოდომინანტური SARS-CoV-2 ნუკლეოკაფსიდის ეპიტოპის მიმართ სპეციფიკური T უჯრედები ჯვარედინი რეაქციაში შედიან სელექციურ სეზონურ კორონავირუსებთან., ლაინბურგი, 2021 | „SARS-CoV-2 პეპტიდების პულების სკრინინგმა აჩვენა, რომ ნუკლეოკაფსიდის (N) ცილა იწვევდა იმუნოდომინანტურ პასუხს HLA-B7-ში.“+ COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ პირებში, რაც ასევე დაფიქსირდა არაკონტაქტირებულ დონორებში... ეს არის იმუნოდომინანტური SARS-CoV-2 ეპიტოპისა და მისი ჰომოლოგების სელექციური T უჯრედების ჯვარედინი რეაქტიულობის საფუძველი სეზონური კორონავირუსებიდან, რაც მიუთითებს ხანგრძლივ დამცავ იმუნიტეტზე. |
| 87) SARS-CoV-2-ის CD8 T უჯრედების ამოცნობის გენომის მასშტაბით რუკა COVID-8 პაციენტებში ძლიერ იმუნოდომინანტურობას და CD19 T უჯრედების მნიშვნელოვან აქტივაციას ავლენს., საინი, 2020 | „COVID-19-ით დაავადებულ პაციენტებს აღენიშნებოდათ T უჯრედების ძლიერი რეაქცია, CD25 უჯრედების 8%-მდე...“+ ლიმფოციტები, რომლებიც სპეციფიკურია SARS-CoV-2-ისგან მიღებული იმუნოდომინანტური ეპიტოპებისთვის, მიღებული ORF1-დან (ღია საკითხავი ჩარჩო 1), ORF3-დან და ნუკლეოკაფსიდის (N) ცილიდან. T უჯრედების აქტივაციის ძლიერი ნიშანი დაფიქსირდა COVID-19 პაციენტებში, მაშინ როდესაც T უჯრედების აქტივაცია არ დაფიქსირებულა „არაექსპოზიციურ“ და „მაღალი ექსპოზიციის რისკის“ მქონე ჯანმრთელ დონორებში. |
| 88) COVID-19-ისგან გამოჯანმრთელებულ პირებსა და სრულად ვაქცინირებულ პირებს შორის ბუნებრივი იმუნიტეტისგან დაცვის ეკვივალენტურობა: სისტემატური მიმოხილვა და გაერთიანებული ანალიზი, შენაი, 2021 | „დღემდე ჩატარებული კლინიკური კვლევების სისტემატური მიმოხილვა და გაერთიანებული ანალიზი, რომელიც (1) კონკრეტულად ადარებს COVID-ისგან გამოჯანმრთელებულ პირებში ბუნებრივი იმუნიტეტის დაცვას COVID-ისგან წინასწარ არმომხმარებელ პირებში სრული ვაქცინაციის ეფექტურობასთან და (2) COVID-ისგან გამოჯანმრთელებულ პირებში ვაქცინაციის დამატებით სარგებელს შემდგომი SARS-CoV-2 ინფექციის პრევენციისთვის... მიმოხილვა აჩვენებს, რომ COVID-ისგან გამოჯანმრთელებულ პირებში ბუნებრივი იმუნიტეტი, სულ მცირე, COVID-ისგან წინასწარ არმომხმარებელ პირებში სრული ვაქცინაციით უზრუნველყოფილი დაცვის ეკვივალენტურია. COVID-ისგან გამოჯანმრთელებულ პირებში ვაქცინაციას მოკრძალებული და თანდათანობითი ფარდობითი სარგებელი მოაქვს; თუმცა, აბსოლუტურ საფუძველზე წმინდა სარგებელი უმნიშვნელოა.“ |
| 89) ChAdOx1nCoV-19-ის ეფექტურობა SARS CoV-2 ინფექციების უპრეცედენტო ზრდის დროს, სატვიკი, 2021 | „მესამე მთავარი დასკვნა ის არის, რომ SARS-CoV-2-ით წინა ინფექციები მნიშვნელოვნად იცავდა ყველა შესწავლილი შედეგისგან, სიმპტომური ინფექციების წინააღმდეგ 93%-იანი (87-დან 96%-მდე) ეფექტურობით, საშუალო და მძიმე დაავადების წინააღმდეგ 89%-იანი (57-დან 97%-მდე) და დამატებითი ჟანგბადის თერაპიის წინააღმდეგ 85%-იანი (-9-დან 98%-მდე) ეფექტურობით. ყველა გარდაცვალება მოხდა აქამდე არაინფიცირებულ პირებში. ეს იყო უფრო მაღალი დაცვა, ვიდრე ერთჯერადი ან ორმაგი დოზის ვაქცინით შემოთავაზებული დაცვა.“ |
| 90) SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T უჯრედები და ანტისხეულები COVID-19-ისგან დაცვაში: პერსპექტიული კვლევა, მოლოდცოვი, 2021 | „T უჯრედების ზემოქმედების შესწავლა და იმუნური პასუხების დამცავი დონის რაოდენობრივი განსაზღვრა... მოსკოვის 5,340 მაცხოვრებელი შეფასდა SARS-CoV-2-ზე ანტისხეულებისა და უჯრედული იმუნური პასუხების დონეზე და მონიტორინგი განხორციელდა COVID-19-ზე 300 დღემდე. ანტისხეულები და უჯრედული პასუხები მჭიდროდ იყო დაკავშირებული, მათი სიდიდე უკუპროპორციულია ინფექციის ალბათობასთან. დაცვის მსგავს მაქსიმალურ დონეს მიაღწიეს როგორც ორივე ტიპის რეაქციისთვის დადებითმა პირებმა, ასევე მხოლოდ ანტისხეულების მქონე პირებმა... ანტისხეულების არარსებობის შემთხვევაში T უჯრედები უზრუნველყოფდნენ დაცვის შუალედურ დონეს.“ |
| 91) mRNA ვაქცინაციის შემდეგ SARS-CoV-2 რეცეპტორის შემაკავშირებელი დომენის ანტისხეულების ევოლუცია, ჩო, 2021 | „SARS-CoV-2 ინფექცია იწვევს B-უჯრედების რეაქციებს, რომლებიც ევოლუციას სულ მცირე ერთი წლის განმავლობაში აგრძელებენ. ამ დროის განმავლობაში, მეხსიერების B უჯრედები გამოხატავენ სულ უფრო ფართო და ძლიერ ანტისხეულებს, რომლებიც მდგრადია საეჭვო ვარიანტებში აღმოჩენილი მუტაციების მიმართ.“ |
| 92) SARS-CoV-2 ანტისხეულების შვიდი თვის კინეტიკა და ადამიანის კორონავირუსების მიმართ უკვე არსებული ანტისხეულების როლი, ორტეგა, 2021 | „ადამიანის გაციების გამომწვევ კორონავირუსებზე (HCoV) უკვე არსებული ანტისხეულების გავლენა აუცილებელია COVID-19-ის მიმართ დამცავი იმუნიტეტის გასაგებად და ეფექტური მეთვალყურეობის სტრატეგიების შემუშავებისთვის... პიკური რეაქციის შემდეგ, ანტისხეულების დონე იზრდება სიმპტომების დაწყებიდან დაახლოებით 150 დღის შემდეგ ყველა ინდივიდში (IgG-სთვის 73%), ხელახალი ექსპოზიციის რაიმე მტკიცებულების არარსებობის შემთხვევაში. HCoV-ის მიმართ IgG და IgA მნიშვნელოვნად მაღალია ასიმპტომურ, ვიდრე სიმპტომურ სეროპოზიტიურ პირებში. ამრიგად, უკვე არსებულ ჯვარედინი რეაქტიულ HCoV ანტისხეულებს შეიძლება ჰქონდეთ დამცავი ეფექტი SARS-CoV-2 ინფექციისა და COVID-19 დაავადების წინააღმდეგ.“ |
| 93) SARS-CoV-2-ის სპაიკ ანტიგენის იმუნოდომინანტური T-უჯრედული ეპიტოპები ავლენენ ძლიერ წინასწარ არსებულ T-უჯრედულ იმუნიტეტს არაკონტაქტირებულ პირებში., მაჰაჯანი, 2021 | „მიღებული მონაცემები მიუთითებს, რომ SARS-CoV-2-ის რეაქტიული T-უჯრედები, სავარაუდოდ, ბევრ ადამიანში გვხვდება გრიპისა და CMV ვირუსების წინა კონტაქტის გამო.“ |
| 94) მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის კორონავირუს 2-ზე ანტისხეულების პასუხის ნეიტრალიზება კორონავირუსული დაავადების 2019 წლის სტაციონარულ და გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში, ვანგი, 2020 | „COVID-117-ით ინფიცირებული 70 სტაციონარული და გამოჯანმრთელებული პაციენტისგან 19 სისხლის ნიმუში შეგროვდა... ნეიტრალიზებადი ანტისხეულები დაავადების ადრეულ სტადიაზევე იქნა აღმოჩენილი და გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში მნიშვნელოვანი რეაქცია დაფიქსირდა.“ |
| 95) არა მხოლოდ ანტისხეულები: B და T უჯრედები ქმნიან იმუნიტეტს COVID-19-ის მიმართ, კოქსი, 2020 | „ცნობებმა, რომ ვირუსისგან გამოჯანმრთელების შემდეგ შრატში SARS-CoV-2-ის ანტისხეულები არ შენარჩუნდება, შეშფოთება გამოიწვია... შრატში სპეციფიკური ანტისხეულების არარსებობა სულაც არ ნიშნავს იმუნური მეხსიერების არარსებობას.“ |
| 96) T უჯრედების იმუნიტეტი SARS-CoV-2-ის მიმართ ბუნებრივი ინფექციისა და ვაქცინაციის შემდეგ, დიპიაცა, 2020 | „მიუხედავად იმისა, რომ T უჯრედების გამძლეობა SARS-CoV-2-ის მიმართ ჯერ კიდევ დასადგენია, ადამიანის სხვა CoV-ებით ინფიცირების ამჟამინდელი მონაცემები და წარსული გამოცდილება აჩვენებს მათ მდგრადობას და ვირუსული რეპლიკაციისა და მასპინძლის დაავადების კონტროლის უნარს, ასევე მათ მნიშვნელობას ვაქცინით ინდუცირებულ დაცვაში.“ |
| 97) SARS-CoV-2 B უჯრედების მდგრადი იმუნიტეტი მსუბუქი ან მძიმე დაავადების შემდეგ, ოგეგა, 2021 | „მრავალმა კვლევამ აჩვენა მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის კორონავირუს 2-სპეციფიკური (SARS-CoV-2-სპეციფიკური) ანტისხეულების დაკარგვა ინფიცირების შემდეგ დროთა განმავლობაში, რაც იწვევს შეშფოთებას, რომ ვირუსის მიმართ ჰუმორული იმუნიტეტი არ არის მდგრადი. თუ იმუნიტეტი სწრაფად შესუსტდება, მილიონობით ადამიანი შეიძლება კორონავირუსული დაავადებისგან (COVID-2019) გამოჯანმრთელების შემდეგ რეინფექციის რისკის ქვეშ აღმოჩნდეს. თუმცა, მეხსიერების B უჯრედებს (MBCs) შეუძლიათ უზრუნველყონ მდგრადი ჰუმორული იმუნიტეტი მაშინაც კი, თუ შრატის ნეიტრალიზების ანტისხეულების ტიტრები შემცირდება... მონაცემები მიუთითებს, რომ SARS-CoV-19-ით ინფიცირებულ პირთა უმეტესობას უვითარდება S-RBD-სპეციფიკური, კლასის მიხედვით შეცვლილი rMBCs, რომლებიც ჰგავს სხვა პათოგენების წინააღმდეგ ეფექტური ვაქცინაციით გამოწვეულ ჩანასახოვანი ცენტრიდან მიღებულ B უჯრედებს, რაც წარმოადგენს მტკიცებულებას B უჯრედების მიერ განპირობებული მდგრადი იმუნიტეტის შესახებ SARS-CoV-2-ის მიმართ მსუბუქი ან მძიმე დაავადების შემდეგ.“ |
| 98) SARS კორონავირუსის წინააღმდეგ მიმართული მეხსიერების T უჯრედების რეაქციები ინფექციიდან 11 წლამდე გრძელდება., ნგ, 2016 | „მეხსიერების T უჯრედების ყველა აღმოჩენილი პასუხი SARS-Co-V სტრუქტურულ ცილებს ისახავს მიზნად... აღმოჩნდა, რომ ეს რეაქციები ინფექციიდან 11 წლამდე გრძელდება... მნიშვნელოვანია SARS-ისგან გამოჯანმრთელებულ პირებში ვირუსული სტრუქტურული ცილებზე მიმართული SARS-სპეციფიკური უჯრედული იმუნიტეტის მდგრადობის ცოდნა.“ |
| 99) ადაპტური იმუნიტეტი SARS-CoV-2-ისა და COVID-19-ის მიმართ, სეტე, 2021 | „ადაპტაციური იმუნური სისტემა მნიშვნელოვანია ვირუსული ინფექციების უმეტესობის კონტროლისთვის. ადაპტაციური იმუნური სისტემის სამი ფუნდამენტური კომპონენტია B უჯრედები (ანტისხეულების წყარო), CD4+ T უჯრედები და CD8+ T უჯრედები... დაიწყო სურათის გამოკვეთა, რომელიც ავლენს, რომ CD4+ T უჯრედები, CD8+ T უჯრედები და ნეიტრალიზებადი ანტისხეულები ხელს უწყობენ SARS-CoV-2-ის კონტროლს COVID-19-ის როგორც არაჰოსპიტალიზებული, ასევე ჰოსპიტალიზებული შემთხვევებში.“ |
| 100) ფუნქციური SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T უჯრედების ადრეული ინდუქცია დაკავშირებულია ვირუსის სწრაფ კლირენსთან და მსუბუქ დაავადებასთან COVID-19 პაციენტებში., ტანი, 2021 | „ეს დასკვნები ადასტურებს SARS-CoV-2-ის ადრეული ფუნქციონირების მქონე T უჯრედების პროგნოზულ ღირებულებას, რაც მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს ვაქცინის დიზაინსა და იმუნური მონიტორინგისთვის.“ |
| 101) SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური CD8+ T უჯრედების რეაქციები COVID-19-ით გამოჯანმრთელების პერიოდში მყოფ პირებში, კარედი, 2021 | „მულტიპლექსირებული პეპტიდ-MHC ტეტრამერული მიდგომა გამოყენებული იქნა CD408-ის 2 SARS-CoV-8 კანდიდატი ეპიტოპის სკრინინგისთვის“.+ T უჯრედების ამოცნობა კორონავირუსით დაავადებული 30 წლის 2019 გამოჯანმრთელების პროცესში მყოფი პირის ჯვარედინი კვეთის ნიმუშში… მოდელირებამ აჩვენა კოორდინირებული და დინამიური იმუნური პასუხი, რომელიც ხასიათდება ანთების შემცირებით, ნეიტრალიზების საწინააღმდეგო ანტისხეულების ტიტრის ზრდით და სპეციფიკური CD8 დიფერენციაციით.+ T უჯრედების პასუხი. საერთო ჯამში, T უჯრედებმა გამოავლინეს მკაფიო დიფერენციაცია ღეროვან უჯრედებად და გარდამავალ მეხსიერების მდგომარეობებად (ქვესიმრავლეებად), რაც შეიძლება იყოს მდგრადი დაცვის განვითარების გასაღები. |
| 102) S ცილა-რეაქტიული IgG და მეხსიერების B უჯრედების წარმოება ადამიანის SARS-CoV-2 ინფექციის შემდეგ მოიცავს ფართო რეაქტიულობას S2 ქვეერთეულის მიმართ, ნგუენ-კონტანტი, 2021 | „რაც მთავარია, ჩვენ ვაჩვენებთ, რომ ინფექცია წარმოქმნის როგორც IgG, ასევე IgG MBC-ებს ახალი რეცეპტორ-შემაკავშირებელი დომენისა და SARS-CoV-2 სპაიკ ცილის კონსერვირებული S2 ქვეერთეულის წინააღმდეგ. ამრიგად, ანტისხეულების დონის შემცირების შემთხვევაშიც კი, ხანგრძლივი სიცოცხლისუნარიანი MBC-ები კვლავ რჩებიან ანტისხეულების სწრაფი წარმოების შუამავლად. ჩვენი კვლევის შედეგები ასევე მიუთითებს, რომ SARS-CoV-2 ინფექცია აძლიერებს უკვე არსებულ ფართო კორონავირუსულ დაცვას S2-რეაქტიული ანტისხეულების და MBC-ის წარმოქმნის გზით.“ |
| 103) ანტისხეულების და უჯრედული იმუნური პასუხების მდგრადობა კორონავირუსული დაავადების მქონე 2019 პაციენტებში ინფექციიდან ცხრა თვის განმავლობაში, იაო, 2021 | „კორონავირუსული დაავადება 2019-ით (COVID-19) დაავადებულ პაციენტებში ვირუს-სპეციფიკური ანტისხეულების და მეხსიერების T და B უჯრედების რეაქციების შესაფასებლად ჩატარებულმა ჯვარედინი კვლევამ აჩვენა, რომ პაციენტების დაახლოებით 343%-ს კვლავ აქვს იმუნოგლობულინ (Ig)G ანტისხეულები სპაიკისა და ნუკლეოკაფსიდის ცილების წინააღმდეგ და ფსევდოვირუსის საწინააღმდეგო განეიტრალებელი ანტისხეულები, მაშინ როდესაც პაციენტების დაახლოებით 90%-ს ჰქონდა რეცეპტორ-შემაკავშირებელი დომენის და სუროგატული ვირუსის განეიტრალებელი ანტისხეულების წინააღმდეგ აღმოჩენილი IgG ანტისხეულები... SARS-CoV-60-ის სპეციფიკური IgG+ მეხსიერების B უჯრედების და ინტერფერონ-γ-გამომყოფი T უჯრედების რეაქციები პაციენტების 2%-ზე მეტში გამოვლინდა... კორონავირუს 70-ის სპეციფიკური იმუნური მეხსიერების პასუხი პაციენტების უმეტესობაში ინფექციიდან დაახლოებით 2 წლის შემდეგაც გრძელდება, რაც რეინფექციის პრევენციისა და ვაქცინაციის სტრატეგიის იმედისმომცემ ნიშანს წარმოადგენს.“ |
| 104) ბუნებრივად შეძენილი SARS-CoV-2 იმუნიტეტი ინფექციიდან 11 თვემდე ნარჩუნდება, დე გიორგი, 2021 | „COVID-19-ით ინფიცირებული გამოჯანმრთელებული პლაზმის დონორების პერსპექტიული, გრძივი ანალიზი 11-თვიანი პერიოდის განმავლობაში მრავალჯერადი დროის წერტილებში, რათა დადგინდეს, თუ როგორ იცვლება მოცირკულირე ანტისხეულების დონე დროთა განმავლობაში ბუნებრივი ინფექციის შემდეგ... მონაცემები მიუთითებს, რომ იმუნოლოგიური მეხსიერება SARS-CoV-2-ით ინფიცირებულ პირთა უმეტესობაში იძენს და პაციენტთა უმრავლესობაში ნარჩუნდება.“ |
| 105) ვაქცინაციის შემდეგ წითელას ანტისხეულების სეროპრევალენტობის შემცირება - ჩეხეთის რესპუბლიკაში მოზრდილებში წითელასგან დაცვის შესაძლო ხარვეზი, სმეტანა, 2017 | „სეროპოზიტიურობის ხანგრძლივი მაღალი მაჩვენებელი ნარჩუნდება წითელას ბუნებრივი ინფექციის შემდეგაც. ამის საპირისპიროდ, ვაქცინაციის შემდეგ ის დროთა განმავლობაში მცირდება. ანალოგიურად, წითელას ისტორიის მქონე პირებში ანტისხეულების კონცენტრაცია უფრო დიდხანს ნარჩუნდება უფრო მაღალ დონეზე, ვიდრე ვაქცინირებულ პირებში.“ |
| 106) ფართოდ ჯვარედინი რეაქციის მქონე ანტისხეულები დომინირებენ ადამიანის B უჯრედების პასუხში 2009 წლის პანდემიური H1N1 გრიპის ვირუსის ინფექციის წინააღმდეგ., ვრამერტი, 2011 | „ამ იშვიათი ტიპის მეხსიერების B უჯრედების გაფართოებამ შესაძლოა ახსნას, თუ რატომ არ დაავადდა ადამიანების უმეტესობა მძიმედ, მაშინაც კი, თუ არ ჰქონდათ წინასწარი დამცავი ანტისხეულების ტიტრები“... ცხრა ადამიანის სისხლში, რომლებსაც ღორის გრიპი ბუნებრივად დაემართათ და გამოჯანმრთელდნენ, „არაჩვეულებრივად“ ძლიერი ანტისხეულები აღმოაჩინეს“... ყოველწლიური გრიპის ვაქცინაციით გამოწვეული ანტისხეულებისგან განსხვავებით, პანდემიური H1N1 ინფექციით გამოწვეული ნეიტრალიზებადი ანტისხეულების უმეტესობა ფართოდ რეაქტიული იყო ჰემაგლუტინინის (HA) ღეროსა და გრიპის მრავალი შტამის თავის დომენში არსებული ეპიტოპების მიმართ. ანტისხეულები იმ უჯრედებიდან იყო, რომლებმაც გაიარეს ინტენსიური აფინური მომწიფება.“ |
| 107) მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის კორონავირუსი 2-ით (SARS-CoV-2) რეინფექცია პაციენტებში, რომლებიც სერიულ ლაბორატორიულ ტესტირებას გადიან, ქურეში, 2021 | „SARS-CoV-0.7 ინფექციით დაავადებული 63 პაციენტის დაკვირვების დროს რეინფექცია გამოვლინდა შემთხვევათა 95%-ში (n = 5, 9%-იანი სანდოობის ინტერვალი [CI]: .9119%–.2%).“ |
| 108) განსხვავებული ანტისხეულებისა და მეხსიერების B უჯრედების პასუხები SARS-CoV-2-ით ადრე არინფიცირებულ და mRNA ვაქცინაციის შემდეგ გამოჯანმრთელებულ პირებში, გოელი, 2021 | „დროთა განმავლობაში 33 SARS-CoV-2-ისგან ნაივურ და 11 SARS-CoV-2-ით გამოჯანმრთელებულ სუბიექტში ანტისხეულებისა და ანტიგენ-სპეციფიკური მეხსიერების B უჯრედების გამოკითხვა ჩატარდა... SARS-CoV-2-ით გამოჯანმრთელებულ პირებში ანტისხეულებისა და მეხსიერების B უჯრედების რეაქცია მნიშვნელოვნად გაიზარდა ვაქცინის პირველი დოზის შემდეგ; თუმცა, მეორე დოზის შემდეგ არ დაფიქსირებულა მოცირკულირე ანტისხეულების, ნეიტრალიზების ტიტრების ან ანტიგენ-სპეციფიკური მეხსიერების B უჯრედების ზრდა. ვაქცინის პირველი დოზის შემდეგ ეს ძლიერი გაძლიერება მჭიდრო კავშირში იყო გამოჯანმრთელებულ პირებში არსებული მეხსიერების B უჯრედების დონესთან, რაც ადგენს მეხსიერების B უჯრედების მთავარ როლს SARS-CoV-2 ანტიგენებზე რეაქციის გახსენების რეაქციების გაზრდაში.“ |
| 109) Covid-19: ბევრ ადამიანს აქვს თუ არა წინასწარი იმუნიტეტი? დოში, 2020 | „ექვსმა კვლევამ აჩვენა T უჯრედების რეაქტიულობა SARS-CoV-2-ის მიმართ იმ ადამიანების 20%-დან 50%-მდე, რომლებსაც ვირუსის ზემოქმედების შესახებ ინფორმაცია არ ჰქონდათ... 2015-დან 2018 წლამდე აშშ-ში აღებული დონორის სისხლის ნიმუშების კვლევაში, 50%-მა აჩვენა T უჯრედების რეაქტიულობის სხვადასხვა ფორმა SARS-CoV-2-ის მიმართ... მკვლევარები ასევე დარწმუნებულები არიან, რომ მათ მყარი წინსვლა მოახერხეს იმუნური პასუხების წარმოშობის დადგენაში. „ჩვენი ჰიპოთეზა, რა თქმა უნდა, იყო ის, რომ ეს არის ე.წ. „ჩვეულებრივი გაციების“ კორონავირუსები, რადგან ისინი მჭიდრო კავშირშია... ჩვენ ნამდვილად ვაჩვენეთ, რომ ეს არის ნამდვილი იმუნური მეხსიერება და ის ნაწილობრივ გამომდინარეობს ჩვეულებრივი გაციების ვირუსებიდან.“ |
| 110) წინასწარ არსებული და დე ნოვო ჰუმორული იმუნიტეტი SARS-CoV-2-ის მიმართ ადამიანებში, ნგ, 2020 | „ჩვენ ვაჩვენებთ უკვე არსებული ჰუმორული იმუნიტეტის არსებობას ახალი კორონავირუსის არაინფიცირებულ და არაკონტაქტირებულ ადამიანებში. SARS-CoV-2 S-რეაქტიული ანტისხეულები ადვილად აღმოჩენილი იყო მგრძნობიარე ნაკადური ციტომეტრიის მეთოდით SARS-CoV-2-ით არაინფიცირებულ პირებში და განსაკუთრებით გავრცელებული იყო ბავშვებსა და მოზარდებში.“ |
| 111) SARS-CoV-2-სპეციფიკური T-უჯრედების ფენოტიპი მწვავე რესპირატორული დისტრეს სინდრომის მქონე COVID-19 პაციენტებში, ვაისკოფი, 2020 | „ჩვენ აღმოვაჩინეთ SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური CD4+ და CD8+ T უჯრედები COVID-100 პაციენტების შესაბამისად 80%-ში და 19%-ში. ჩვენ ასევე აღმოვაჩინეთ SARS-CoV-2-რეაქტიული T-უჯრედების დაბალი დონე ჯანმრთელი საკონტროლო ჯგუფის 20%-ში, რომლებიც ადრე არ იყვნენ კონტაქტში SARS-CoV-2-თან და მიუთითებდნენ „ჩვეულებრივი გაციების“ კორონავირუსებით ინფექციის გამო ჯვარედინი რეაქტიულობაზე. |
| 112) SARS-CoV-2-ის მიმართ არსებული იმუნიტეტი: ცნობილი და უცნობი ფაქტორები, სეტე, 2020 | „T უჯრედების რეაქტიულობა SARS-CoV-2-ის მიმართ დაფიქსირდა არაკონტაქტირებულ ადამიანებში... ვარაუდობენ, რომ ეს ასახავს T უჯრედების მეხსიერებას მოცირკულირე „ჩვეულებრივი გაციების“ კორონავირუსების მიმართ.“ |
| 113) ღორის წარმოშობის H1N1 გრიპის ვირუსების მიმართ წინასწარი იმუნიტეტი ადამიანის ზოგად პოპულაციაში, გრინბაუმი, 2009 | „S-OIV-ის მიმართ T-უჯრედული მეხსიერების იმუნიტეტი არსებობს ზრდასრულ პოპულაციაში და ასეთი მეხსიერება მსგავსი მასშტაბისაა, როგორც სეზონური H1N1 გრიპის მიმართ არსებული მეხსიერება... T-უჯრედული ეპიტოპების დიდი ნაწილის შენარჩუნება მიუთითებს, რომ S-OIV ინფექციის სიმძიმე, რამდენადაც ის განისაზღვრება ვირუსის იმუნური შეტევის მიმართ მგრძნობელობით, დიდად არ განსხვავდება სეზონური გრიპისგან.“ |
| 114) სიმპტომური პანდემიური გრიპის საწინააღმდეგო უჯრედული იმუნური დაცვის კორელატები, სრიდჰარი, 2013 | „2009 წლის H1N1 პანდემიამ (pH1N1) უნიკალური ბუნებრივი ექსპერიმენტი მოგვცა იმის დასადგენად, ზღუდავს თუ არა ჯვარედინი რეაქტიული უჯრედული იმუნიტეტი სიმპტომურ დაავადებას ანტისხეულებისადმი ნაირე პირებში... უკვე არსებული T უჯრედების კონსერვირებულ CD8 ეპიტოპებთან შედარებით უფრო მაღალი სიხშირეები აღმოჩნდა იმ პირებში, რომლებსაც განუვითარდათ ნაკლებად მძიმე დაავადება, სადაც სიმპტომების საერთო ქულას ყველაზე ძლიერი უკუპროპორციული კორელაცია ჰქონდა ინტერფერონ-γ (IFN-γ)(+) ინტერლეიკინ-2 (IL-2)(-) CD8(+) T უჯრედების სიხშირესთან (r = -0.6, P = 0.004)... კონსერვირებული ვირუსული ეპიტოპების მიმართ სპეციფიკური CD8(+) T უჯრედები კორელაციაში იყო სიმპტომური გრიპის საწინააღმდეგო ჯვარედინი დაცვასთან.“ |
| 115) გრიპის საწინააღმდეგოდ უკვე არსებული CD4+ T უჯრედები კორელაციაშია ადამიანებში გრიპის საწინააღმდეგო დაავადებისგან დაცვასთან., უილკინსონი, 2012 | „T უჯრედების ზუსტი როლი ადამიანის გრიპის იმუნიტეტში გაურკვეველია. ჩვენ ჩავატარეთ გრიპის ინფექციის კვლევები ჯანმრთელ მოხალისეებში, რომლებსაც არ ჰქონდათ გამოვლენილი ანტისხეულები H3N2 ან H1N1 ვირუსების მიმართ... შევადგინეთ T უჯრედების რეაქციები გრიპის მიმართ ინფექციამდე და მის დროს... აღმოვაჩინეთ გრიპის სპეციფიკური T უჯრედების რეაქციების მნიშვნელოვანი ზრდა მე-7 დღისთვის, როდესაც ვირუსი მთლიანად გაიწმინდა ცხვირის ნიმუშებიდან და შრატის ანტისხეულები კვლავ არ იყო გამოვლენილი. გრიპის შიდა ცილებზე რეაგირების მქონე CD4+, მაგრამ არა CD8+, T უჯრედები ასოცირდებოდა ვირუსის უფრო დაბალ გამოყოფასთან და ნაკლებად მძიმე დაავადებასთან. ეს CD4+ უჯრედები ასევე რეაგირებდნენ პანდემიურ H1N1 (A/CA/07/2009) პეპტიდებზე და აჩვენეს ციტოტოქსიკური აქტივობის ნიშნები.“ |
| 116) სეზონური გრიპის ვაქცინით ვაქცინაციის შემდეგ, შრატის ჯვარედინი რეაქტიული ანტისხეულების პასუხი ახალი გრიპის A (H1N1) ვირუსზე, დაავადებათა კონტროლის ცენტრი, MMWR, 2009 | „1 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილებში ახალი A გრიპის (H1N60) ვირუსის მიმართ ჯვარედინი რეაქტიული ანტისხეულების რეაქციის ზრდა არ დაფიქსირებულა. ეს მონაცემები მიუთითებს, რომ სეზონური გრიპის ვაქცინების ბოლოდროინდელი (2005–2009) მიღება, სავარაუდოდ, არ გამოიწვევს ახალი A გრიპის (H1N1) ვირუსის მიმართ დამცავ ანტისხეულების რეაქციას.“ |
| 117) არავინ არის გულუბრყვილო: ჰეტეროლოგიური T-უჯრედული იმუნიტეტის მნიშვნელობა, უელსური, 2002 | „ერთი ვირუსის მიმართ სპეციფიკური მეხსიერების T უჯრედები შეიძლება გააქტიურდეს დაუკავშირებელი ჰეტეროლოგური ვირუსით ინფექციის დროს და შესაძლოა, მათ როლი ჰქონდეთ დამცავ იმუნიტეტსა და იმუნოპათოლოგიაში. თითოეული ინფექციის მიმდინარეობაზე გავლენას ახდენს T-უჯრედების მეხსიერების რესურსი, რომელიც ჩამოყალიბებულია მასპინძლის წინა ინფექციების ისტორიით და ყოველი შემდგომი ინფექციის დროს, T-უჯრედების მეხსიერება ადრე შეხვედრილი აგენტების მიმართ იცვლება.“ |
| 118) SARS-CoV-2-ის ოჯახური კონტაქტი იწვევს უჯრედულ იმუნურ პასუხს სეროკონვერსიის გარეშე., გალე, 2020 | „ინდექსირებული COVID-19 პაციენტის მქონე ოჯახებში მყოფმა პირებმა COVID-19-ის სიმპტომები აღნიშნეს, თუმცა სეროლოგიის შედეგები განსხვავებული იყო... ყველა ინდექსირებული პაციენტი გამოჯანმრთელდა მსუბუქი COVID-19-ისგან. ყველას განუვითარდა SARS-CoV-2-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულები და მნიშვნელოვანი T უჯრედების პასუხი, რომელიც სიმპტომების დაწყებიდან 69 დღემდე გამოვლინდა. რვა კონტაქტიდან ექვსმა COVID-19-ის სიმპტომები ინდექსირებული პაციენტებიდან 1-დან 7 დღემდე პერიოდში აღინიშნა, თუმცა ყველა მათგანი SARS-CoV-2 სერონეგატიური იყო... SARS-CoV-2-ის ზემოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს ვირუსის სპეციფიკური T უჯრედების რეაქციები სეროკონვერსიის გარეშე. T უჯრედების რეაქციები შეიძლება იყოს SARS-CoV-2-ის ზემოქმედების უფრო მგრძნობიარე ინდიკატორები, ვიდრე ანტისხეულები... შედეგები მიუთითებს, რომ ეპიდემიოლოგიური მონაცემები, რომლებიც მხოლოდ SARS-CoV-2 ანტისხეულების აღმოჩენაზეა დაფუძნებული, შეიძლება გამოიწვიოს ვირუსთან წინა კონტაქტის მნიშვნელოვანი არასაკმარისი შეფასება.“ |
| 119) დამცავი იმუნიტეტი SARS-CoV-2 ინფექციისგან გამოჯანმრთელების შემდეგ, კოჯიმა, 2021 | „მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ანტისხეულები დაცვის არასრული პროგნოზირებადი ფაქტორებია. ვაქცინაციის ან ინფექციის შემდეგ, ინდივიდში იმუნიტეტის მრავალი მექანიზმი არსებობს არა მხოლოდ ანტისხეულების დონეზე, არამედ უჯრედული იმუნიტეტის დონეზეც. ცნობილია, რომ SARS-CoV-2 ინფექცია იწვევს სპეციფიკურ და ხანგრძლივ T-უჯრედულ იმუნიტეტს, რომელსაც აქვს SARS-CoV-2-ის მრავალი წვეტიანი ცილის სამიზნე (ან ეპიტოპი), ასევე SARS-CoV-2-ის სხვა ცილის სამიზნეები. T-უჯრედების ვირუსული ამოცნობის ფართო მრავალფეროვნება ემსახურება SARS-CoV-2 ვარიანტების მიმართ დაცვის გაძლიერებას, SARS-CoV-1.1.7-ის სულ მცირე ალფა (B.1.351), ბეტა (B.1) და გამა (P.2) ვარიანტების ამოცნობით. მკვლევარებმა ასევე აღმოაჩინეს, რომ 2002–03 წლებში SARS-CoV ინფექციისგან გამოჯანმრთელებულ ადამიანებს ამ ეპიდემიიდან 17 წლის შემდეგაც აქვთ მეხსიერების T უჯრედები, რომლებიც რეაქტიულები არიან SARS-CoV ცილებზე. გარდა ამისა, მეხსიერების B-უჯრედების პასუხი SARS-CoV-2-ზე ვითარდება ინფექციიდან 1-დან 3 თვემდე პერიოდში, რაც შეესაბამება გრძელვადიან დაცვას.“ |
| 120) COVID-ის ეს „სუპერანტისხეული“ მრავალ კორონავირუსს ებრძვის, კვონი, 2021 | „COVID-ის ეს „სუპერანტისხეული“ ებრძვის რამდენიმე კორონავირუსს... 12 ანტისხეულს... რომელიც კვლევაში იყო ჩართული და იზოლირებული იყო SARS-CoV-2-ით ან მისი ახლო ნათესავი SARS-CoV-ით ინფიცირებული ადამიანებისგან.“ |
| 121) SARS-CoV-2 ინფექცია იწვევს ხანგრძლივ ჰუმორულ იმუნურ პასუხებს გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ სიმპტომური COVID-19., ვუ, 2020 | „ჩვენი მონაცემები ერთად აღებული მიუთითებს სიმპტომური COVID-19-ით დაავადებულ გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში ჰუმორული იმუნიტეტის შენარჩუნებაზე, რაც ხანგრძლივ იმუნიტეტზე მიუთითებს.“ |
| 122) COVID-2 პაციენტებში SARS-CoV-19 ანტიგენების მიმართ ლორწოვანი და სისტემური ანტისხეულების მდგრადი პასუხის მტკიცებულება, იშო, 2020 | „მიუხედავად იმისა, რომ CoV-2-ის საწინააღმდეგო IgA ანტისხეულები სწრაფად იკლებს, IgG ანტისხეულები შედარებით სტაბილური რჩება ორივე ბიოსითხეში 115 დღემდე. მნიშვნელოვანია, რომ ნერწყვსა და შრატში IgG პასუხები კორელაციაშია, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ნერწყვში არსებული ანტისხეულები შეიძლება სისტემური იმუნიტეტის სუროგატულ საზომად იქცეს.“ |
| 123) T-უჯრედების რეაქცია SARS-CoV-2-ზე: კინეტიკური და რაოდენობრივი ასპექტები და მათი დამცავი როლის დასაბუთება, ბერტოლეტი, 2021 | „SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T უჯრედების ადრეული გამოჩენა, მულტისპეციფიკურობა და ფუნქციონირება დაკავშირებულია ვირუსის დაჩქარებულ კლირენსთან და მძიმე COVID-19-ისგან დაცვასთან.“ |
| 124) ანტისხეულების გრძივი კინეტიკა COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში 14 თვის განმავლობაში, ეირანი, 2020 | „გამოჯანმრთელებულ პაციენტებთან შედარებით, ნაივური ვაქცინის მიმღებებში მნიშვნელოვნად უფრო სწრაფი დაშლა დაფიქსირდა, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ბუნებრივი ინფექციის შემდგომი სეროლოგიური მეხსიერება ვაქცინაციასთან შედარებით უფრო მყარია. ჩვენი მონაცემები ხაზს უსვამს განსხვავებებს ბუნებრივი ინფექციით გამოწვეულ სეროლოგიურ მეხსიერებასა და ვაქცინაციას შორის.“ |
| 125) COVID-19 ვაქცინაციის უწყვეტი ეფექტურობა ქალაქის ჯანდაცვის მუშაკებში დელტა ვარიანტის დომინირების დროს, ლან, 2021 | „მასაჩუსეტსის ქალაქის ჯანდაცვის მუშაკების პოპულაციის დაკვირვებისას... ჩვენ არ აღმოვაჩინეთ ხელახალი ინფიცირება იმ პირებში, რომლებსაც ადრე ჰქონდათ COVID-19, რამაც ხელი შეუწყო ხელახალი ინფიცირებისგან თავისუფალი ადამიანური დღის 74,557 შემთხვევას, რაც აძლიერებს მტკიცებულებების ბაზას ბუნებრივად შეძენილი იმუნიტეტის სიმტკიცის შესახებ.“ |
| 126) COVID-19-ის მიმართ იმუნიტეტი ინდოეთში ვაქცინაციისა და ბუნებრივი ინფექციის გზით, სარაფი, 2021 | „ვაქცინაციით გამოწვეული იმუნური პასუხის პროფილი შევადარეთ ბუნებრივი ინფექციის პროფილს და შევაფასეთ, შეინარჩუნეს თუ არა პირველი ტალღის დროს ინფიცირებულმა პირებმა ვირუსის სპეციფიკური იმუნიტეტი... კოლკატასა და მის შემოგარენში ბუნებრივი ინფექციის შედეგად მიღებული იმუნური პასუხი არა მხოლოდ გარკვეულწილად უკეთესია ვაქცინაციით გამომუშავებულზე, განსაკუთრებით დელტა ვარიანტის შემთხვევაში, არამედ უჯრედული იმუნიტეტი SARS-CoV-2-ის მიმართ ვირუსული ინფექციიდან სულ მცირე ათი თვის განმავლობაშიც გრძელდება.“ |
| 127) უსიმპტომო ან მსუბუქი სიმპტომური SARS-CoV-2 ინფექცია ბავშვებსა და მოზარდებში იწვევს ხანგრძლივ ნეიტრალიზებადი ანტისხეულების პასუხს., გარიდო, 2021 | „შეფასდა ჰუმორული იმუნური პასუხები 69 ბავშვსა და მოზარდში, რომლებსაც აღენიშნებოდათ უსიმპტომო ან მსუბუქი სიმპტომების მქონე SARS-CoV-2 ინფექცია. მწვავე ინფექციის დროს და მწვავე ინფექციიდან 2 და 2 თვის შემდეგ ყველა მონაწილეში აღმოვაჩინეთ IgM, IgG და IgA ანტისხეულების ძლიერი პასუხები SARS-CoV-4 ანტიგენების ფართო სპექტრზე. აღსანიშნავია, რომ ეს ანტისხეულების პასუხები დაკავშირებული იყო ვირუსის ნეიტრალიზების აქტივობასთან, რომელიც კვლავ გამოვლინდა მწვავე ინფექციიდან 4 თვის შემდეგაც ბავშვების 94%-ში. უფრო მეტიც, ანტისხეულების პასუხები და ნეიტრალიზების აქტივობა ბავშვებისა და მოზარდების შრატებში შედარებადი ან აღემატებოდა მსუბუქი სიმპტომების მქონე 24 ზრდასრული ადამიანის შრატებში დაფიქსირებულ შედეგებს. ერთად აღებული, ეს დასკვნები მიუთითებს, რომ მსუბუქი ან უსიმპტომო SARS-CoV-2 ინფექციის მქონე ბავშვები და მოზარდები წარმოქმნიან ძლიერ და ხანგრძლივ ჰუმორულ იმუნურ პასუხებს, რაც, სავარაუდოდ, ხელს შეუწყობს რეინფექციისგან დაცვას.“ |
| 128) T უჯრედების პასუხი SARS-CoV-2 ინფექციაზე ადამიანებში: სისტემატური მიმოხილვა, შროტრი, 2021 | „სიმპტომური COVID-19 შემთხვევები ზრდასრულ პაციენტებში მუდმივად ავლენენ პერიფერიულ T უჯრედების ლიმფოპენიას, რაც დადებითად კორელაციაშია დაავადების სიმძიმის მატებასთან, რნმ-ის დადებითობის ხანგრძლივობასთან და გადარჩენის არარსებობასთან; მაშინ, როდესაც ასიმპტომურ და პედიატრიულ შემთხვევებში აღინიშნება შენარჩუნებული რაოდენობა. მძიმე ან კრიტიკული დაავადების მქონე ადამიანებს, როგორც წესი, უვითარდებათ უფრო ძლიერი, ვირუს-სპეციფიკური T უჯრედების რეაქციები. T უჯრედების მეხსიერება და ეფექტორული ფუნქცია დადასტურებულია მრავალი ვირუსული ეპიტოპის წინააღმდეგ და ჯვარედინი რეაქტიული T უჯრედების რეაქციები დადასტურებულია არაკონტაქტირებულ და არაინფიცირებულ მოზრდილებში, მაგრამ დაცვისა და მგრძნობელობისთვის მნიშვნელობა, შესაბამისად, გაურკვეველი რჩება.“ |
| 129) SARS-CoV-2-ით რეინფექციის სიმძიმე პირველად ინფექციებთან შედარებით, აბუ-რადადი, 2021 | „ხელახალი ინფექციის შემთხვევაში ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის ალბათობა პირველად ინფექციებთან შედარებით 90%-ით დაბალი იყო. ოთხი ხელახალი ინფექცია იმდენად მძიმე იყო, რომ გადაუდებელი დახმარების ჰოსპიტალიზაცია დასჭირდათ. არცერთ შემთხვევაში არ მომხდარა ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში ჰოსპიტალიზაცია და არცერთი არ დასრულებულა სიკვდილით. ხელახალი ინფექციები იშვიათი იყო და, როგორც წესი, მსუბუქი იყო, შესაძლოა, პირველადი ინფექციის შემდეგ იმუნური სისტემის გაძლიერების გამო.“ |
| 130) ინტენსიური ხელახალი ექსპოზიციის გარემოში მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის კორონავირუსი 2-ით (SARS-CoV-2) რეინფექციის რისკის შეფასება. აბუ-რადადი, 2021 | „SARS-CoV-2-ით რეინფექციის განვითარება შესაძლებელია, თუმცა ეს იშვიათი ფენომენია, რომელიც რეინფექციის საწინააღმდეგო დამცავ იმუნიტეტზე მიუთითებს, რომელიც პირველადი ინფიცირებიდან სულ მცირე რამდენიმე თვის განმავლობაში გრძელდება.“ |
| 131) SARS-CoV-2 ბეტა, გამა და დელტა ვარიანტით ინფექციის გაზრდილი რისკი აცრილ ადამიანებში ალფა ვარიანტთან შედარებით, ანდევეგი, 2021 | „გაანალიზდა SARS-CoV-28,578-ის 2 სეკვენირებული ნიმუში, რომლებიც აღებული იყო ცნობილი იმუნური სტატუსის მქონე პირებისგან ნიდერლანდებში 2021 წლის მარტიდან აგვისტომდე ჩატარებული ეროვნული საზოგადოებრივი ტესტირების გზით. მათ აღმოაჩინეს მტკიცებულება „ვაქცინაციის შემდეგ ბეტა (B.1.351), გამა (P.1) ან დელტა (B.1.617.2) ვარიანტებით ინფიცირების გაზრდილი რისკის შესახებ ალფა (B.1.1.7) ვარიანტთან შედარებით. ვაქცინებს შორის აშკარა განსხვავებები არ დაფიქსირებულა. თუმცა, ეფექტი უფრო დიდი იყო სრული ვაქცინაციიდან პირველი 14-59 დღის განმავლობაში, 60 დღიან და მეტხანთან შედარებით. ვაქცინით გამოწვეული იმუნიტეტისგან განსხვავებით, ინფექციით გამოწვეული იმუნიტეტის მქონე პირებში ბეტა, გამა ან დელტა ვარიანტებით რეინფექციის გაზრდილი რისკი ალფა ვარიანტთან შედარებით არ დაფიქსირებულა.“ |
| 132) წინა COVID-19 იცავს რეინფექციისგან, ანტისხეულების აღმოჩენის არარსებობის შემთხვევაშიც კი, Breathnach, 2021 | „კვლევებში არ განხილულა, არის თუ არა წინა ინფექცია დამცავი ფუნქცია გამოვლენილი ჰუმორული იმუნური პასუხის არარსებობის შემთხვევაში. პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ პირველადი ან მეორადი ანტისხეულების დეფიციტის სინდრომი და შემცირებული ან არარსებული B უჯრედები, შეუძლიათ გამოჯანმრთელდნენ COVID-19-ისგან... მიუხედავად იმისა, რომ არსებობს რამდენიმე მექანიკური კვლევა, წინასწარი მონაცემები აჩვენებს, რომ ასეთი პირები წარმოქმნიან გამორჩეულ T-უჯრედულ იმუნურ პასუხებს SARS-CoV-2 პეპტიდების პულების წინააღმდეგ... SARS-CoV-2-ის სპეციფიკური T უჯრედების იმუნური პასუხები, მაგრამ არა განეიტრალებელი ანტისხეულები, დაკავშირებულია დაავადების სიმძიმის შემცირებასთან, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ იმუნურ სისტემას შეიძლება ჰქონდეს მნიშვნელოვანი სიჭარბე ან კომპენსაცია COVID-19-ის შემდეგ... ჩვენი შედეგები ემატება ახალ მტკიცებულებებს, რომ გამოვლენილი შრატის ანტისხეული შეიძლება იყოს რეინფექციისგან დაცვის არასრული მარკერი. ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს საზოგადოებრივ ჯანმრთელობაზე და პოლიტიკის შემუშავებაზე, მაგალითად, თუ სეროპრევალენტობის მონაცემები გამოიყენება მოსახლეობის იმუნიტეტის შესაფასებლად, ან თუ შრატის ანტისხეულების დონე მიღებული იქნება იმუნიტეტის ოფიციალურ მტკიცებულებად - ჭეშმარიტად იმუნური პაციენტების უმცირესობას არ აქვს გამოვლენილი ანტისხეული და შედეგად შეიძლება დაზარალდეს. ჩვენი დასკვნები ხაზს უსვამს SARS-CoV-2-ით ინფექციისგან დაცვის იმუნური კორელატების შემდგომი კვლევების საჭიროებას, რამაც, თავის მხრივ, შეიძლება ხელი შეუწყოს ეფექტური ვაქცინებისა და მკურნალობის შემუშავებას.“ |
| 133) ბუნებრივი ინფექცია ვაქცინაციის წინააღმდეგ: რომელი უზრუნველყოფს უფრო მეტ დაცვას?, როზენბერგი, 2021 | „ვირუსისგან გამოჯანმრთელებული ისრაელის 835,792 72 შემთხვევა შეადგენს COVID-0.0086-ით უკვე ინფიცირებული ადამიანების 6.72%-ს... ამის საპირისპიროდ, ვაქცინირებულ ისრაელებში ვაქცინაციის შემდეგ ინფიცირების ალბათობა 3,000-ჯერ მეტი იყო, ვიდრე ბუნებრივი ინფექციის შემდეგ, ვაქცინირებული ისრაელის 5,193,499 0.0578 XNUMX-დან XNUMX XNUMX-ზე მეტი, ანუ XNUMX%-დან, ბოლო ტალღის დროს დაინფიცირდა.“ |
| 134) დიდ ბრიტანეთში ვაქცინირებულ და არავაქცინირებულ პირებში SARS-CoV-2 დელტა (B.1.617.2) ვარიანტის საზოგადოებრივი გადაცემის და ვირუსული დატვირთვის კინეტიკა: პერსპექტიული, გრძივი, კოჰორტული კვლევა, სინგანაიაგამი, 2021 | „მიუხედავად ამისა, სრულად ვაქცინირებულ პირებს, რომლებსაც აქვთ გარღვევის ინფექცია, აქვთ პიკური ვირუსული დატვირთვა, რომელიც არავაქცინირებული შემთხვევების მსგავსია და შეუძლიათ ინფექციის ეფექტურად გადაცემა საყოფაცხოვრებო პირობებში, მათ შორის სრულად ვაქცინირებული კონტაქტებისთვის.“ |
| 135) mRNA-1273 ვაქცინაციით გამოწვეული ანტისხეულები რეცეპტორთან შეკავშირების დომენს უფრო ფართოდ უკავშირდება, ვიდრე SARS-CoV-2 ინფექციის შედეგად წარმოქმნილი ანტისხეულები., გრინი, 2021 | „ვაქცინით გამოწვეული ანტისხეულების ნეიტრალიზების აქტივობა უფრო მეტად იყო მიმართული SARS-CoV-2 სპაიკ ცილის რეცეპტორ-შემაკავშირებელი დომენის (RBD)კენ, ბუნებრივი ინფექციით გამოწვეულ ანტისხეულებთან შედარებით. თუმცა, RBD-ში, ვაქცინით გამოწვეული ანტისხეულების შეკავშირება უფრო ფართოდ იყო გავრცელებული ეპიტოპებს შორის, ინფექციით გამოწვეულ ანტისხეულებთან შედარებით. შეკავშირების ეს უფრო დიდი სიგანე ნიშნავს, რომ RBD-ის ცალკეულ მუტაციას ნაკლები გავლენა აქვს ვაქცინის შრატებით ნეიტრალიზაციაზე, გამოჯანმრთელების შრატებთან შედარებით. ამრიგად, ბუნებრივი ინფექციით ან ვაქცინაციის სხვადასხვა რეჟიმით შეძენილ ანტისხეულების იმუნიტეტს შეიძლება ჰქონდეს განსხვავებული მგრძნობელობა SARS-CoV-2-ის ევოლუციით გამოწვეული ეროზიის მიმართ.“ |
| 136) მწვავე COVID-2-ის დროს SARS-CoV-19-ის მიმართ ანტიგენ-სპეციფიკური ადაპტური იმუნიტეტი და ასაკთან და დაავადების სიმძიმესთან კავშირი, მოდერბეკერი, 2020 | „ანტიგენ-სპეციფიკური იმუნური პასუხებისა და COVID-19 დაავადების სიმძიმის ურთიერთკავშირის შესახებ შეზღუდული ცოდნა არსებობს. ჩვენ დავასრულეთ ადაპტური იმუნიტეტის სამივე შტოს კომბინირებული შესწავლა SARS-CoV-2-სპეციფიკური CD4+ და CD8+ T უჯრედების და ნეიტრალიზებადი ანტისხეულების პასუხების დონეზე მწვავე და გამოჯანმრთელების სტადიაში მყოფ სუბიექტებში. SARS-CoV-2-სპეციფიკური CD4+ და CD8+ T უჯრედები ასოცირდებოდა უფრო მსუბუქ დაავადებასთან. კოორდინირებული SARS-CoV-2-სპეციფიკური ადაპტური იმუნური პასუხები ასოცირდებოდა უფრო მსუბუქ დაავადებასთან, რაც მიუთითებს როგორც CD4+, ასევე CD8+ T უჯრედების როლზე COVID-19-ის დამცავ იმუნიტეტში. აღსანიშნავია, რომ SARS-CoV-2 ანტიგენ-სპეციფიკური პასუხების კოორდინაცია დაირღვა 65 წელზე უფროსი ასაკის პირებში. ნაივური T უჯრედების დეფიციტი ასევე ასოცირდებოდა დაბერებასთან და დაავადების არასახარბიელო შედეგებთან. ეკონომიური ახსნა ის არის, რომ კოორდინირებული CD4+ T უჯრედების, CD8+ T უჯრედების და ანტისხეულების პასუხები დამცავია, მაგრამ არაკოორდინირებული პასუხები ხშირად ვერ აკონტროლებს დაავადებას, რაც დაკავშირებულია დაბერებასა და SARS-CoV-2-ზე ადაპტური იმუნური პასუხების დარღვევას შორის.“ |
| 137) ბუნებრივი და ჰიბრიდული COVID-19 იმუნიტეტის დაცვა და შესუსტება, გოლდბერგი, 2021 | „რეინფექციისგან დაცვა წინა ინფიცირებიდან დროთა განმავლობაში მცირდება, მაგრამ მიუხედავად ამისა, ის უფრო მაღალია, ვიდრე იმუნიტეტის ბოლო ჩამოყალიბების შემდეგ ერთსა და იმავე დროს ორი დოზის ვაქცინაციის შედეგად მიღებული დაცვა.“ |
| 138) SARS-CoV-2-ით განხორციელებული წინა ინფექციის დამცავი ეფექტის სისტემატური მიმოხილვა განმეორებითი ინფექციის დროს, კოჯიმა, 202 | „SARS-CoV-2-ით წინა ინფექციის დამცავი ეფექტი ხელახალი ინფიცირებისას მაღალია და ვაქცინაციის დამცავი ეფექტის მსგავსია.“ |
| 139) SARS-CoV-2 ინფექციით ინდუცირებული მაღალი აფინურობის მეხსიერების B უჯრედები უფრო მეტ პლაზმაბლასტს და ატიპიურ მეხსიერების B უჯრედებს წარმოქმნიან, ვიდრე mRNA ვაქცინებით გამოწვეული., პეიპი, 2021 | „შეადარეთ SARS-CoV-2-ის სპაიკ რეცეპტორთან შეკავშირების დომენის (S1-RBD) სპეციფიკური პირველადი MBC-ები, რომლებიც წარმოიქმნება ინფექციის ან ერთჯერადი mRNA ვაქცინაციის საპასუხოდ. ორივე პირველად MBC პოპულაციას სისხლში მსგავსი სიხშირეები აქვს და რეაგირებენ S1-RBD-ის მეორე ზემოქმედებაზე პლაზმაბლასტების სწრაფი წარმოქმნით, რომლებიც შეიცავს უხვი იმუნოგლობულინ (Ig)A+ ქვესიმრავლეს და მეორად MBC-ებს, რომლებიც ძირითადად IgG+-ია და ჯვარედინი რეაქცია აქვთ B.1.351 ვარიანტთან. თუმცა, ინფექციით ინდუცირებულ პირველად MBC-ებს აქვთ უკეთესი ანტიგენთან შეკავშირების უნარი და წარმოქმნიან კლასიკური და ატიპიური ქვესიმრავლეების მეტ პლაზმაბლასტს და მეორად MBC-ებს, ვიდრე ვაქცინით ინდუცირებულ პირველად MBC-ებს. ჩვენი შედეგები მიუთითებს, რომ ინფექციით ინდუცირებულ პირველად MBC-ებს უფრო მეტი აფინურობის მომწიფება აქვთ, ვიდრე ვაქცინით ინდუცირებულ პირველად MBC-ებს და უფრო ძლიერ მეორად რეაქციებს იწვევენ.“ |
| 140) SARS-CoV-2 ინფექციისა და ვაქცინაციის მიმართ ანტისხეულების დიფერენციალური დინამიკა, ჩენი, 2021 | „ოპტიმალური იმუნური პასუხები უზრუნველყოფს ხანგრძლივ (მდგრად) ანტისხეულებს, რომლებიც იცავენ დინამიურად მუტირებადი ვირუსული ვარიანტებისგან (ფართო მასშტაბით). mRNA ვაქცინით გამოწვეული იმუნიტეტის სიმტკიცის შესაფასებლად... შევადარეთ ანტისხეულების გამძლეობა და სიგანე SARS-CoV-2 ინფექციისა და ვაქცინაციის შემდეგ... მიუხედავად იმისა, რომ ვაქცინაციამ გამოიღო ძლიერი საწყისი ვირუს-სპეციფიკური ანტისხეულები გარკვეული ჯვარედინი დაფარვით, პრევარიანტული SARS-CoV-2 ინფექციით გამოწვეული ანტისხეულები, თუმცა ზომიერი სიდიდით, აჩვენეს ანტისხეულების მაღალი სტაბილურობის გრძელვადიანი დინამიკა... ანტისხეულების დიფერენციალური გამძლეობის ტრაექტორიები ემხრობოდა COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ სუბიექტებს, რომლებსაც ჰქონდათ ორმაგი მეხსიერების B უჯრედების მახასიათებლები, უფრო დიდი ადრეული ანტისხეულების სომატური მუტაცია და ჯვარედინი კორონავირუსის რეაქტიულობა... რაც ნათელს ჰფენს ინფექციით განპირობებულ ანტისხეულების სიგანის უპირატესობას და SARS-CoV-2-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულების გამძლეობის გამაძლიერებელ ფუნქციას, რომელსაც ანიჭებს გამოღვიძებული იმუნიტეტი.“ |
| 141) ბავშვებს SARS-CoV-2 ინფექციის მიმართ უვითარდებათ ძლიერი და მდგრადი ჯვარედინი რეაქტიული სპაიკ-სპეციფიკური იმუნური პასუხები., დაუელი, 2022 | „შეადარეთ ანტისხეულები და უჯრედული იმუნიტეტი ბავშვებსა (3-11 წლის) და მოზრდილებში. სპაიკ ცილის მიმართ ანტისხეულების რეაქცია ბავშვებში მაღალი იყო და სეროკონვერსიამ გაზარდა სეზონური ბეტა-კორონავირუსების მიმართ რეაქციები S2 დომენის ჯვარედინი ამოცნობის გზით. ვირუსული ვარიანტების ნეიტრალიზაცია შედარებადი იყო ბავშვებსა და მოზრდილებში. სპაიკ-სპეციფიკური T უჯრედების რეაქციები ორჯერ მეტი იყო ბავშვებში და ასევე დაფიქსირდა ბევრ სერონეგატიურ ბავშვში, რაც მიუთითებს სეზონური კორონავირუსების მიმართ წინასწარ არსებულ ჯვარედინი რეაქტიულ რეაქციებზე. მნიშვნელოვანია, რომ ბავშვებმა შეინარჩუნეს ანტისხეულები და უჯრედული რეაქციები ინფექციიდან 6 თვის შემდეგ, მაშინ როდესაც შედარებითი კლება მოხდა მოზრდილებში. სპაიკ-სპეციფიკური რეაქციები ასევე ფართოდ სტაბილური იყო 12 თვის შემდეგაც. ამრიგად, ბავშვები წარმოქმნიან ძლიერ, ჯვარედინი რეაქტიულ და მდგრად იმუნურ პასუხებს SARS-CoV-2-ზე სპაიკ ცილის მიმართ ფოკუსირებული სპეციფიკურობით. ეს დასკვნები იძლევა წარმოდგენას იმ ფარდობითი კლინიკური დაცვის შესახებ, რომელიც ხდება ბავშვების უმეტესობაში და შეიძლება დაეხმაროს პედიატრიული ვაქცინაციის რეჟიმების დიზაინის ხელმძღვანელობას.“ |
| 142) SARS-CoV-2-ით რეინფექციის სიმძიმე პირველად ინფექციებთან შედარებით, აბუ-რადადი, 2021 | აბუ-რადადი და სხვ. ცოტა ხნის წინ გამოაქვეყნა ნაშრომი SARS-CoV-2-ით რეინფექციის სიმძიმის შესახებ პირველად ინფექციებთან შედარებით. მათ განაცხადეს, რომ ადრეულ კვლევებში შეაფასეს წინა ბუნებრივი ინფექციის ეფექტურობა „როგორც დაცვა SARS-CoV-2-ით რეინფექციისგან“. 85%-ის ან მეტის ტოლია. შესაბამისად, იმ ადამიანისთვის, რომელსაც უკვე გადატანილი აქვს პირველადი ინფექცია, მძიმე რეინფექციის რისკი მხოლოდ დაახლოებით 1%-ია იმ რისკისა, რომელიც ადრე არაინფიცირებული პირის მძიმე პირველადი ინფექციის განვითარების რისკს აჭარბებს... რეინფექციებს ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის 90%-ით დაბალი ალბათობა ჰქონდათ, ვიდრე პირველად ინფექციებს. ოთხი რეინფექცია საკმარისად მძიმე იყო, რომ გადაუდებელი დახმარების ჰოსპიტალიზაცია დასჭირვებოდათ. არცერთ შემთხვევაში არ მომხდარა რეანიმაციაში ჰოსპიტალიზაცია და არცერთი არ დასრულებულა სიკვდილით. რეინფექციები იშვიათი იყო და ზოგადად მსუბუქი, შესაძლოა, პირველადი ინფექციის შემდეგ იმუნური სისტემის გაძლიერების გამო. |
| 143) ვაქცინაციის ან ინფექციის შედეგად გამოწვეული SARS-CoV-2-ის პიკური T უჯრედების რეაქციები ომიკრონის მიმართ მდგრადი რჩება., კიტონი, 2021 | „შეფასდა T უჯრედების ომიკრონის სპაიკთან რეაქციის უნარი Ad26.CoV2.S ან BNT162b2-ით ვაქცინირებულ მონაწილეებში და არავაქცინირებულ გამოჯანმრთელებულ COVID-19 პაციენტებში (n = 70). ჩვენ აღმოვაჩინეთ, რომ CD70 და CD80 T უჯრედების სპაიკზე რეაქციის 4-8% შენარჩუნებული იყო კვლევის ყველა ჯგუფში. გარდა ამისა, ომიკრონის ჯვარედინი რეაქციის მქონე T უჯრედების სიდიდე მსგავსი იყო ბეტა და დელტა ვარიანტების სიდიდის, მიუხედავად იმისა, რომ ომიკრონს გაცილებით მეტი მუტაცია ჰქონდა. გარდა ამისა, ომიკრონით ინფიცირებულ ჰოსპიტალიზებული პაციენტებში (n = 19), წინაპრის სპაიკზე, ნუკლეოკაფსიდსა და მემბრანულ ცილებზე T უჯრედების რეაქციები შედარებადი იყო იმ პაციენტებში, რომლებიც ჰოსპიტალიზირებულნი იყვნენ წინაპრის, ბეტა ან დელტა ვარიანტებით დომინირებული ტალღების დროს (n = 49). ეს შედეგები აჩვენებს, რომ ომიკრონის ფართო მუტაციებისა და ნეიტრალიზების საწინააღმდეგო ანტისხეულების მიმართ შემცირებული მგრძნობელობის მიუხედავად, ვაქცინაციით ან ბუნებრივი ინფექციით გამოწვეული T უჯრედების პასუხის უმეტესობა ჯვარედინი ამოიცნობს ვარიანტს. ომიკრონის მიმართ კარგად შენარჩუნებული T უჯრედების იმუნიტეტი, სავარაუდოდ, ხელს უწყობს მძიმე დაავადებებისგან დაცვას.“ COVID-19, რაც ადასტურებს სამხრეთ აფრიკიდან ადრეულ კლინიკურ დაკვირვებებს. |
| 144) ღორის წარმოშობის H1N1 გრიპის ვირუსების მიმართ წინასწარი იმუნიტეტი ადამიანის ზოგად პოპულაციაში, გრინბაუმი, 2009 | „CD69+ T უჯრედების მიერ ამოცნობილი ეპიტოპების 54% (78/8) სრულიად უცვლელია. ჩვენ ასევე ექსპერიმენტულად ვაჩვენებთ, რომ S-OIV-ის მიმართ გარკვეული მეხსიერების T-უჯრედული იმუნიტეტი არსებობს ზრდასრულ პოპულაციაში და რომ ასეთი მეხსიერება მსგავსი მასშტაბისაა, როგორც სეზონური H1N1 გრიპის მიმართ არსებული მეხსიერება. რადგან ინფექციისგან დაცვა ანტისხეულებით არის განპირობებული, ინფექციის თავიდან ასაცილებლად, სავარაუდოდ, საჭირო იქნება S-OIV-ის სპეციფიკურ HA და NA ცილებზე დაფუძნებული ახალი ვაქცინა. თუმცა, ცნობილია, რომ T უჯრედები ასუსტებენ დაავადების სიმძიმეს. ამიტომ, T-უჯრედების ეპიტოპების დიდი ნაწილის კონსერვაცია მიუთითებს, რომ S-OIV ინფექციის სიმძიმე, რამდენადაც ის განისაზღვრება ვირუსის იმუნური შეტევისადმი მგრძნობელობით, დიდად არ განსხვავდება სეზონური გრიპისგან. ეს შედეგები შეესაბამება ადამიანის S-OIV-თან დაკავშირებული დაავადების შემთხვევების, სიმძიმისა და სიკვდილიანობის მაჩვენებლების შესახებ ცნობებს... საერთო ჯამში, ლიტერატურაში მოხსენიებული და ბოლო დროს ცირკულირებად სეზონურ H49N1-ში არსებული ეპიტოპების 1% ასევე სრულად კონსერვირებულია S-OIV-ში. საინტერესოა, რომ კონსერვირებული ეპიტოპების რაოდენობა მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდა, რადგან განხილული ეპიტოპების კლასის ფუნქცია. მიუხედავად იმისა, რომ B-უჯრედების ეპიტოპების მხოლოდ 31% იყო კონსერვირებული, CD41+-ის 4% და CD69+ T-უჯრედების 8% იყო კონსერვირებული. ცნობილია, რომ ჯვარედინი რეაქტიული T-უჯრედების იმუნური პასუხები შეიძლება არსებობდეს სეროლოგიურად განსხვავებულ გრიპის A შტამებს შორისაც კი (14, 15). ამ დაკვირვებისა და ზემოთ წარმოდგენილი მონაცემების საფუძველზე, ჩვენ გამოვთქვით ჰიპოთეზა, რომ შესაძლებელია, რომ S-OIV-ის წინააღმდეგ იმუნური მეხსიერების რეაქციები არსებობდეს ზრდასრულ პოპულაციაში, როგორც B, ასევე T უჯრედების დონეზე.
|
| 145) SARS-CoV-2-ის ომიკრონის ვარიანტით რეინფექციისგან წინა ინფექციის შედეგად მიღებული დაცვა, ალტარავნე, 2021 | "PES სიმპტომური რეინფექციის მიმართ ეფექტურობა შეფასდა ალფას შემთხვევაში 90.2%-ით (95% CI: 60.2-97.6), ბეტასთვის 84.8%-ით (95% CI: 74.5-91.0), დელტასთვის 92.0%-ით (95% CI: 87.9-94.7) და ომიკრონის შემთხვევაში 56.0%-ით (95% CI: 50.6-60.9). მხოლოდ 1 ალფა, 2 ბეტა, 0 დელტა და 2 ომიკრონის რეინფექცია გადაიზარდა მძიმე COVID-19-ში. არცერთი არ გადაიზარდა კრიტიკულ ან ფატალურ COVID-19-ში. PES რეინფექციით გამოწვეული ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის წინააღმდეგობის მაჩვენებელი ალფას შემთხვევაში შეფასდა 69.4%-ით (95% CI: −143.6-96.2), ბეტას შემთხვევაში 88.0%-ით (95% CI: 50.7-97.1), დელტას შემთხვევაში 100%-ით (95% CI: 43.3-99.8) და ომიკრონის შემთხვევაში 87.8%-ით (95% CI: 47.5-97.1). |
| 146) ჯვარედინი რეაქტიული მეხსიერების T უჯრედები ასოცირდება SARS-CoV-2 ინფექციისგან დაცვასთან COVID-19-თან კონტაქტებში, კუნდუ, 2022 | „შეინიშნება ჯვარედინი რეაქციის (p = 0.0139) და ნუკლეოკაფსიდ-სპეციფიკური (p = 0.0355) IL-2-ის გამომყოფი მეხსიერების T უჯრედების უფრო მაღალი სიხშირე იმ კონტაქტებში, რომლებიც ექსპოზიციის მიუხედავად PCR-უარყოფითად დარჩნენ (n = 26), PCR-დადებითად გარდაქმნილ კონტაქტებთან შედარებით (n = 26); სპაიკზე რეაქციების სიხშირეში მნიშვნელოვანი განსხვავება არ შეინიშნება, რაც სპაიკ-ჯვარედინი რეაქციის მქონე T უჯრედების შეზღუდულ დამცავ ფუნქციაზე მიუთითებს. ამრიგად, ჩვენი შედეგები თანხვედრაშია უკვე არსებულ არასპაიკ-ჯვარედინი რეაქტიულ მეხსიერების T უჯრედებთან, რომლებიც იცავენ SARS-CoV-2-ით ადრე არადეკვატურ კონტაქტებს ინფექციისგან, რითაც ხელს უწყობენ არასპაიკ-ანტიგენების ჩართვას მეორე თაობის ვაქცინებში.“ |
| 147) IgG ანტისხეულების ხანგრძლივი შენარჩუნება COVID-19-ით გამოჯანმრთელებულ პირებში 18 თვის შემდეგ და ორდოზიანი BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mRNA ვაქცინაციის გავლენა ანტისხეულების პასუხზე., დეჰგანი-მობარაკი, 2021 |
„18 თვის შემდეგ, მონაწილეთა 97%-ს ანტი-NCP ტესტის დადებითი პასუხი ჰქონდა, რაც ინფექციით გამოწვეული იმუნიტეტის შენარჩუნებაზე მიუთითებს ვაქცინირებული პირებისთვისაც კი.“
„ჩამონათვალში მონაწილეობდა 412 ზრდასრული, ძირითადად დაავადების მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის მქონე პირი. თითოეული კვლევის დროს, სუბიექტებმა SARS-CoV-2 S-ცილის სტიმულაციის შემდეგ პერიფერიული სისხლი ჩააბარეს SARS-CoV-2-ის საწინააღმდეგო IgG ანტისხეულების და IFN-γ გამოთავისუფლების ტესტირებისთვის. პაციენტთა 2/316-ში (412%) გამოვლინდა SARS-CoV-76.7-ის საწინააღმდეგო IgG ანტისხეულები და 215/412-ს (52.2%) ჰქონდა ნეიტრალიზების საწინააღმდეგო ანტისხეულების დადებითი დონე. ანალოგიურად, 274/412-ში (66.5%) აღმოჩნდა IFN-γ დადებითი გამოთავისუფლება და IgG ანტისხეულები. ინფექციის შემდგომ დროსთან დაკავშირებით, როგორც IgG ანტისხეულების დონე, ასევე IFN-γ კონცენტრაცია სამასი დღის განმავლობაში დაახლოებით განახევრდა. სტატისტიკურად, IgG და IFN-γ წარმოება მჭიდრო კავშირში იყო, მაგრამ ინდივიდუალურად დავაკვირდით პაციენტებს მაღალი ანტისხეულების ტიტრებით, მაგრამ დაბალი IFN-γ დონით და პირიქით. ჩვენი მონაცემები მიუთითებს, რომ იმუნოლოგიური რეაქცია SARS-CoV-2-ით ინფიცირების შემდეგ უმეტეს პირებში ვითარდება და პაციენტთა უმრავლესობაში ინფექციიდან სულ მცირე 10 თვის განმავლობაში გრძელდება.“
|
| 148) SARS-CoV-2 ინფექციის შემდეგ ამბულატორიულ პაციენტებში ჰუმორული და უჯრედული იმუნური პასუხების ხანგრძლივი მიმდინარეობა, შიფნერი, 2021 |
„ჩამონათვალში მონაწილეობდა 412 ზრდასრული, ძირითადად დაავადების მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის მქონე პირი. თითოეული კვლევის დროს, სუბიექტებმა SARS-CoV-2 S-ცილის სტიმულაციის შემდეგ პერიფერიული სისხლი ჩააბარეს SARS-CoV-2-ის საწინააღმდეგო IgG ანტისხეულების და IFN-γ გამოთავისუფლების ტესტირებისთვის. პაციენტთა 2/316-ში (412%) გამოვლინდა SARS-CoV-76.7-ის საწინააღმდეგო IgG ანტისხეულები და 215/412-ს (52.2%) ჰქონდა ნეიტრალიზების საწინააღმდეგო ანტისხეულების დადებითი დონე. ანალოგიურად, 274/412-ში (66.5%) აღმოჩნდა IFN-γ დადებითი გამოთავისუფლება და IgG ანტისხეულები. ინფექციის შემდგომ დროსთან დაკავშირებით, როგორც IgG ანტისხეულების დონე, ასევე IFN-γ კონცენტრაცია სამასი დღის განმავლობაში დაახლოებით განახევრდა. სტატისტიკურად, IgG და IFN-γ წარმოება მჭიდრო კავშირში იყო, მაგრამ ინდივიდუალურად დავაკვირდით პაციენტებს მაღალი ანტისხეულების ტიტრებით, მაგრამ დაბალი IFN-γ დონით და პირიქით. ჩვენი მონაცემები მიუთითებს, რომ იმუნოლოგიური რეაქცია SARS-CoV-2-ით ინფიცირების შემდეგ უმეტეს პირებში ვითარდება და პაციენტთა უმრავლესობაში ინფექციიდან სულ მცირე 10 თვის განმავლობაში გრძელდება.“
|
| 149) COVID-19 შემთხვევები და ჰოსპიტალიზაცია COVID-19 ვაქცინაციის სტატუსისა და წინა COVID-19 დიაგნოზის მიხედვით — კალიფორნია და ნიუ-იორკი, 2021 წლის მაისი-ნოემბერი, ლეონი, 2022 | „3 ოქტომბრით დაწყებული კვირისთვის, COVID-19-ის შემთხვევების მაჩვენებელთან შედარებით, COVID-19-ის დიაგნოზის არმქონე არავაქცინირებულ პირებში, COVID-19-ის დიაგნოზის არმქონე ვაქცინირებულ პირებში შემთხვევების მაჩვენებელი 6.2-ჯერ (კალიფორნია) და 4.5-ჯერ (ნიუ-იორკი) დაბალი იყო; მაჩვენებლები მნიშვნელოვნად დაბალი იყო ორივე ჯგუფში, რომლებსაც ადრე COVID-19 დიაგნოზი ჰქონდათ, მათ შორის 29.0-ჯერ (კალიფორნია) და 14.7-ჯერ (ნიუ-იორკი) არავაქცინირებულ პირებში, რომლებსაც ადრე დიაგნოზი ჰქონდათ, და 32.5-ჯერ (კალიფორნია) და 19.8-ჯერ (ნიუ-იორკი) ვაქცინირებულ პირებში, რომლებსაც ადრე COVID-19 ჰქონდათ დიაგნოზი. იმავე პერიოდში, COVID-19-ის დიაგნოზის არმქონე არავაქცინირებულ პირებში ჰოსპიტალიზაციის მაჩვენებელთან შედარებით, კალიფორნიაში ჰოსპიტალიზაციის მაჩვენებლები მსგავს ტენდენციას მიჰყვებოდა. ეს შედეგები აჩვენებს, რომ ვაქცინაცია იცავს COVID-19-ისა და მასთან დაკავშირებული ჰოსპიტალიზაციისგან, ხოლო წინა ინფექციის გადარჩენა იცავს რეინფექციისა და მასთან დაკავშირებული ჰოსპიტალიზაციისგან. მნიშვნელოვანია, რომ ინფექციით გამოწვეული დაცვა უფრო მაღალი იყო მას შემდეგ, რაც დელტა ვარიანტი დომინირებდა.“ დრო, როდესაც ვაქცინით გამოწვეული იმუნიტეტი ბევრ ადამიანს დასუსტდა იმუნიტეტისგან თავის არიდების და იმუნოლოგიური დასუსტების გამო.“ |
| 150) SARS-CoV-2 ანტისხეულების გავრცელება და გამძლეობა არავაქცინირებულ აშშ-ის ზრდასრულებში COVID-19-ის ისტორიის მიხედვით, ალეხო, 2022 | „აშშ-ში არავაქცინირებული ზრდასრული ადამიანების ამ ჯვარედინი კვლევის ფარგლებში, ანტისხეულები აღმოჩენილი იქნა იმ პირთა 99%-ში, რომლებმაც COVID-19 ტესტის დადებითი შედეგი აცნობეს, 55%-ში, რომლებსაც სჯეროდათ, რომ ჰქონდათ COVID-19, მაგრამ არასდროს ჩაუტარებიათ ტესტირება და 11%-ში, რომლებსაც სჯეროდათ, რომ არასდროს ჰქონიათ COVID-19 ინფექცია. ანტი-RBD დონეები დაფიქსირდა COVID-19 ტესტის დადებითი შედეგის შემდეგ 20 თვემდე, რაც აფართოებს წინა 6-თვიან მდგრადობის მონაცემებს.“ |
151) წინა ინფექციის, ვაქცინაციისა და ჰიბრიდული იმუნიტეტის გავლენა სიმპტომური BA.1 და BA.2 ომიკრონული ინფექციების და მძიმე COVID-19-ის წინააღმდეგ კატარში, ალტარავნე, 2022 წლის მარტი
| კატარის მკვლევრებმა 2 წლის 1 დეკემბრიდან 2 წლის 1 თებერვლამდე პერიოდში შეისწავლეს SARS-CoV-2 ომიკრონის სიმპტომური BA.23 ინფექცია, სიმპტომური BA.2021 ინფექცია, BA.21 ჰოსპიტალიზაცია და გარდაცვალება, ასევე BA.2022 ჰოსპიტალიზაცია და გარდაცვალება. მკვლევარებმა ჩაატარეს 6 ეროვნული, შეთავსებული, ტესტ-უარყოფითი შემთხვევა-კონტროლის კვლევა, რათა შეესწავლათ BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) ვაქცინის, mRNA-1273 (Moderna) ვაქცინის, ომიკრონ-პრე ვარიანტებით წინა ინფექციის შედეგად მიღებული ბუნებრივი იმუნიტეტი და წინა ინფექციისა და ვაქცინაციის შედეგად მიღებული ჰიბრიდული იმუნიტეტი. მათ აღმოაჩინეს, რომ „სიმპტომური BA.2 ინფექციის წინააღმდეგ მხოლოდ წინა ინფექციის ეფექტურობა იყო 46.1% (95% CI: 39.5-51.9%). მხოლოდ ორდოზიანი BNT162b2 ვაქცინაციის ეფექტურობა უმნიშვნელო იყო -1.1%-ით (95% CI: -7.1-4.6), მაგრამ თითქმის ყველა პირს მეორე დოზა რამდენიმე თვით ადრე ჰქონდა მიღებული. მხოლოდ სამდოზიანი BNT162b2 ვაქცინაციის ეფექტურობა იყო 52.2% (95% CI: 48.1-55.9%). წინა ინფექციის ჰიბრიდული იმუნიტეტისა და ორდოზიანი BNT162b2 ვაქცინაციის ეფექტურობა იყო 55.1% (95% CI: 50.9-58.9%)“. მთავარი დასკვნა იყო „BA.1-ისა და BA.2-ის წინააღმდეგ წინა ინფექციის, ვაქცინაციისა და ჰიბრიდული იმუნიტეტის ეფექტებს შორის შესამჩნევი განსხვავებები არ არსებობს“. |
| 152. SARS-CoV-2-ის რეინფექციისა და COVID-19-ით ჰოსპიტალიზაციის რისკი ბუნებრივი და ჰიბრიდული იმუნიტეტის მქონე პირებში: რეტროსპექტული, მთლიანი პოპულაციური კოჰორტული კვლევა შვედეთში, ნორდსტრომი, 2020 წლის მარტი. | A ნორდსტრომის და სხვების შვედური კვლევა. აღმოჩნდა, რომ SARS-CoV-2-ით რეინფექციისა და COVID-19-ით ჰოსპიტალიზაციის რისკი იმ პირებში, რომლებიც გადარჩნენ და გამოჯანმრთელდნენ წინა ინფექციისგან, 20 თვემდე პერიოდში დათრგუნული დარჩა. ეს იყო რეტროსპექტული კოჰორტული კვლევა, რომელიც იყენებდა შვედეთის საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის სააგენტოს, ჯანმრთელობისა და კეთილდღეობის ეროვნული საბჭოსა და შვედეთის სტატისტიკის სამსახურის მიერ მართულ შვედეთის ეროვნულ რეესტრებს. ჩამოყალიბდა სამი კოჰორტა: პირველი კოჰორტა მოიცავდა არავაქცინირებულ პირებს, რომლებსაც დაბადების წელი და სქესი ემთხვეოდათ დაბადების თარიღისა და სქესის მიხედვით და არავაქცინირებულ პირებს საწყისი ეტაპის მდგომარეობით ბუნებრივი იმუნიტეტის არმქონე პირებთან. მეორე და მესამე კოჰორტები მოიცავდნენ COVID-1 ვაქცინის ერთი დოზით (ერთდოზიანი ჰიბრიდული იმუნიტეტი) ან ორი დოზით (ორდოზიანი ჰიბრიდული იმუნიტეტი) აცრილ პირებს, შესაბამისად, წინა ინფექციის შემდეგ, რომლებიც დაბადების წლისა და სქესის მიხედვით ემთხვეოდათ საწყისი ეტაპის მდგომარეობით ბუნებრივი იმუნიტეტის მქონე პირებს.
კერძოდ, საწყისი 3 თვის შემდეგ, ბუნებრივი იმუნიტეტი ასოცირდებოდა SARS-CoV-95 ინფექციის 2%-ით დაბალ რისკთან (კორექტირებული საფრთხის თანაფარდობა [aHR] 0·05 [95% CI 0·05–0·05] p<0·001) და COVID-87-ით ჰოსპიტალიზაციის 0%-ით (13·0 [11·0–16·0]; p<001·19) დაბალ რისკთან 20 თვემდე დაკვირვების პერიოდში. მკვლევარებმა დაასკვნეს, რომ „SARS-CoV-2-ით რეინფექციის და COVID-19-ით ჰოსპიტალიზაციის რისკი იმ პირებში, რომლებიც გადარჩნენ და გამოჯანმრთელდნენ წინა ინფექციისგან, დაბალი დარჩა 20 თვემდე. ვაქცინაცია, როგორც ჩანს, კიდევ უფრო ამცირებს ორივე შედეგის რისკს 9 თვემდე, თუმცა აბსოლუტურ რიცხვებში განსხვავებები, განსაკუთრებით ჰოსპიტალიზაციის მხრივ, მცირე იყო. ეს დასკვნები მიუთითებს, რომ თუ პასპორტები გამოიყენება სოციალური შეზღუდვებისთვის, იმუნიტეტის დასადასტურებლად უნდა იყოს მითითებული ან წინა ინფექცია, ან ვაქცინაცია და არა მხოლოდ ვაქცინაცია.“ |
| 153.) mRNA-2 Covid-1273 ვაქცინის ეფექტურობის კლინიკური კვლევის ბრმა ფაზაში SARS-CoV-19 ინფექციის შემდეგ ანტი-ნუკლეოკაფსიდური ანტისხეულები, ფოლმანი, 2022 | „შეაფასეთ ანტი-ნ ანტისხეულის (ანტი-N Ab) სეროპოზიტიურობა mRNA-1273 ვაქცინის ეფექტურობის კვლევის მონაწილეებში SARS-CoV-2 ინფექციის შემდეგ კვლევის ბრმა ფაზის დროს... ჩადგმული ანალიზი მე-3 ფაზის რანდომიზებულ, პლაცებო-კონტროლირებად ვაქცინის ეფექტურობის კვლევაში... აშშ-ს 99 ლოკაციაზე... კვლევის მონაწილეები იყვნენ ≥ 18 წლის ასაკის, SARS-CoV-2 ინფექციის ანამნეზის გარეშე და SARS-CoV-2 ინფექციის მნიშვნელოვანი რისკის ქვეშ და/ან მძიმე Covid-19-ის მაღალი რისკის ქვეშ... PCR-დადასტურებული Covid-19 დაავადების მქონე მონაწილეებს შორის, სეროკონვერსია ანტი-N Abs-ად დიაგნოზიდან 53 დღის შემდეგ საშუალოდ 21/52-ში (40%) დაფიქსირდა mRNA-1273 ვაქცინის მიმღებთაგან 605/648-ში (93%) პლაცებოს მიმღებთაგან (p < 0.001).“ ვაქცინირებულებში მნიშვნელოვნად ნაკლები N Ab (ნუკლეოქაფსიდური ანტისხეულები მაღალკონსერვატიული და სტაბილურია, მუტაბელური სპაიკ ცილისგან განსხვავებით) გამოვლინდა, ვიდრე არავაქცინირებულებში. წინა mRNA-1273 ვაქცინაციამ გავლენა მოახდინა/გააქტიურა ანტი-ნუკლეოქაფსიდური ანტისხეულების სეროკონვერსიაზე არავაქცინირებულებთან შედარებით. ეს მნიშვნელოვანი შეშფოთებაა, თუ mRNA ვაქცინა გავლენას ახდენს N Ab-ის ინდუცირებაზე, რადგან ამ შემთხვევაში არავაქცინირებული პირები, რომლებიც ბუნებრივად არიან ექსპოზიციის ქვეშ და ინფიცირებულები და ავითარებენ იმუნურ პასუხს, აჩვენებენ გაცილებით უკეთეს და ფართო იმუნურ პასუხს, რომელიც მოიცავს ანტისხეულებს არა მხოლოდ მუტაბელური სპაიკის, არამედ სხვა ვირუსული ცილების, როგორიცაა შინაგანი ნუკლეოქაფსიდური ცილა (ხანგრძლივი შეძენილი ადაპტაციური ბუნებრივი იმუნიტეტის მტკიცებულება). |
| 154) ბუნებრივად შეძენილი იმუნიტეტის დინამიკა SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ ბავშვებსა და მოზარდებში, პატალონი, 2022 | გარემო: Maccabi Healthcare Services-ის ეროვნულად ცენტრალიზებული მონაცემთა ბაზა, ისრაელის ეროვნული ჯანდაცვის ფონდი, რომელიც 2.5 მილიონ ადამიანს მოიცავს.
მონაწილეები: კვლევის პოპულაცია მოიცავდა 293,743-დან 458,959-მდე ადამიანს (მოდელის მიხედვით), 5-18 წლის ასაკის, რომლებიც იყვნენ SARS-CoV-2-ის არავაქცინირებული პირები ან არავაქცინირებული გამოჯანმრთელებული პაციენტები.
შეფასდა SARS-CoV-2-თან დაკავშირებული სამი შედეგი: (1) დოკუმენტირებული PCR-ით დადასტურებული ინფექცია ან რეინფექცია, (2) COVID-19 და (3) მძიმე COVID-19.
შედეგები: საერთო ჯამში, ბავშვებმა და მოზარდებმა, რომლებიც ადრე იყვნენ ინფიცირებულნი, მიიღეს მდგრადი დაცვა SARS-CoV-2-ით რეინფექციისგან (სიმპტომური თუ არა) მინიმუმ 18 თვის განმავლობაში. მნიშვნელოვანია, რომ COVID-19-თან დაკავშირებული სიკვდილიანობა არც SARS-CoV-2-ით ნამკურნალებ ჯგუფში და არც ადრე ინფიცირებულთა ჯგუფში არ დაფიქსირებულა. მორეციდივე ინფექციის წინააღმდეგ ბუნებრივად შეძენილი იმუნიტეტის ეფექტურობამ პირველი ინფექციიდან სამიდან ექვს თვემდე მიაღწია 89.2%-ს (95% CI: 84.7%-92.4%), ოდნავ შემცირდა 82.5%-მდე (95% CI, 79.1%-85.3%) ინფექციიდან ცხრა თვიდან ერთ წლამდე, შემდეგ კი საკმაოდ სტაბილური დარჩა ბავშვებსა და მოზარდებში 18 თვემდე, უმნიშვნელო უმნიშვნელო კლების ტენდენციით. აღმოჩნდა, რომ 5-11 წლის ასაკობრივ ჯგუფში ბუნებრივად შეძენილი დაცვის მნიშვნელოვანი შემცირება არ აღინიშნა მთელი შედეგის პერიოდში, მაშინ როდესაც 12-18 წლის ასაკობრივ ჯგუფში დაცვის შემცირება უფრო გამოხატული იყო, მაგრამ მაინც მსუბუქი.
დასკვნები: ბავშვები და მოზარდები, რომლებიც ადრე ინფიცირებულნი იყვნენ SARS-CoV-2-ით, მაღალი ხარისხით დაცულები რჩებიან ხელახალი ინფიცირებისგან და პოლიტიკის მიმღებმა პირებმა უნდა განიხილონ, როდის და უნდა ჩატარდეს თუ არა ვაქცინაცია გამოჯანმრთელებულ ბავშვებსა და მოზარდებში. |
| 155) SARS-CoV-2 ბუნებრივი ინფექციის რეინფექციისგან იმუნური დაცვის ხანგრძლივობა კატარში, ჩემაიტელი, 2022 | მკვლევრებმა შეისწავლეს ბუნებრივი ინფექციით უზრუნველყოფილი დაცვის ხანგრძლივობა, ვირუსული იმუნიტეტისგან თავის არიდების გავლენა დაცვის ხანგრძლივობაზე და მძიმე რეინფექციისგან დაცვა კატარში, 28 წლის 2020 თებერვლიდან 5 წლის 2022 ივნისამდე პერიოდში. მათ ჩაატარეს და მოიცვეს სამი ეროვნული, შერწყმული, რეტროსპექტული კოჰორტული კვლევა, რათა შეედარებინათ SARS-CoV-2 ინფექციის და COVID-19-ის სიმძიმის შემთხვევები არავაქცინირებულ პირებში, რომლებსაც დადასტურებული ჰქონდათ SARS-CoV-2 პირველადი ინფექცია, ინფექციისგან თავისუფალ და არავაქცინირებულ პირებში.
მათ აღმოაჩინეს, რომ „ომიკრონამდელი პირველადი ინფექციის ეფექტურობა ომიკრონამდელი რეინფექციის წინააღმდეგ იყო 85.5% (95% CI: 84.8-86.2%). ეფექტურობა პიკს მიაღწია 90.5%-ში (95% CI: 88.4-92.3%) პირველადი ინფექციიდან მე-7 თვეში, მაგრამ მე-70 თვისთვის ~16%-მდე შემცირდა. ამ კლებადი ტენდენციის ექსტრაპოლაციით გომპერცის მრუდი მიუთითებს 50%-იან ეფექტურობაზე მე-22 თვეში და <10%-ზე 32-ე თვისთვის. ომიკრონამდელი პირველადი ინფექციის ეფექტურობა ომიკრონამდელი რეინფექციის წინააღმდეგ იყო 38.1% (95% CI: 36.3-39.8%) და შემცირდა პირველადი ინფექციიდან დროთა განმავლობაში. გომპერცის მრუდი მიუთითებს <10%-იან ეფექტურობაზე მე-15 თვისთვის. პირველადი ინფექციის ეფექტურობა მძიმე, კრიტიკული ან ფატალური COVID-19 რეინფექციის წინააღმდეგ იყო 97.3% (95% CI: 94.9-98.6%), პირველადი ინფექციის ან რეინფექციის ვარიანტის მიუხედავად და კლების ნიშნების გარეშე. მსგავსი შედეგები იქნა მიღებული ქვეჯგუფების ანალიზში ≥50 წლის ასაკის პირებისთვის.
მთავარი ის არის, რომ რეინფექციისგან ბუნებრივი ინფექციის დაცვა მცირდება და შესაძლოა რამდენიმე წელიწადში შემცირდეს. ვირუსული იმუნიტეტისგან თავის არიდება აჩქარებს ამ შემცირებას. თუმცა, რაც ძალიან მიმზიდველია, მძიმე რეინფექციისგან დაცვა „ძალიან ძლიერი რჩება, ვარიანტის მიუხედავად, შემცირების ნიშნები არ არსებობს“. |
| 156) SARS-CoV-2 ბუნებრივი ინფექციის დაცვა Omicron BA.4 ან BA.5 ქვევარიანტებით რეინფექციისგან, Altarawneh & Abu-Raddad, 2022 წ | „შეფასებულია SARS-CoV-2-ით წინა ინფექციის ეფექტურობა Omicron BA.4/BA.5 ქვევარიანტებით რეინფექციის პრევენციის თვალსაზრისით ტესტ-უარყოფითი, შემთხვევა-კონტროლის კვლევის დიზაინის გამოყენებით. შემთხვევები (SARS-CoV-2-დადებითი ტესტის შედეგები) და საკონტროლო (SARS-CoV-2-უარყოფითი ტესტის შედეგები) შედარებული იყო სქესის, 10 წლის ასაკობრივი ჯგუფის, ეროვნების, თანმხლები დაავადებების რაოდენობის, ტესტირების კალენდარული კვირის, ტესტირების მეთოდისა და ტესტირების მიზეზის მიხედვით.“
სიმპტომური BA.4/BA.5 რეინფექციის წინააღმდეგ წინა ომიკრონის ინფექციის ეფექტურობა იყო 76.1% (95% CI: 54.9-87.3%), ხოლო ნებისმიერი BA.4/BA.5 რეინფექციის წინააღმდეგ - 79.7% (95% CI: 74.3-83.9%).
ყველა დიაგნოზირებული ინფექციის გამოყენებით, როდესაც შემთხვევების სიხშირე BA.4/BA.5 დომინირებდა, იგივე დასკვნები დადასტურდა. ვაქცინაციის სტატუსის გათვალისწინებით კორექტირებულმა მგრძნობელობის ანალიზმა კვლევის შედეგები დაადასტურა. წინა ინფექციის დაცვა BA.4/BA.5 რეინფექციისგან ზომიერი იყო, როდესაც წინა ინფექცია მოიცავდა პრე-ომიკრონის ვარიანტს, მაგრამ ძლიერი იყო, როდესაც წინა ინფექცია მოიცავდა ომიკრონის BA.1 ან BA.2 ქვევარიანტებს. |
| 157) ნეიტრალიზაციისგან თავის დაღწევა SARS-CoV-2 ომიკრონის ქვევარიანტებით BA.2.12.1, BA.4 და BA.5, ჰაჩმანი, 2022 | „BNT162b2-ის ორი საწყისი იმუნიზაციიდან ექვსი თვის შემდეგ, ფსევდოვირუსის ნეიტრალიზებადი ანტისხეულების საშუალო ტიტრი WA124/1-ის წინააღმდეგ 2020 იყო, მაგრამ ყველა გამოცდილი ომიკრონის ქვევარიანტის წინააღმდეგ 20-ზე ნაკლები. ბუსტერ დოზის მიღებიდან ორი კვირის შემდეგ, ნეიტრალიზებადი ანტისხეულების საშუალო ტიტრი მნიშვნელოვნად გაიზარდა WA5783/1 იზოლატის წინააღმდეგ 2020-მდე, BA.900 ქვევარიანტის წინააღმდეგ 1-მდე, BA.829 ქვევარიანტის წინააღმდეგ 2-მდე, BA.410 ქვევარიანტის წინააღმდეგ 2.12.1-მდე და BA.275 ან BA.4 ქვევარიანტის წინააღმდეგ 5-მდე.“
Covid-19-ის ისტორიის მქონე მონაწილეებს შორის, ნეიტრალიზების საწინააღმდეგო ანტისხეულების ტიტრის მედიანური მაჩვენებელი WA11,050/1 იზოლატის წინააღმდეგ იყო 2020, BA.1740 ქვევარიანტის წინააღმდეგ - 1, BA.1910 ქვევარიანტის წინააღმდეგ - 2, BA.1150 ქვევარიანტის წინააღმდეგ - 2.12.1 და BA.590 ან BA.4 ქვევარიანტის წინააღმდეგ - 5. |
| 158) SARS-CoV-2 ბეტა, გამა და დელტა ვარიანტით ინფექციის გაზრდილი რისკი აცრილ ადამიანებში ალფა ვარიანტთან შედარებით, ანდევეგი, 2022 | „ჩვენ გავაანალიზეთ SARS-CoV-28,578-ის 2 სეკვენირებული ნიმუში, რომლებიც აღებული იყო ცნობილი იმუნური სტატუსის მქონე პირებისგან ნიდერლანდებში ეროვნული საზოგადოებრივი ტესტირების გზით 2021 წლის მარტიდან აგვისტომდე. ჩვენ აღმოვაჩინეთ მტკიცებულება ვაქცინაციის შემდეგ ბეტა (B.1.351), გამა (P.1) ან დელტა (B.1.617.2) ვარიანტებით ინფექციის გაზრდილი რისკის შესახებ ალფა (B.1.1.7) ვარიანტთან შედარებით. ვაქცინებს შორის აშკარა განსხვავებები არ დაფიქსირებულა. თუმცა, ეფექტი უფრო დიდი იყო სრული ვაქცინაციიდან პირველი 14-59 დღის განმავლობაში, ≥60 დღის განმავლობაში. ვაქცინით გამოწვეული იმუნიტეტისგან განსხვავებით, ინფექციით გამოწვეული იმუნიტეტის მქონე პირებში ბეტა, გამა ან დელტა ვარიანტებით ხელახალი ინფიცირების გაზრდილი რისკი არ იყო ალფა ვარიანტთან შედარებით.“
„ჩვენ ვერ აღმოვაჩინეთ კავშირი წარსულ ინფექციასა და ახალ ინფექციას შორის ბეტა, გამა ან დელტა ვარიანტებთან შედარებით ალფასთან შედარებით, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ არ არსებობს განსხვავება წინა ინფექციისგან დაცვის მხრივ ბეტა, გამა ან დელტა ვარიანტებს შორის ალფას ვარიანტთან შედარებით. ეს შეესაბამება ალფა და დელტა ვარიანტებისთვის აღმოჩენილ მსგავს ფარდობით რისკის შემცირებას ხელახალი ინფექციისთვის (9). ადრეულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ წინა ინფექცია უკეთეს დაცვას უზრუნველყოფდა, ვიდრე ვაქცინაცია წინა ინფექციის გარეშე დელტა პერიოდში. |
| 159.) BA.5 ინფექციის რისკი იმ პირებში, რომლებიც ადრე SARS-CoV-2 ვარიანტებთან იყვნენ კონტაქტში, გრაკა, 2022 | ამ მკვლევრებმა გამოიყენეს რეესტრზე დაფუძნებული კვლევის დიზაინი, რომელსაც ნამდვილად არ გააჩნია ტესტ-უარყოფითი დიზაინის სიზუსტის დონე. თუმცა, როგორც ისინი სამართლიანად ამტკიცებენ, შესწავლილი შემთხვევების ძალიან დიდი რაოდენობა, რომელიც მოიცავდა პორტუგალიის 12 წელზე უფროსი ასაკის ყველა მაცხოვრებელს, საშუალებას იძლეოდა სანდო ყოფილიყო BA.1/BA.2 ინფექციის მქონე პირებისთვის რისკის მიღებული შეფასებისა, რომელიც საკმარისად სანდო და სანდო იყო და ახლოს იყო კატარის მიერ ტესტ-უარყოფითი დიზაინის საფუძველზე მიღებულ შეფასებასთან.
ფონი და დასკვნები:
„პორტუგალია იყო ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა, სადაც BA.5 გრიპის გავრცელება დაფიქსირდა. ჩვენ გამოვიყენეთ კორონავირუსის დაავადების 2019 წლის (Covid-19) ეროვნული რეესტრი (SINAVE), რათა გამოგვეთვალა BA.5 ინფექციის რისკი იმ პირებში, რომლებსაც ადრე ჰქონდათ დადასტურებული ინფექცია, მათ შორის BA.1 და BA.2. რეესტრი მოიცავს ქვეყანაში დაფიქსირებულ ყველა შემთხვევას, კლინიკური სურათის მიუხედავად.“
„ჩვენ აღმოვაჩინეთ, რომ SARS-CoV-2-ით ადრე გადატანილ ინფექციას BA.5 ინფექციისგან დამცავი ეფექტი ჰქონდა და ეს დაცვა მაქსიმალური იყო BA.1 ან BA.2-ით ადრე გადატანილი ინფექციის შემთხვევაში. ეს მონაცემები უნდა განვიხილოთ მაღალვაქცინირებულ პოპულაციაში გავრცელებული ინფექციების კონტექსტში, იმის გათვალისწინებით, რომ პორტუგალიაში კვლევის მონაწილე პოპულაციის 98%-ზე მეტმა პირველადი ვაქცინაციის სერია 2022 წლამდე დაასრულა.“
დასკვნა:
„საერთო ჯამში, ჩვენ აღმოვაჩინეთ, რომ BA.5 ქვევარიანტით გამოწვეული ინფექციების განვითარების ალბათობა ნაკლებად იყო მაღალი ვაქცინაციის მქონე პოპულაციაში SARS-CoV-2 ინფექციის ისტორიის მქონე პირებში, განსაკუთრებით BA.1 ან BA.2 ინფექციის მქონე პირებში, ვიდრე არაინფიცირებულ პირებში.“ |
| 160) ომიკრონისგან დაცვა ვაქცინაციიდან და წინა ინფექციისგან ციხის სისტემაში, ჩინი, 2022 | „შეფასდა mRNA ვაქცინებითა და ომიკრონის ვარიანტით ინფექციისგან წინა ინფექციისგან მიღებული დაცვა ორ მაღალი რისკის მქონე პოპულაციაში“; მნიშვნელოვანი დასკვნებისთვის იხილეთ დამატებით ცხრილი S4, არავაქცინირებულ (ადრე ინფიცირებულ) და ვაქცინირებულ ადამიანებში ნული (0) სიკვდილიანობაა; კვლევა ცდილობს ვაქცინის დაცვას, თუმცა რეალური დასკვნა ის არის, რომ დახურულ მაღალი რისკის მქონე ციხის პოპულაციაში არავაქცინირებულ ადამიანებში სიკვდილიანობა არ დაფიქსირებულა; ამ პატიმრებმა საკუთარი იმუნიტეტით (ბუნებრივი იმუნიტეტი) გაუძლეს სიკვდილს და ვაქცინა არ სჭირდებოდათ. |
| 161) SARS-CoV-2 ანტისხეულები ბუნებრივი ინფიცირებიდან 12 თვემდე ნარჩუნდება ჯანმრთელ თანამშრომლებში, რომლებიც არასამედიცინო კონტაქტის ინტენსიურ პროფესიებში მუშაობენ., მიოხი, 2022 | მკვლევარებმა სცადეს „შეეფასებინათ ანტისხეულების დონის დინამიკა SARS-CoV-2-თან 12 თვის განმავლობაში კონტაქტის შემდეგ ნიდერლანდებში არავაქცინირებულ საპარიკმახეროებსა და სტუმარ-მასპინძლობის პერსონალში“.
A პერსპექტიული კოჰორტული კვლევის დიზაინის მიხედვით, სისხლის ნიმუშები ერთი წლის განმავლობაში ყოველ სამ თვეში ერთხელ შეგროვდა და გაანალიზდა თვისებრივი საერთო ანტისხეულების ELISA-ს და რაოდენობრივი IgG ანტისხეულების ELISA-ს გამოყენებით.
მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ 95 497 მონაწილიდან (19.1%) „ბოლო ვიზიტამდე თვისებრივი ELISA-ს გამოყენებით ≥1 სეროპოზიტიური გაზომვა ჰქონდა. დაკვირვების დროს მხოლოდ 2.1%-ს (2/95) ჰქონდა სერორევერსიული ტესტი. 95 მონაწილიდან 82-ს (86.3%) IgG სეროპოზიტიური ტესტი ჰქონდა რაოდენობრივ ELISA-შიც. IgG ანტისხეულების დონე მნიშვნელოვნად შემცირდა პირველ თვეებში (p<0.01), მაგრამ ყველა მონაწილეში 12 თვემდე შესამჩნევი დარჩა. უფრო მაღალი ასაკი (B, 10 წლიანი ნამატი: 24.6, 95% CI: 5.7-43.5) და უფრო მაღალი BMI (B, 5 კგ/მ² ნამატი: 40.0, 95% CI: 2.9-77.2) მნიშვნელოვნად იყო დაკავშირებული ანტისხეულების დონის უფრო მაღალ პიკთან“.
ეს შედეგები მიუთითებს, რომ „SARS-CoV-2 ანტისხეულები საწყისი სეროპოზიტიურობის შემდეგ ერთ წლამდე შენარჩუნდა, რაც ხანგრძლივ ბუნებრივ იმუნიტეტზე მიუთითებს“. |
| 162) ვაქცინაციისა და წინა ინფექციის ეფექტურობა ომიკრონის ინფექციის წინააღმდეგ და მძიმე შედეგები 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ლინ, 2023 | "მკვლევარებმა გამოიყენეს ვაქცინაციის ჩანაწერები, ასევე კლინიკური შედეგები ჩრდილოეთ კაროლინას 1,368,721 11 წლის ან უმცროსი ასაკის მაცხოვრებლისთვის 29 წლის 2021 ოქტომბრიდან 6 წლის 2023 იანვრამდე პერიოდში.
გამოყენებული სტატისტიკური მეთოდები იყო „კოქსის რეგრესია პირველადი და ბუსტერ ვაქცინაციის, ასევე წინა ინფექციის დროში ცვალებადი ეფექტების შესაფასებლად ომიკრონის ინფექციის, ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის რისკებზე“.
5-11 წლის ასაკის ბავშვებისთვის ინფექციის საწინააღმდეგო პირველადი ვაქცინაციის ეფექტურობა იყო 59.9% (95%-იანი სანდოობის ინტერვალი [CI], 58.5-დან 61.2-მდე), 33.7% (95% CI, 32.6-დან 34.8-მდე) და 14.9% (95% CI, 12.3-დან 17.5-მდე) პირველი დოზის მიღებიდან 1, 4 და 10 თვის შემდეგ;
მონოვალენტური ან ორვალენტიანი ბუსტერ დოზის ეფექტურობა 1 თვის შემდეგ იყო 24.4% (95% CI, 14.4-დან 33.2-მდე) ან 76.7% (95% CI, 45.7-დან 90.0-მდე); ხოლო ომიკრონის ინფექციის ეფექტურობა რეინფექციის წინააღმდეგ იყო 79.9% (95% CI, 78.8-დან 80.9-მდე) და 53.9% (95% CI, 52.3-დან 55.5-მდე) შესაბამისად, 3 და 6 თვის შემდეგ.
0-4 წლის ასაკის ბავშვებისთვის ინფექციის საწინააღმდეგო პირველადი ვაქცინაციის ეფექტურობა პირველი დოზის მიღებიდან 63.8 და 95 თვის შემდეგ იყო 57.0% (69.5% CI, 58.1-დან 95-მდე) და 48.3% (66.1% CI, 2-დან 5-მდე), ხოლო ომიკრონის ინფექციის რეინფექციის საწინააღმდეგო ეფექტურობა 77.3 და 95 თვის შემდეგ შესაბამისად იყო 75.9% (78.6% CI, 64.7-დან 95-მდე) და 63.3% (66.1% CI, 3-დან 6-მდე). |
