გაზიარება | ბეჭდვა | ელ.ფოსტა
შემოდგომაზე Covid-19 ვაქცინაციის კამპანიის ახალი დანერგვის დაგეგმვის გარდა, ევროკავშირი უკვე ინახავს „ყოველთვის თბილი“ ახალი ვაქცინის წარმოების შესაძლებლობებს... შემდეგი საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის საგანგებო მდგომარეობა: ეს არის ე.წ. ევროკავშირის FAB ინიციატივის ნაწილი, რომელიც ევროკავშირის ახლახან შექმნილი ჯანმრთელობის საგანგებო სიტუაციებისთვის მზადყოფნისა და რეაგირების ორგანოს (HERA) ეგიდით ხორციელდება.
საჯარო ტენდერი ევროკომისიამ იმავე წლის 27 აპრილს გამოაცხადა.th დოკუმენტები, რომლებშიც მან გამოაცხადა თავისი განზრახვა სამიზნედ ჯერ კიდევ არავაქცინირებულები არიან და ბავშვები შემოდგომაზე Covid-19 ვაქცინაციისთვის.
კომისია პრესრელიზი განმარტავს, რომ ტენდერის მიზანია:
...mRNA-ს, ცილისა და ვექტორზე დაფუძნებული ვაქცინების წარმოებისთვის სიმძლავრეების რეზერვაციისთვის. ეს რეზერვაციას გაუწევს ახლად შექმნილ წარმოების სიმძლავრეს მომავალში ჯანმრთელობის საგანგებო სიტუაციების დროს გამოსაყენებლად. ტენდერი განკუთვნილია ევროკავშირში/ევროპის ეკონომიკური ზონის ტერიტორიაზე არსებული ვაქცინის მწარმოებლებისთვის, რომლებსაც შეუძლიათ მონაწილეობის განაცხადის გაგზავნა 3 წლის 2022 ივნისამდე, 16.00:XNUMX საათამდე, ცენტრალური აღმოსავლეთის დროით.
ტენდერი ხელმისაწვდომია აქ დაწკაპუნებითდა ფაქტების ფურცელი აქ დაწკაპუნებით. წინასწარი საინფორმაციო შეტყობინება „ვაქცინებისა და თერაპიული საშუალებების წარმოებისთვის მუდმივად მზარდი საწარმოო სიმძლავრეების ქსელის (EU FAB) შექმნის შესახებ“ დოკუმენტი გასული წლის სექტემბერში უკვე გამოქვეყნდა.
ტენდერის გამოცხადებასა და მასთან დაკავშირებულ დოკუმენტებში ნახსენებია სამი განსხვავებული სახის ახალი ვაქცინა: mRNA, ცილოვანი და ვექტორზე დაფუძნებული. თუმცა, ევროკავშირის Covid-19-ზე რეაგირების გათვალისწინებით, ცხადია, რომ რეალური აქცენტი, სავარაუდოდ, mRNA-ზე გაკეთდება.
მიუხედავად იმისა, რომ Astra-Zeneca-სა და Johnson & Johnson-ის ვირუსული ვექტორების ვაქცინები ევროკავშირის მიერ 19/2020 წლების ზამთარში Covid-2021 ვაქცინის საწყისი გავრცელების ნაწილი იყო, მათი გამოყენება ფაქტობრივად შეწყვეტილია თითქმის ერთი წელია.
ამის საპირისპიროდ, ევროკომისიის მიერ BioNTech-Pfizer-ის mRNA ვაქცინის 600 მილიონი დოზის საწყისი შეკვეთა (როგორც დოკუმენტირებულია) აქ დაწკაპუნებით) მას შემდეგ გაიზარდა სულ 2.4 მილიარდ დოზამდე (როგორც ჩანს აქ დაწკაპუნებითModerna-ს mRNA ვაქცინა ასევე კვლავ გამოიყენება ევროკავშირში, თუმცა გაცილებით ნაკლებად, ვიდრე BioNTech-Pfizer-ის.
ქვემოთ მოცემული გრაფიკი „ჩვენი სამყარო მონაცემებში“ ასახავს mRNA ვაქცინების, განსაკუთრებით კი BioNTech-Pfizer-ის ვაქცინის, ამ პრევალენტობას ევროკავშირში.
გასული წლის დეკემბერში, ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ ასევე ავტორიზაცია მისცა ცილაზე დაფუძნებული ვაქცინის, „ნოვავაქსის“, გამოყენებას. თუმცა, როგორც ზემოთ მოცემული გრაფიკიდანაც ჩანს, „ნოვავაქსმა“ ევროკავშირის ბაზარზე ძლივს შეაღწია. (ზემოთ ჩამოთვლილი ვაქცინების უმეტესობა ევროკავშირის მიერაც კი არ არის ავტორიზებული, არამედ მხოლოდ ცალკეულ წევრ სახელმწიფოებში.)
ეს გასაკვირი არ არის, რადგან EMA-მ მისი გამოყენება მხოლოდ პირველადი იმუნიზაციისთვის დაამტკიცა და არა როგორც ბუსტერ-ანტიგრიპი. ოფიციალური სტატისტიკის მიხედვითევროკავშირში ზრდასრული მოსახლეობის თითქმის 85% უკვე აცრილია.
ევროკავშირის FAB-ის განცხადების მითითება რეზერვაციაზე „ახლად შექმნილი „წარმოების სიმძლავრე“ შესაძლოა BioNTech-ის მინიშნება იყოს. 2020 წლის შენაძენი საქართველოს ბერინგვერკე მარბურგში მდებარე საწარმოო ობიექტი. თავისი კომერციული პარტნიორისგან, Pfizer-ისგან განსხვავებით, რომელიც თავის ვაქცინას დასავლური სამყაროს უმეტეს ნაწილში ყიდის, BioNTech-ს ფაქტობრივად არ გააჩნდა წარმოების სიმძლავრე, სანამ ვაქცინას შეიძენდა. ბერინგვერკე, რადგან Covid-19 ვაქცინის ავტორიზაციამდე მას არასდროს გამოუყენებია პროდუქტი ბაზარზე.
ევროკავშირის FAB-ის ტენდერი მოჰყვა - და აშკარად მოდელირებულია - ზუსტად იგივე ტიპის გერმანული ტენდერის შემდეგ, რომლის შედეგადაც გერმანიის მთავრობამ აპრილში ხუთ მომწოდებელთან „პანდემიისთვის მზადყოფნის კონტრაქტები“ გააფორმა. ხუთივე გერმანულია და ხუთივე მონაწილეობს ახალი ვაქცინების შემუშავებაში.
ესენია: BioNTech – აქ თავისი ამერიკელი პარტნიორის, Pfizer-ის გარეშე – Curevac GlaxoSmithKline-თან პარტნიორობით, Wacker-ისა და CordenPharma-ს, Celonic-ისა და IDT Dessau-ს გერმანულ-გერმანული პარტნიორობით. Curevac, კიდევ ერთი პოტენციური mRNA ვაქცინის მწარმოებელი, ასევე მონაწილეობდა Covid-19 ვაქცინის შესაქმნელად „რბოლაში“. თუმცა, BioNTech-ისა და Curevac-ის გარდა, მკითხველთა უმეტესობას, ალბათ, არ სმენია სხვების შესახებ.
გერმანელი მკითხველების უმეტესობას მათ შესახებ არც სმენია. ÄrzteZeitung, ექიმებისთვის სპეციალიზებული გერმანული გაზეთი, აღნიშნავს„მომწოდებლებიდან მხოლოდ BioNTech-ს (Comirnaty®)... აქვს პროდუქტი ბაზარზე დღემდე“. და BioNTech-ის ვაქცინა, დავამატებთ, რომ ევროპაში ბაზარზე ჯერ კიდევ მხოლოდ „პირობითი“, ანუ საგანგებო ავტორიზაციის საფუძველზეა ხელმისაწვდომი.
კონტრაქტების თანახმად, გერმანიის მთავრობა გადაუხდის მომწოდებლებს, რათა დაჯავშნონ წარმოების მოცულობა (ან BioNTech-ის შემთხვევაში, სულ მცირე) აქამდე დაუზუსტებელი ვაქცინების 80 მილიონი დოზა წელიწადში. მიზანი, თითო მარტის პრესრელიზი გერმანიის ჯანდაცვის სამინისტროს მიზანია გერმანიის მთავრობისთვის მათი შესაძლებლობების გამოყენება უზრუნველყოს „კოვიდ-19 პანდემიის გაგრძელების ან ახალი პანდემიის შემთხვევაში“.
გარდა ამისა, სამინისტროს პრესრელიზში აღნიშნულია, რომ კონტრაქტები ხელს შეუწყობს „გერმანიის მიერ საკუთარი წარმოებული ვაქცინების მიწოდების უზრუნველყოფას“. ეს გარკვეულწილად უცნაური მიზანია იმის გათვალისწინებით, რომ ევროკავშირის წევრ სახელმწიფოებს, ზოგადად, Covid-19 ვაქცინების მიწოდება ევროკომისიის მიერ ცენტრალიზებულად მოლაპარაკებული კონტრაქტების მეშვეობით მოეთხოვებათ, რომელმაც, როგორც ზემოთ აღინიშნა, ვაქცინების მიწოდების ძირითადი ნაწილი სწორედ BioNTech-Pfizer-ის პარტნიორობიდან შეიძინა.
გერმანიის ვაქცინის ავტოკარდიის მიზანი ასევე უცნაურად ეწინააღმდეგება ევროკავშირის მიერ გაცხადებულ მიზანს, შექმნას „...ევროპის ჯანმრთელობის კავშირი“, რომლის „მთავარ საყრდენად“ ჯანდაცვის საგანგებო სიტუაციებისთვის მზადყოფნისა და რეაგირების ორგანო უნდა ჩაითვალოს. გერმანიის სამინისტრო გერმანულ კონტრაქტებს „საერთაშორისო მასშტაბით გაფართოებადს“ უწოდებს, რაც იმაზე მიუთითებს, რომ ამ გერმანული კომპანიებიდან ზოგიერთი ევროკავშირის დონის კონტრაქტების მიმღებთა შორისაც იქნება.
-
რობერტ კოგონი ფართოდ გავრცელებული ჟურნალისტის ფსევდონიმია, რომელიც ევროპულ საკითხებზე წერს.
ყველა წერილის ნახვა
