| კვლევის # | ავტორი, კვლევის სათაური, URL ბმული PDF, დომინანტური შემაჯამებელი დასკვნა ამ პრეპარატის სარგებლის შესახებ ადრეული მკურნალობის არსენალში. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: ივერმექტინი (იხილეთ სურათი 1 და შენიშვნა ივერმექტინის შესახებ სტაციონარული მკურნალობისთვის, ასევე კლინიცისტებისთვის განკუთვნილი ინსტრუქციები, გთხოვთ) დააკლიკე აქ.) |
| 1) | ესპიტია-ერნანდეს გ. და სხვ. „ივერმექტინ-აზითრომიცინ-ქოლეკალციფეროლის კომბინირებული თერაპიის ეფექტები COVID-19-ით ინფიცირებულ პაციენტებზე: კონცეფციის დამადასტურებელი კვლევა“. ბიოსამედიცინო კვლევა 2020; 31 (5): 129-133ჩამოტვირთვა PDFრეზიუმე: პაციენტებს, რომლებიც აკმაყოფილებდნენ ჩართვის კრიტერიუმებს, შესთავაზეს ივერმექტინის (6 მგ დღეში ერთხელ მე-0,1,7, მე-8, მე-500 და მე-4 დღეს) პლუს აზითრომიცინის (4000 მგ დღეში ერთხელ 30 დღის განმავლობაში) პლუს ქოლეკალციფეროლის (10 სე დღეში ორჯერ 28 დღის განმავლობაში) მიღება. მკურნალობის შედეგი შეფასდა პრეპარატის მიღებიდან მე-100 დღეს. კომბინირებული თერაპიის მიმღები 3.6 პაციენტის გამოჯანმრთელების მაჩვენებელი იყო 10%, სიმპტომების გამოჯანმრთელების საშუალო ხანგრძლივობა იყო XNUMX დღე, ხოლო უარყოფითი პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია დადასტურდა მე-XNUMX დღეს. |
| 2) | სამაჰა ალი და სხვ. „ივერმექტინის ერთჯერადი დოზის გავლენა ვირუსულ და კლინიკურ შედეგებზე ასიმპტომურ SARS-CoV-2-ით ინფიცირებულ სუბიექტებში: პილოტური კლინიკური კვლევა ლიბანში“. Viruses 2021 26 მაისი;13(6):989. Doi: 10.3390 / v13060989ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ჩატარდა რანდომიზებული კონტროლირებადი კვლევა 100 უსიმპტომო ლიბანელ სუბიექტზე, რომლებსაც SARS-CoV2-ზე დადებითი ტესტის პასუხი ჰქონდათ. ორმოცდაათმა პაციენტმა მიიღო სტანდარტული პროფილაქტიკური მკურნალობა, ძირითადად დანამატები, ხოლო ექსპერიმენტულმა ჯგუფმა მიიღო ივერმექტინის ერთჯერადი დოზა სხეულის წონის მიხედვით, იმავე დანამატებთან ერთად, რომლებსაც საკონტროლო ჯგუფი იღებდა. რეჟიმის დაწყებიდან 72 საათის შემდეგ, Ct-მნიშვნელობების ზრდა მნიშვნელოვნად მაღალი იყო ივერმექტინში, ვიდრე საკონტროლო ჯგუფში. გარდა ამისა, საკონტროლო ჯგუფში კლინიკური სიმპტომები უფრო მეტ სუბიექტს განუვითარდა: სამ ადამიანს (6%) დასჭირდა ჰოსპიტალიზაცია, ივერმექტინის ჯგუფის 0%-თან შედარებით. |
| 3) | კადეგიანი, ფ.ა. და სხვ. „აზითრომიცინთან და ნიტაზოქსანიდთან, ივერმექტინთან ან ჰიდროქსიქლოროქინთან ერთად COVID-19-ის ადრეულმა თერაპიამ ამბულატორიულ პირობებში მნიშვნელოვნად შეამცირა სიმპტომები არანამკურნალებ პაციენტებში ცნობილ შედეგებთან შედარებით“. ახალი მიკრობები და ახალი ინფექციები, 7 წლის 2021 ივლისი. Doi: 10.1016/j.nmni.2021.100915ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: CG1-თან და CG2-თან შედარებით, AG-მ აჩვენა ვირუსის გამოყოფის 31.5-დან 36.5%-მდე შემცირება (p < 0.0001), COVID-70-ის კლინიკური სიმპტომების ხანგრძლივობის 85-დან 70%-მდე და 73-დან 19%-მდე შემცირება... COVID-1,000-ის ყოველ 19 დადასტურებულ შემთხვევიდან, მინიმუმ 140 პაციენტი გადაურჩა ჰოსპიტალიზაციას (p < 0.0001), 50 პაციენტი გადაურჩა მექანიკურ ვენტილაციას და ხუთი გარდაცვალება. |
| 4) | ბიბერ ა და სხვ. „ხელსაყრელი შედეგი ვირუსული დატვირთვისა და კულტურის სიცოცხლისუნარიანობის შესახებ ივერმექტინის გამოყენებით მსუბუქი COVID-19-ით დაავადებული არაჰოსპიტალიზებული პაციენტების ადრეულ მკურნალობაში - ორმაგად ბრმა, რანდომიზებული პლაცებო-კონტროლირებადი კვლევა“. medRxiv, 31 წლის 2021 მაისი. Doi: 10.1101/2021.05.31.21258081ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ორმაგად ბრმა კვლევაში შედარდა პაციენტები, რომლებიც ივერმექტინს 0 მგ/კგ იღებდნენ 2 დღის განმავლობაში პლაცებოსთან არაჰოსპიტალიზებული COVID-3 პაციენტებში... პირველადი საბოლოო წერტილი იყო ვირუსული დატვირთვის შემცირება მე-19 დღეს (მკურნალობის დასრულებიდან მესამე დღეს), რაც აისახა Ct დონეზე >6 (არაინფექციური დონე)... მე-30 დღეს, ივერმექტინის ჯგუფში 6 პაციენტიდან 34-მა (47%) მიაღწია საბოლოო წერტილს, პლაცებოს ჯგუფში 72/21-თან (42%) შედარებით... მე-50-დან მე-2 დღემდე კულტურები დადებითი იყო ივერმექტინის ნიმუშების 6/3-ში (23%) პლაცებოს ჯგუფში 13.0/14-თან (29%) შედარებით (p=48.2). |
| 5) | მერინო ჯ. და სხვ. „ივერმექტინი და COVID-19-ით გამოწვეული ჰოსპიტალიზაციის ალბათობა: მტკიცებულებები მეხიკოში საზოგადოებრივი ჩარევის საფუძველზე კვაზიექსპერიმენტული ანალიზიდან“. SocArXiv, 3 წლის 2021 მაისი. Doi: 10.31235/osf.io/r93g4ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: „ჩვენ შევაფასეთ ლოგისტიკურ-რეგრესიული მოდელები ასაკის, სქესის, COVID-52-ის სიმძიმისა და თანმხლები დაავადებების მიხედვით შესაბამისი დაკვირვებებით. ჩვენ აღმოვაჩინეთ ჰოსპიტალიზაციის მნიშვნელოვანი შემცირება იმ პაციენტებში, რომლებმაც მიიღეს ივერმექტინზე დაფუძნებული სამედიცინო ნაკრები; ეფექტის დიაპაზონი 76%-დან XNUMX%-მდეა, მოდელის სპეციფიკაციის მიხედვით.“ |
| 6) | ფონსეკა SNS და სხვ. „ბრაზილიაში სხვადასხვა მედიკამენტური რეჟიმით ნამკურნალები Covid-19-ის ამბულატორიული პაციენტების ჰოსპიტალიზაციის რისკი: შედარებითი ანალიზი“. Travel Med Infect Dis. 2020 ნოემბერი-დეკემბერი; 38. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: „ჰიდროქსიქლოროქინის (HCQ), პრედნიზონის ან ორივეს გამოყენებამ მნიშვნელოვნად შეამცირა ჰოსპიტალიზაციის რისკი 50-60%-ით. ივერმექტინმა, აზითრომიცინმა და ოსელტამივირმა რისკი მნიშვნელოვნად არ შეამცირეს.“ |
| 7) | ლიმა-მორალესი რ. და სხვ. „ივერმექტინის, აზითრომიცინის, მონტელუკასტის და აცეტილსალიცილის მჟავასგან შემდგარი მრავალწამლისმიერი თერაპიის ეფექტურობა ტლასკალაში, მექსიკაში, ამბულატორიულ COVID-19 შემთხვევებში ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის თავიდან ასაცილებლად“. Int J Infect Dis. 2021 აპრილი; 105: 598-605. Doi: 10.1016/j.ijid.2021.02.014ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: „შედარებითი ეფექტურობის კვლევა ჩატარდა SARS-CoV-768-ის 2 დადასტურებულ შემთხვევას შორის, 18-80 წლის ასაკის, რომლებმაც მიიღეს ამბულატორიული მკურნალობა... სულ 481 შემთხვევამ მიიღო TNR4 თერაპია, ხოლო 287-მა მიიღო სხვა მკურნალობა (შედარების ჯგუფი). შემთხვევათა თითქმის 85%-მა, რომლებმაც მიიღეს TNR4, გამოჯანმრთელდა 14 დღეში, შედარებით ჯგუფში 59%-თან შედარებით. 14 დღეში გამოჯანმრთელების ალბათობა TNR3.4 ჯგუფში 4-ჯერ მეტი იყო, ვიდრე შედარებით ჯგუფში. TNR4-ით ნამკურნალებ პაციენტებს ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის 75%-ით და 81%-ით დაბალი რისკი ჰქონდათ, შესაბამისად, შედარებით ჯგუფთან შედარებით.“ |
| 8) | ლუე პ. და სხვ. „ივერმექტინი და COVID-19 მოხუცებულთა სახლში: შემთხვევის მიმოხილვა“. J Infect Dis Epidemiol. 17 წლის 2021 აპრილი; 7:4, 202. Doi: 10.23937 / 2474-3658 / 1510202ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: „25 PCR-პოზიტიური პაციენტიდან 10-მა აირჩია IVM მკურნალობის მიღება (ჯგუფი 1) და 15-მა აირჩია IVM მკურნალობის არმიღება (ჯგუფი 2). პირველი ჯგუფის პაციენტებმა მიიღეს ერთჯერადი დოზა 1 მიკროგრამი/კგ სხეულის წონაზე... სიკვდილიანობა დაფიქსირდა პირველი ჯგუფის 200 პაციენტში და მეორე ჯგუფის 1 პაციენტში (p = 1).“ |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: დოქსიციკლინი |
| 1) | ჰაშიმ ჰ. და სხვ. „კონტროლირებადი, რანდომიზებული კლინიკური კვლევა ივერმექტინისა და დოქსიციკლინის გამოყენებაზე COVID-19 პაციენტების სამკურნალოდ ბაღდადში, ერაყში“. medRxiv, 27 წლის 2020 ოქტომბერი. Doi: 10.1101/2020.10.26.20219345ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: რანდომიზებული კონტროლირებადი კვლევა 70 COVID-19 პაციენტზე (48 მსუბუქი-საშუალო, 11 მძიმე და 11 კრიტიკული პაციენტი), რომლებიც მკურნალობდნენ 200 მკგ/კგ ივერმექტინით დღეში პერორალურად 2-3 დღის განმავლობაში, 100 მგ დოქსიციკლინით დღეში ორჯერ 5-10 დღის განმავლობაში, პლუს სტანდარტული თერაპია; მეორე ჯგუფი შედგება 70 COVID-19 პაციენტისგან (48 მსუბუქი-საშუალო და 22 მძიმე და არცერთი კრიტიკული პაციენტი), რომლებიც სტანდარტულ თერაპიაზე იმყოფებოდნენ... ყველა პაციენტსა და მძიმე პაციენტებს შორის, ივერმექტინ-დოქსიციკლინის ჯგუფში დაავადების უფრო შორსწასულ სტადიაზე პროგრესირება დაფიქსირდა შესაბამისად 3/70-ში (4.28%) და 1/11-ში (9%), საკონტროლო ჯგუფში შესაბამისად 7/70-ის (10%) და 7/22-ის (31.81%) წინააღმდეგ. |
| 2) | იეიტს პ. და სხვ. „დოქსიციკლინით მკურნალობა მაღალი რისკის მქონე COVID-19-დადებით პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ თანმხლები ფილტვის დაავადება“. თერაპიული მიღწევები რესპირატორული დაავადებების დროს. 2020 წლის იანვარი. Doi: 10.1177/1753466620951053ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ოთხი მაღალი რისკის მქონე, სიმპტომური COVID-19 პაციენტის შემთხვევის შესწავლა, რომლებსაც დოქსიციკლინით მკურნალობის შემდეგ სწრაფი გაუმჯობესება აღენიშნებოდათ. |
| 3) | აჰმად I და სხვ. „დოქსიციკლინი და ჰიდროქსიქლოროქინი, როგორც მაღალი რისკის მქონე COVID-19 პაციენტების მკურნალობა: გამოცდილება გრძელვადიანი მოვლის დაწესებულებებში 54 პაციენტის შემთხვევების სერიიდან“. medRxiv, 22 წლის 2020 მაისი. Doi: 10.1101/2020.05.18.20066902ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 54 მაღალი რისკის მქონე პაციენტისგან შემდგარი სერია, რომლებსაც უეცრად განუვითარდათ ცხელება, ხველა და ქოშინი (SOB) და დაუდგინდათ ან სავარაუდოდ ჰქონდათ COVID-19, დაიწყო DOXY-HCQ-ის კომბინაციით მკურნალობა და პაციენტების 85%-მა (n=46) აჩვენა კლინიკური გამოჯანმრთელება, რაც განისაზღვრა შემდეგნაირად: ცხელების და ქოშინის გაქრობა, ან საწყის მდგომარეობაზე დაბრუნება, თუ პაციენტები ხელოვნურ ვენტილაციაზე არიან დამოკიდებულნი. პაციენტების 11% (n=6) გადაიყვანეს მწვავე თერაპიის საავადმყოფოებში კლინიკური გაუარესების გამო და პაციენტების 6% (n=3) გარდაიცვალა საავადმყოფოში. გულუბრყვილო არაპირდაპირი შედარება მიუთითებს, რომ ეს მონაცემები მნიშვნელოვნად უკეთესი შედეგები იყო, ვიდრე MMWR-ში მოცემული მონაცემები შესადარებელი დაწესებულებებისთვის. |
| 4) | გენდროტ მ. და სხვ. „დოქსიციკლინის ინ ვიტრო ანტივირუსული აქტივობა SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ“. Molecules, 2020, 25(21), 5064; Doi: 10.3390/მოლეკულები25215064ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: დოქსიციკლინმა აჩვენა in vitro აქტივობა Vero E6 უჯრედებზე, რომლებიც ინფიცირებული იყო კლინიკურად იზოლირებული SARS-CoV-2 შტამით (IHUMI-3), საშუალო ეფექტური კონცენტრაციით (EC50) 4.5 ± 2.9 µM, თავსებადი პერორალური მიღებისა და ინტრავენური მიღების დროს. დოქსიციკლინი ურთიერთქმედებდა როგორც SARS-CoV-2-ის შეღწევაზე, ასევე ვირუსის შეღწევის შემდეგ რეპლიკაციაზე. SARS-CoV-2-ის წინააღმდეგ in vitro ანტივირუსული აქტივობის გარდა, დოქსიციკლინს აქვს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტები სხვადასხვა პროანთებითი ციტოკინების ექსპრესიის შემცირებით და შეუძლია თავიდან აიცილოს კოინფექციები და სუპერინფექციები ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული აქტივობის გამო. |
| 5) | მეიბოდი ზ.ა. და სხვ. „დოქსიციკლინის ეფექტურობა და უსაფრთხოება COVID-19-ით ინფიცირებული პაციენტების მკურნალობაში: პილოტური კლინიკური კვლევა“. პაკისტანის სამედიცინო და ჯანდაცვის მეცნიერებათა ჟურნალი, 2021 წლის ივნისი; 15(1): 610-614. Doi: 10.21203 / rs.3.rs-141875 / v3ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: პაციენტებმა, რომლებიც აკმაყოფილებდნენ ჩართვის კრიტერიუმებს, მიიღეს დოქსიციკლინი 100 მგ დოზით ყოველ 12 საათში შვიდი დღის განმავლობაში და შემდეგ შეფასდნენ საწყის დღეს. ჰოსპიტალიზაციის შემდეგ მე-3, მე-7 და მე-14 დღეს ხველა, ქოშინი, ტემპერატურა და ჟანგბადის სატურაცია. დასკვნა: 21 პაციენტიდან 11 იყო მამაკაცი, ხოლო ათი - ქალი. ხველა, ქოშინი, ტემპერატურა და ჟანგბადის სატურაცია გაუმჯობესდა როგორც ამბულატორიულ, ასევე სტაციონარულ პაციენტებში საწყის მდგომარეობასთან შედარებით. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: ვიტამინი D |
| 1) | კაუფმან ჰ. და სხვ. „SARS-CoV-2-ის დადებითობის მაჩვენებლები, რომლებიც დაკავშირებულია სისხლში 25-ჰიდროქსივიტამინ D-ს დონესთან“. PLOS One, 17 წლის 2020 სექტემბერი. Doi: 10.1371 / ჟურნალი.pone.0239252ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: რეტროსპექტული, დაკვირვებითი ანალიზი იმის დასადგენად, უკავშირდება თუ არა მოცირკულირე 25-ჰიდროქსივიტამინ D-ს (25(OH)D) დონე მძიმე მწვავე რესპირატორული დაავადების კორონავირუს 2-ის (SARS-CoV-2) დადებითობის მაჩვენებლებს. კვლევაში სულ 191,779 პაციენტი იყო ჩართული, საშუალო ასაკი 54 წელი, 68% ქალი. SARS-CoV-2 დადებითობის მაჩვენებელი უფრო მაღალი იყო 39,190 პაციენტში, რომლებსაც ჰქონდათ „დეფიციტური“ 25(OH)D მაჩვენებლები (<20 ნგ/მლ) (12.5%, 95% CI 12.2–12.8%), ვიდრე 27,870 პაციენტში, რომლებსაც ჰქონდათ „ადეკვატური“ მაჩვენებლები (30–34 ნგ/მლ) (8.1%, 95% CI 7.8–8.4%) და 12,321 პაციენტში, რომელთა მაჩვენებლები ≥55 ნგ/მლ იყო (5.9%, 95% CI 5.5–6.4%). |
| 2) | ისრაელ ა და სხვ. „D ვიტამინის დეფიციტსა და Covid-19-ს შორის კავშირი დიდ პოპულაციაში“. medRxiv, 7 წლის 2020 სექტემბერი. Doi: 10.1101/2020.09.04.20188268ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: პოპულაციური კვლევა D ვიტამინის დეფიციტის გავრცელებისა და COVID-19-ის შემთხვევების ურთიერთკავშირის შესაფასებლად. 52,405 ინფიცირებული პაციენტი შედარდა იმავე სქესის, ასაკისა და გეოგრაფიული რეგიონის 524,050 საკონტროლო ჯგუფთან და გამოყენებული იქნა პირობითი ლოგისტიკური რეგრესია D ვიტამინის საბაზისო დონეს, ბოლო 4 თვის განმავლობაში D ვიტამინის დანამატების მიღებასა და დადებით COVID-19-ს შორის ურთიერთკავშირის შესაფასებლად. აღმოჩნდა მაღალი ხარისხის კორელაცია D ვიტამინის დეფიციტის გავრცელებასა და COVID-19-ის შემთხვევების სიხშირეს შორის, ასევე D ვიტამინის მძიმე დეფიციტის მქონე ქალებისა და მამაკაცების თანაფარდობასა და COVID-19-ის შემთხვევების მქონე ქალებისა და მამაკაცების თანაფარდობას შორის. შედარებულ კოჰორტაში აღმოჩნდა მნიშვნელოვანი კავშირი D ვიტამინის დაბალ დონესა და COVID-19-ის რისკს შორის, ყველაზე მაღალი რისკი დაფიქსირდა D ვიტამინის მძიმე დეფიციტის დროს. მნიშვნელოვანი დამცავი ეფექტი დაფიქსირდა იმ წევრებში, რომლებმაც ბოლო 4 თვის განმავლობაში შეიძინეს D ვიტამინის თხევადი ფორმულირებები (წვეთები). |
| 3) | კაცი ჯ. „COVID-19-ის გაზრდილი რისკი D ვიტამინის დეფიციტის მქონე პაციენტებში“. კვება, 2021 აპრილი; 84:111106. Doi: 10.1016 / j.nut.2020.111106ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: D ვიტამინის დეფიციტის მქონე პაციენტებს COVID-4.6-ზე დადებითი პასუხის 19-ჯერ მეტი ალბათობა ჰქონდათ (მითითებულია ICD-10 დიაგნოსტიკური კოდით COVID19), ვიდრე დეფიციტის არმქონე პაციენტებს (P < 0.001). გარდა ამისა, ასაკობრივი ჯგუფების გათვალისწინებით კორექტირების შემდეგ, D ვიტამინის დეფიციტის მქონე პაციენტებს COVID-5-ით ინფიცირების 19-ჯერ მეტი ალბათობა ჰქონდათ, ვიდრე დეფიციტის არმქონე პაციენტებს (OR = 5.155; P < 0.001). |
| 4) | ბაქტაშ ვ. და სხვ. „D ვიტამინის სტატუსი და შედეგები COVID-19-ით დაავადებული ჰოსპიტალიზებული ხანდაზმული პაციენტებისთვის“. Postgrad Med J. 2021 ივლისი;97(1149):442-447. Doi: 10.1136/postgradmedj-2020-138712ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 1 წლის 30 მარტიდან 2020 აპრილამდე პერიოდში ჩატარებული პერსპექტიული კოჰორტული კვლევა, რომლის მიზანი იყო D ვიტამინის დეფიციტის მნიშვნელობის შეფასება COVID-19-ით დაავადებულ ხანდაზმულ პაციენტებში. კოჰორტაში შედიოდნენ ≥65 წლის ასაკის პაციენტები, რომლებსაც აღენიშნებოდათ COVID-19-თან თავსებადი სიმპტომები (n=105). COVID-19-დადებით ჯგუფში აღინიშნა შრატში 25(OH)D-ის საშუალო დონის დაბალი მაჩვენებელი 27 ნმოლ/ლ (IQR=20-47 ნმოლ/ლ) COVID-19-უარყოფით ჯგუფთან შედარებით, საშუალო დონით 52 ნმოლ/ლ (IQR=31.5-71.5 ნმოლ/ლ) (p მნიშვნელობა=0.0008). D ვიტამინის დეფიციტის მქონე პაციენტებში აღინიშნა D-დიმერის პიკური დონე უფრო მაღალი (1914.00 μgFEU/L 1268.00 μgFEU/L-ის წინააღმდეგ) (p=0.034) და არაინვაზიური ინტრავენური მხარდაჭერისა და მაღალი დამოკიდებულების მქონე განყოფილებებში მოთავსების უფრო მაღალი შემთხვევები (30.77% 9.68%-ის წინააღმდეგ) (p=0.042). |
| 5) | მარტინ ხიმენესი ვ.მ. და სხვ. „D ვიტამინის დეფიციტი აფროამერიკელებში დაკავშირებულია SARS-CoV-2-ით გამოწვეული მძიმე დაავადებისა და სიკვდილიანობის მაღალ რისკთან“. ჟურნალი „ადამიანის ჰიპერტენზია“, ტომი 35, გვერდები 378–380 (2021). Doi: 10.1038 / sxNUMX-41371-020-Zಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ვირუსული ინფექციისგან თავის დასაცავად D ვიტამინის ადეკვატური დონის განსაზღვრის კვლევების არარსებობის მიუხედავად, ჩვენ ვეთანხმებით გრანტს და სხვებს და ვვარაუდობთ, რომ დიაპაზონი 40-დან 60 მგ/დლ-მდეა, ხოლო რეკომენდებული დოზა ამის მისაღწევად 5000-დან 10,000 სე-მდე დღეში რამდენიმე კვირის განმავლობაში. |
| 6) | რიჩი ა და სხვ. „ვიტამინ D-ს დონის სტატუსი და კლინიკური პროგნოზული მაჩვენებლები COVID-19 პაციენტებში“. რესპირატორული კვლევა, ტომი 22, სტატიის ნომერი: 76 (2021). Doi: 10.1186/s12931-021-01666-3ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: პაციენტთა 80%-ს (6.5%) აღენიშნებოდა D ვიტამინის დეფიციტი, 13.5%-ს - არასაკმარისი და 8%-ს - ნორმალური. პაციენტებს, რომლებსაც პლაზმაში D ვიტამინის ძალიან დაბალი დონე ჰქონდათ, აღენიშნებოდათ D-დიმერის უფრო მომატებული მაჩვენებლები, B ლიმფოციტების უფრო მომატებული რაოდენობა, CD4+T ლიმფოციტების შემცირება დაბალი CD8/CD19 თანაფარდობით, კლინიკური ნიშნების უფრო მეტად დარღვევა (LIPI და SOFA ქულებით გაზომილი) და გულმკერდის კომპიუტერული ტომოგრაფიის ჩართულობა. COVID-XNUMX-ით დაავადებულ პაციენტებში D ვიტამინის დეფიციტი ასოცირდება ანთებითი რეაქციების დარღვევასთან და ფილტვების უფრო მაღალ ჩართულობასთან. |
| 7) | ლაკირედი მ. და სხვ. „D ვიტამინის ყოველდღიური მაღალი დოზით პერორალური თერაპიის გავლენა ანთებით მარკერებზე COVID 19 დაავადების მქონე პაციენტებში“. სამეცნიერო ანგარიშები, ტომი 11, 20 მაისი, 2021. Doi: 10.1038/s41598-021-90189-4ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: D ვიტამინის თერაპიული დონის 80–100 ნგ/მლ-მდე გაუმჯობესებამ მნიშვნელოვნად შეამცირა COVID-19-თან დაკავშირებული ანთებითი მარკერები გვერდითი მოვლენების გარეშე. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: ZINC |
| 1) | კარლუჩი პ. და სხვ. „თუთიის სულფატმა თუთიის იონოფორთან კომბინაციაში შეიძლება გააუმჯობესოს შედეგები ჰოსპიტალიზებული COVID-19 პაციენტებში“. სამედიცინო მიკრობიოლოგიის ჟურნალი, 15 წლის 2020 სექტემბერი, ტ. 69, ნომერი 10. Doi: 1099/jmm.0.001250ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: უნივარიაციულ ანალიზში, თუთიის სულფატმა გაზარდა პაციენტების სახლში გაწერის სიხშირე და შეამცირა ვენტილაციის, ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში მოთავსების და სიკვდილიანობის ან ჰოსპისში გადაყვანის საჭიროება იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც არასდროს მოთავსებულან ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში. |
| 2) | დიუბურგ გ და სხვ. „სისხლში თუთიის დაბალი კონცენტრაცია პაციენტებში, რომლებსაც SARS-CoV-2 ინფექციის დროს ცუდი კლინიკური შედეგი აქვთ: საჭიროა თუ არა COVID-19-ით დაავადებულ პაციენტებში თუთიის დანამატის მიღება?“ მიკრობიოლოგიის, იმუნოლოგიისა და ინფექციის ჟურნალი, 13 წლის 2021 თებერვალი. 1016/j.jmii.2021.01.012ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: COVID-275-ით დაავადებულ 19 პაციენტს შორის, ჩვენ აღმოვაჩინეთ, რომ სისხლში თუთიის საშუალო დონე მნიშვნელოვნად დაბალი იყო ცუდი კლინიკური შედეგის მქონე პაციენტებში (N=75), კარგი კლინიკური შედეგის მქონე პაციენტებთან შედარებით (N=200) (840 μg/ლ 970 μg/ლ-ის წინააღმდეგ; p < 0.0001), რაც იმაზე მიუთითებს, რომ თუთიის დანამატები შეიძლება სასარგებლო იყოს მძიმე COVID-19-ით დაავადებული პაციენტებისთვის. |
| 3) | ფრონტერა ჯ. და სხვ. „თუთიით მკურნალობა ასოცირდება COVID-19 პაციენტებში საავადმყოფოში სიკვდილიანობის შემცირებასთან: მრავალცენტრიანი კოჰორტული კვლევა“. BMC ინფექციური დაავადებები [წინასწარი გამოცემული ვერსია]. 26 წლის 2020 ოქტომბერი. Doi: 21203 / rs.3.rs-94509 / v1ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 3,473 პაციენტიდან (საშუალო ასაკი 64 წელი, 1947 [56%] მამაკაცი, 522 [15%] ვენტილაციაზე მყოფი, 545 [16%] გარდაცვლილი), 1,006 (29%) პაციენტმა მიიღო Zn+იონოფორი. Zn+იონოფორი ასოცირდებოდა საავადმყოფოში სიკვდილიანობის რისკის 24%-ით შემცირებასთან (Zn+იონოფორის მიმღებთა 12% გარდაიცვალა იმ 17%-თან შედარებით, ვინც არ მიიღო). |
| 4) | ჰელერ RA და სხვ. „COVID-19-ში გადარჩენის შანსების პროგნოზირება თუთიის, ასაკისა და სელენოპროტეინ P-ს, როგორც კომპოზიტური ბიომარკერის მიხედვით“. Redox Biology, 2021 წლის იანვარი, ტ. 38. Doi: 1016/ჯ.რედოქსი.2020.101764ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ჩვენი მონაცემები მიუთითებს COVID-19-ით დაავადებული პაციენტების უმრავლესობაში თუთიის ღრმა და მწვავე დეფიციტზე საავადმყოფოში მოთავსებისას. … ჩვენ ვასკვნით, რომ Zn-ის და SELENOP-ის სტატუსი საცნობარო დიაპაზონში მიუთითებს COVID-19-ით დაავადებულთა გადარჩენის მაღალ შანსებზე და ვვარაუდობთ, რომ Se-ს და/ან Zn-ის დიაგნოსტიკურად დადასტურებული დეფიციტის პერსონალიზებული დანამატით კორექტირება შეიძლება ხელს უწყობდეს გამოჯანმრთელებას. |
| 5) | ვოგელ-გონსალეს მ. და სხვ. „კლინიკურ საავადმყოფოში მიღებისას თუთიის დაბალი დონე COVID-19-ის ცუდ შედეგებთან ასოცირდება“. medRxiv, 11 წლის 2020 ოქტომბერი. Doi: 1101/2020.10.07.20208645ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: პაციენტებს, რომლებსაც ჰოსპიტალიზაციის დროს 50 მკგ/დლ-ზე ნაკლები სკეროვანი კარცინომა ჰქონდათ, სიკვდილიანობა 21%-ს შეადგენდა, რაც მნიშვნელოვნად მაღალი იყო იმ პირებთან შედარებით, რომელთა თუთიის დონე ჰოსპიტალიზაციის დროს ≥5 მკგ/დლ იყო, რაც 50%-იან სიკვდილიანობას შეადგენდა; p<0·001. ჩვენი კვლევა აჩვენებს კორელაციას შრატში თუთიის დონესა და COVID-19-ის გამოსავალს შორის. ჰოსპიტალიზაციის დროს შრატში თუთიის დონე 50 მკგ/დლ-ზე დაბალი კორელაციაში იყო კლინიკური სურათის გაუარესებასთან, სტაბილურობის მიღწევის უფრო ხანგრძლივ დროსთან და სიკვდილიანობის მაღალ დონესთან. |
| 6) | ჯოთიმანი დ და სხვ. „COVID-19: ცუდი შედეგები თუთიის დეფიციტის მქონე პაციენტებში“. ინფექციური დაავადებების საერთაშორისო ჟურნალი, 2020 წლის ნოემბერი, ტ. 100: 343-349. Doi: 1016/j.ijid.2020.09.014ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: თუთიის დეფიციტის მქონე ჯგუფში მეტ პაციენტს დასჭირდა ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში მოთავსება (7 2-ის წინააღმდეგ, P=0.266) და დაფიქსირდა გარდაცვალების შემთხვევები (5 0-ის წინააღმდეგ) ნორმალური თუთიის დონის მქონე პაციენტებთან შედარებით. |
| 7) | იასუი ი და სხვ. „მკურნალობის დროს COVID-19-ით გამოწვეული კრიტიკული დაავადების პროგნოზირების ფაქტორების ანალიზი - შრატის თუთიის დონესა და COVID-19-ით გამოწვეულ კრიტიკულ დაავადებას შორის კავშირი“. ინფექციური დაავადებების საერთაშორისო ჟურნალი, 2020 წლის ნოემბერი, ტ. 100: 230-236. Doi: 1016/j.ijid.2020.09.008ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ჩვენს საავადმყოფოში COVID-19-ით დაავადებულ პაციენტებში შრატის თუთიის დონის გაზომვის შედეგების საფუძველზე, თითქმის ყველა მძიმე შემთხვევას აღენიშნებოდა სუბკლინიკური ან კლინიკური თუთიის დეფიციტი. ხანგრძლივი ჰიპოცინკემია COVID-19-ის მძიმე შემთხვევის რისკ-ფაქტორად დადგინდა. შრატის თუთიის დონესა და COVID-19-ით დაავადებული პაციენტების სიმძიმეს შორის ურთიერთობის მრავალვარიანტული ლოგისტიკური რეგრესიული ანალიზით შეფასებისას, კრიტიკული დაავადების პროგნოზირება შესაძლებელია ROC მრუდის მგრძნობელობისა და ცრუ სპეციფიკურობის მეშვეობით, 10.3%-იანი შეცდომის მაჩვენებლით და 94.2%-იანი AUC-ით, მხოლოდ ორი ფაქტორით: შრატის თუთიის მნიშვნელობით (P = 0.020) და LDH მნიშვნელობით (P = 0.026). |
| 8) | დერვანდ რ და სხვ. „COVID-19-ით დაავადებული ამბულატორიული პაციენტები: ადრეული რისკის სტრატიფიცირებული მკურნალობა თუთიით პლუს ჰიდროქსიქლოროქინის დაბალი დოზით და აზითრომიცინი: რეტროსპექტული შემთხვევების სერიის კვლევა“. ანტიმიკრობული აგენტების საერთაშორისო ჟურნალი, 2020 წლის დეკემბერი, v 56:6. Doi: 1016/j.ijantimicag.2020.106214ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: სიმპტომების დაწყებიდან 4 დღის შემდეგ (საშუალო, ინტერკულარული სიხშირე 3-6, ხელმისაწვდომია N=66/141-ისთვის), 141 პაციენტს (საშუალო ასაკი 58 წელი, ინტერკულარული სიხშირე 40-67; 73% მამაკაცი) დაენიშნა სამმაგი თერაპია 5 დღის განმავლობაში. იმავე თემიდან 377 დადასტურებული COVID-19 პაციენტის დამოუკიდებელი საჯარო საცნობარო მონაცემები გამოყენებული იქნა არანამკურნალებ საკონტროლო ჯგუფად. 4 ნამკურნალები პაციენტიდან 141 (2.8%) ჰოსპიტალიზებული იყო, რაც მნიშვნელოვნად ნაკლები იყო (p<0.001) არანამკურნალებ 58 პაციენტიდან 377-თან (15.4%) შედარებით (შანსების თანაფარდობა 0.16, 95% CI 0.06-0.5). მკურნალობის ჯგუფში გარდაიცვალა ერთი პაციენტი (0.7%), არანამკურნალებ ჯგუფში კი - 13 პაციენტი (3.5%) (შანსების თანაფარდობა 0.2, 95% CI 0.03-1.5; p=0.12). |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: კოლხიცინი |
| 1) | ტარდიფი ჯ.ს. და სხვ. „კოლხიცინი COVID-19-ით (COLCORONA) დაავადებული თემში მკურნალობის ქვეშ მყოფი პაციენტებისთვის: მე-3 ფაზის, რანდომიზებული, ორმაგი ბრმა, ადაპტური, პლაცებო-კონტროლირებადი, მულტიცენტრული კვლევა“. Lancet Respir Med. 2021 წლის 27 მაისი; Doi: 10.1016/S2213-2600(21)00222-8ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 2,235 პაციენტი შემთხვევითობის პრინციპით შეირჩა კოლხიცინის ჯგუფში, ხოლო 2,253 - პლაცებოს ჯგუფში. PCR-ით დადასტურებული COVID-19-ის მქონე პაციენტებში კოლხიცინმა პლაცებოსთან შედარებით სიკვდილიანობის ან ჰოსპიტალიზაციის უფრო დაბალი მაჩვენებელი გამოიწვია. |
| 2) | სკარსი მ. და სხვ. „კოლხიცინით მკურნალობასა და გადარჩენის გაუმჯობესებას შორის კავშირი COVID-19 პნევმონიით და მწვავე რესპირატორული დისტრეს სინდრომით დაავადებული ზრდასრული ჰოსპიტალიზებული პაციენტების ერთცენტრიან ჯგუფში“. Ann Rheum Dis. 2020 ოქტომბერი; 79(10): 1286–1289. Doi: 10.1136/annrheumdis-2020-217712ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 140 სტაციონარულ პაციენტს სტანდარტული მკურნალობა ჩაუტარდა (ჰიდროქსიქლოროქინი და/ან ინტრავენური დექსამეტაზონი; და/ან ლოპინავირი/რიტონავირი). ისინი შეადარეს კოლხიცინით და სტანდარტული მკურნალობის მეთოდით ნამკურნალებ 122 სტაციონარულ პაციენტს (პოტენციური ურთიერთქმედების გამო, კოლხიცინის მიღებამდე ანტივირუსული პრეპარატები შეწყდა). კოლხიცინით ნამკურნალებ პაციენტებს 21-დღიანი დაკვირვების შემდეგ გადარჩენის უკეთესი მაჩვენებელი ჰქონდათ სტანდარტული მკურნალობის მეთოდით ნამკურნალებ პაციენტებთან შედარებით (84.2% 63.6%-ის წინააღმდეგ). |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: ბრომჰექსინი |
| 1) | ანსარინი და სხვ. „ბრომჰექსინის გავლენა COVID-19 პაციენტებში კლინიკურ შედეგებსა და სიკვდილიანობაზე: რანდომიზებული კლინიკური კვლევა“. BioImpacts, 2020, 10(4), 209-215. Doi: 10.34172/ბი.2021.30ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: კვლევაში ჩართული იყო 78 პაციენტი მსგავსი დემოგრაფიული და დაავადების მახასიათებლებით. ბრომჰექსინით ნამკურნალებ ჯგუფში სტანდარტულ ჯგუფთან შედარებით, მნიშვნელოვნად შემცირდა ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში მოთავსების შემთხვევები (2-დან 39 შემთხვევა 11-დან 39-ის წინააღმდეგ, P=0.006), ინტუბაციის შემთხვევები (1-დან 39 შემთხვევა 9-დან 39-ის წინააღმდეგ, P=0.007) და სიკვდილიანობის შემთხვევები (0 შემთხვევა 5-ის წინააღმდეგ, P=0.027). გვერდითი მოვლენების გამო კვლევაში არცერთი პაციენტი არ მოხსნილა. |
| 2) | ლი და სხვ. „ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდის ტაბლეტები საშუალო სიმძიმის COVID-19-ის სამკურნალოდ: ღია, რანდომიზებული, კონტროლირებადი პილოტური კვლევა“. Clin. Transl. Sci (2020) 13, 1096–1102. Doi: 10.1111/cts.12881ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: საშუალო სიმძიმის COVID-18-ით დაავადებული სულ 19 პაციენტი შემთხვევითობის პრინციპით შეირჩა BRH ჯგუფში (n = 12) ან საკონტროლო ჯგუფში (n = 6). არსებობდა მოსაზრებები BRH-ის პლაცებოსთან შედარებით უპირატესობის შესახებ გულმკერდის კომპიუტერული ტომოგრაფიის გაუმჯობესების, ჟანგბადის თერაპიის საჭიროებისა და 20 დღის განმავლობაში გაწერის სიხშირის თვალსაზრისით. |
| 3) | მაჯიო და სხვ. „მუკოლიზური ხველის დამთრგუნველი საშუალებისა და TMPRSS2 პროტეაზას ინჰიბიტორის, ბრომჰექსინის, ხელახლა გამოყენება SARS-CoV-2 ინფექციის პრევენციისა და მართვისთვის“. ფარმაკოლოგიური კვლევა 157 (2020 წლის ივლისი) 104837 Doi: 10.1016/ჯ.ფრს.2020.104837რეზიუმე: ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები ადასტურებს ბრომჰექსინის გამოყენების ტესტირებას ამ ჩვენებისთვის, რადგან ფილტვის და ბრონქების ეპითელურ უჯრედებში მისი კონცენტრაცია შეიძლება 4-6-ჯერ მაღალი იყოს, ვიდრე პლაზმაში არსებული კონცენტრაცია, რაც პრინციპში საკმარისად მაღალია TMPRSS2-ის ინჰიბირებისთვის. |
| 4) | მარევი და სხვ. „ახალი კორონავირუსული ინფექციის (COVID-19) მკურნალობის ღია, პერსპექტიული, კონტროლირებადი, შედარებითი კვლევის შედეგები: ბრომჰექსინი“
და სპირონოლაქტონი ჰოსპიტალიზაციის საჭიროების მქონე კორონავირუსული ინფექციის სამკურნალოდ (BISQUIT).“ კარდიოლოგია, 2020;60(11). DOI: 10.18087/კარდიო.2020.11.n1440Ინგლისური თარგმანი: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33487145/ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: კვლევაში მონაწილეობდა 103 პაციენტი (33 ბრომჰექსინისა და სპირონოლაქტონის ჯგუფში და 70 საკონტროლო ჯგუფში). მთლიანი ჯგუფის ანალიზმა აჩვენა, რომ ჰოსპიტალიზაციის დრო 10.4-დან 9.0 დღემდე, ხოლო ცხელების დრო 6.5-დან 3.9 დღემდე შემცირდა. |
| 5) | მიხაილოვი და სხვ. „ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდის COVID-19-ის პროფილაქტიკა სამედიცინო პერსონალისთვის: რანდომიზებული ღია კვლევა“. medRxiv-ის წინასწარი გამოცემის ვერსია, 29 წლის 2021 მაისი. Doi: 10.1101/2021.03.03.21252855ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდით მკურნალობაზე (25 მგ 8-ჯერ დღეში) 3 ჯანდაცვის მუშაკი დაინიშნა, ხოლო 25 საკონტროლო ჯგუფს წარმოადგენდა. მკურნალობის ჯგუფში სიმპტომური COVID-19 უფრო ნაკლებ მონაწილეს განუვითარდა საკონტროლო ჯგუფთან შედარებით (0/25 vs 5/25). |
| 6) | ოუ და სხვ. „SARS-CoV-2-ის შეღწევის ჰიდროქსიქლოროქინით განპირობებული ინჰიბირება TMPRSS2-ით შესუსტებულია“. PLOS Pathogens, 19 წლის 2021 იანვარი. Doi: 10.1371/ჟურნალი.ppat.1009212ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDF (PLOS-ის ვებსაიტიდან) რეზიუმე: ჩვენ ვაჩვენებთ, რომ ჰიდროქსიქლოროქინისა და კლინიკურად გამოცდილი TMPRSS2 ინჰიბიტორის კომბინაციები ერთად ეფექტურად აფერხებენ SARS-CoV-2-ის შეღწევას. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: ბუდესონიდი |
| 1) | რამაკრიშნანი ს. და სხვ. „ინჰალაციური ბუდესონიდი COVID-19-ის ადრეული სტადიის მკურნალობაში (STOIC): მე-2 ფაზის, ღია, რანდომიზებული კონტროლირებადი კვლევა“. Lancet Respir Med, 9 წლის 2021 აპრილი. Doi: 10.1016/ S2213-2600(21)00171-5ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 146 მონაწილე შემთხვევითი შერჩევის პრინციპით გადანაწილდა, 73 - ჩვეულებრივი მკურნალობის ჯგუფში, ხოლო 73 - ბუდესონიდში. პროტოკოლის მიხედვით შერჩეული პოპულაციისთვის (n=139), პირველადი შედეგი ჩვეულებრივი მკურნალობის ჯგუფის 14 მონაწილიდან ათში (70%) და ბუდესონიდის ჯგუფის 1 მონაწილიდან ერთში (69%) დაფიქსირდა. ITT პოპულაციისთვის, პირველადი შედეგი ჩვეულებრივი მკურნალობის ჯგუფის 11 (15%) მონაწილეში და ბუდესონიდის ჯგუფის ორ (3%) მონაწილეში დაფიქსირდა. კლინიკური გამოჯანმრთელება ბუდესონიდის ჯგუფში ჩვეულებრივი მკურნალობის ჯგუფთან შედარებით 1 დღით ნაკლები იყო (საშუალო 7 დღე 8-ის წინააღმდეგ). პირველი 14 დღის განმავლობაში ცხელების დღეების საშუალო წილი ბუდესონიდის ჯგუფში ჩვეულებრივი მკურნალობის ჯგუფთან შედარებით უფრო დაბალი იყო (2% 8-ის წინააღმდეგ), ხოლო სულ მცირე 1 დღის ცხელების მქონე მონაწილეთა წილი ბუდესონიდის ჯგუფში ჩვეულებრივი მკურნალობის ჯგუფთან შედარებით უფრო დაბალი იყო. ბუდესონიდის ჯგუფში შემთხვევითი შერჩევის პრინციპით გადანაწილებულ ნაკლებ მონაწილეს მე-14 და 28-ე დღეს მუდმივი სიმპტომები აღენიშნებოდა. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: დექსამეტაზონი |
| 1) | ტომაზინი ბ.მ. და სხვ. „დექსამეტაზონის ეფექტი სიცოცხლისა და ვენტილატორის გარეშე ყოფნის დღეებში პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ საშუალო ან მძიმე მწვავე რესპირატორული დისტრეს სინდრომი და COVID-19. CoDEX-ის რანდომიზებული კლინიკური კვლევა“. JAMA, 2 სექტემბერი, 2020. დოი: 10.1001/jama.2020.17021ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ამ რანდომიზებულ კლინიკურ კვლევაში, რომელშიც 299 პაციენტი მონაწილეობდა, პირველი 28 დღის განმავლობაში ცოცხალი და მექანიკური ვენტილაციისგან თავისუფალი დღეების რაოდენობა მნიშვნელოვნად მაღალი იყო დექსამეტაზონითა და სტანდარტული თერაპიით ნამკურნალებ პაციენტებში, მხოლოდ სტანდარტულ მკურნალობასთან შედარებით (6.6 დღე 4.0 დღის წინააღმდეგ). |
| 2) | ჰორბი პ. და სხვ. (RECOVERY Collaborative). „დექსამეტაზონი COVID-19-ით დაავადებულ ჰოსპიტალიზებული პაციენტებში“. NEJM, 25 წლის 2021 თებერვალი. Doi: 10.1056 / NEJMoa2021436ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: Covid-19-ით ჰოსპიტალიზებული პაციენტების შემთხვევაში, დექსამეტაზონის გამოყენებამ 28-დღიანი სიკვდილიანობის შემცირება გამოიწვია იმ პაციენტებში, რომლებიც რანდომიზაციის დროს იღებდნენ ინვაზიურ მექანიკურ ვენტილაციას ან მხოლოდ ჟანგბადს, მაგრამ არა იმ პაციენტებში, რომლებიც არ იღებდნენ რესპირატორულ მხარდაჭერას. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: მონოკლონური ანტისხეულები |
| 1) | ვერდერეზე ჯ.პ. და სხვ. „მონოკლონური ანტისხეულების ნეიტრალიზება ამცირებს მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის კორონავირუსული დაავადების (COVID-2019) დროს ჰოსპიტალიზაციას: რეალური გამოცდილება“. კლინიკური ინფექციური დაავადებები, 19 წლის 24 ივნისი. Doi: 10.1093/cid/ciab579ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 707 დადასტურებულ COVID-19 პაციენტს ჩაუტარდა NmAbs და 1709 ისტორიული COVID-19 საკონტროლო ჯგუფი ჩაერთო; 553-მა (78%) მიიღო BAM, 154-მა (22%) - REGN-COV2. NmAb ინფუზიის მიმღებ პაციენტებს ჰქონდათ მნიშვნელოვნად დაბალი ჰოსპიტალიზაციის მაჩვენებლები (5.8% 11.4%-ის წინააღმდეგ, P < .0001), ჰოსპიტალიზაციის შემდეგ ყოფნის უფრო მოკლე ხანგრძლივობა (საშუალოდ, 5.2 დღე 7.4 დღის წინააღმდეგ; P = .02) და გადაუდებელი დახმარების განყოფილებაში ნაკლები ვიზიტი ინდექსიდან 30 დღის განმავლობაში (8.1% 12.3%-ის წინააღმდეგ, P = .003) საკონტროლო ჯგუფთან შედარებით. |
| 2) | ო'ბრაიენ დეპუტატი და სხვ. "კანქვეშა REGEN-COV ანტისხეულების კომბინაცია Covid-19-ის პრევენციისთვის." NEJM, 4 წლის 2021 აგვისტო. დოი: 10.1056 / NEJMoa2109682ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: სიმპტომური SARS-CoV-2 ინფექცია განუვითარდა REGEN-COV ჯგუფის 11 მონაწილიდან 753-ს (1.5%) და პლაცებო ჯგუფის 59 მონაწილიდან 752-ს (7.8%) (შედარებითი რისკის შემცირება [1 მინუს ფარდობითი რისკი], 81.4%; P<0.001). მე-2-დან მე-4 კვირამდე, REGEN-COV ჯგუფის 2 მონაწილიდან სულ 753-ს (0.3%) და პლაცებო ჯგუფის 27 მონაწილიდან 752-ს (3.6%) ჰქონდა სიმპტომური SARS-CoV-2 ინფექცია (შედარებითი რისკის შემცირება, 92.6%). REGEN-COV-მა ასევე თავიდან აიცილა სიმპტომური და ასიმპტომური ინფექციები ზოგადად (შედარებითი რისკის შემცირება, 66.4%). სიმპტომური ინფიცირებულ მონაწილეებს შორის, სიმპტომების გაქრობის საშუალო დრო REGEN-COV-ის შემთხვევაში პლაცებოსთან შედარებით 2 კვირით ნაკლები იყო (შესაბამისად, 1.2 კვირა და 3.2 კვირა), ხოლო მაღალი ვირუსული დატვირთვის (>104 ასლი მილილიტრზე) ხანგრძლივობა უფრო ხანმოკლე იყო (შესაბამისად, 0.4 კვირა და 1.3 კვირა). REGEN-COV-ის დოზის შემზღუდავი ტოქსიკური ეფექტები არ დაფიქსირებულა. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: კვერცეტინი |
| 1) | დი პიერო ფ და სხვ. „დამხმარე კვერცეტინის დანამატის შესაძლო თერაპიული ეფექტები COVID-19 ინფექციის ადრეული სტადიის წინააღმდეგ: პერსპექტიული, რანდომიზებული, კონტროლირებადი და ღია კვლევა“. Int J General Med, 8 წლის 2021 ივნისი. Doi: 10.2147/IJGM.S318720ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: პერსპექტიული, რანდომიზებული, კონტროლირებადი და ღია კვლევა. QP-ის 1000 მგ დღიური დოზა 30 დღის განმავლობაში გამოკვლეული იქნა 152 COVID-19 ამბულატორიულ პაციენტში, რათა გამოვლენილიყო მისი დამხმარე ეფექტი ადრეული სიმპტომების მკურნალობასა და დაავადების მძიმე შედეგების პრევენციაში. შედეგებმა აჩვენა ჰოსპიტალიზაციის სიხშირისა და ხანგრძლივობის, არაინვაზიური ჟანგბადის თერაპიის საჭიროების, ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში პროგრესირების და სიკვდილიანობის შემცირება. შედეგებმა ასევე დაადასტურა კვერცეტინის ძალიან მაღალი უსაფრთხოების პროფილი. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: ფლუვოქსამინი |
| 1) | ლენცე ე და სხვ. „ფლუვოქსამინი პლაცებოს წინააღმდეგ და კლინიკური გაუარესება სიმპტომური COVID-19-ის მქონე ამბულატორიულ პაციენტებში. რანდომიზებული კლინიკური კვლევა“. JAMA. 2020; 324(22): 2292-2300. Doi: 10.1001 / jama.2020.22760რეზიუმე: ამ რანდომიზებულ კვლევაში, რომელშიც მონაწილეობდა 152 ზრდასრული ამბულატორიული პაციენტი დადასტურებული COVID-19-ით და სიმპტომების გამოვლენით 7 დღის განმავლობაში, კლინიკური გაუარესება დაფიქსირდა 0 პაციენტში, რომლებიც მკურნალობდნენ ფლუვოქსამინით 6 დღის განმავლობაში პლაცებოთი ნამკურნალებ 8.3 პაციენტთან შედარებით (15%), რაც სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი განსხვავება იყო. |
| 2) | რეის გ. და სხვ. „ფლუვოქსამინით ადრეული მკურნალობის გავლენა COVID-19-ით დაავადებულ პაციენტებში გადაუდებელი დახმარებისა და ჰოსპიტალიზაციის რისკზე: TOGETHER რანდომიზებული, პლატფორმული კლინიკური კვლევა“. Lancet Global Health. 27 წლის 2021 ოქტომბერი; 10(1): E42-E51. Doi: 10.1016/S2214-109X(21)00448-4რეზიუმე: COVID-19-ის გადაუდებელი დახმარების განყოფილებაში 6 საათზე მეტი ხნის განმავლობაში დაკვირვების ქვეშ მყოფი ან COVID-19-ის გამო მესამეულ საავადმყოფოში გადაყვანილი პაციენტების წილი ფლუვოქსამინის ჯგუფში პლაცებოსთან შედარებით უფრო დაბალი იყო (79-დან 11 [741%] 119-დან 16-ის [756%] წინააღმდეგ) [. . .] პირველადი მკურნალობის განზრახვის ანალიზში ფლუვოქსამინის ჯგუფში 17 და პლაცებოს ჯგუფში 25 გარდაცვალება დაფიქსირდა (შანსების თანაფარდობა [OR] 0·68, 95% CI: 0·36–1·27). პროტოკოლის მიხედვით პოპულაციაში ფლუვოქსამინის ჯგუფში ერთი და პლაცებოს ჯგუფში 12 გარდაცვალება დაფიქსირდა (OR 0·09; 95% CI 0·01–0·47). |
| 3) | სეფტელ დ და სხვ. „ფლუვოქსამინის პერსპექტიული კოჰორტა კორონავირუსული დაავადების ადრეული მკურნალობისთვის 19“. ინფექციური დაავადებების ღია ფორუმი, ტომი 8, ნომერი 2, 2021 წლის თებერვალი. Doi: 10.1093/ofid/ofab050ჩამოტვირთვა PDFრეზიუმე: ჰოსპიტალიზაციის შემთხვევები ფლუვოქსამინის შემთხვევაში იყო 0% (0-დან 65) და მხოლოდ დაკვირვების შემთხვევაში 12.5% (6-დან 48). 14 დღის შემდეგ, ნარჩენი სიმპტომები გაგრძელდა 0%-ში (0-დან 65) ფლუვოქსამინის შემთხვევაში და 60%-ში (29-დან 48) დაკვირვების შემთხვევაში. |
| თერაპიული საშუალების სახელიპრედნიზოლონი |
| 1) | ოოი სტ. და სხვ. „ანტივირუსული პრეპარატები დამხმარე კორტიკოსტეროიდებთან ერთად ხელს უშლიან კორონავირუსის 2019 წლის ადრეული პნევმონიის კლინიკურ პროგრესირებას: რეტროსპექტული კოჰორტული კვლევა“. მოგზაურობის ღია ფორუმი ინფექციური დაავადებების შესახებ, ტომი 7, ნომერი 11, 2020 წლის ნოემბერი, ofaa486. Doi: 10.1093/ofid/ofaa486ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: „კორტიკოსტეროიდებისა და ანტივირუსული პრეპარატების კომბინაცია ასოცირდებოდა COVID-19 პნევმონიის ადრეული სტადიის დროს კლინიკური პროგრესირების და ინვაზიური მექანიკური ვენტილაციის ან სიკვდილის დაბალ რისკთან.“ |
| 2) | ფონსეკა SNS და სხვ. „ბრაზილიაში სხვადასხვა მედიკამენტური რეჟიმით ნამკურნალები Covid-19-ის ამბულატორიული პაციენტების ჰოსპიტალიზაციის რისკი: შედარებითი ანალიზი“. Travel Med Infect Dis. 2020 ნოემბერი-დეკემბერი; 38. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: „ჰიდროქსიქლოროქინის (HCQ), პრედნიზოლონის ან ორივეს გამოყენებამ მნიშვნელოვნად შეამცირა ჰოსპიტალიზაციის რისკი 50-60%-ით.“ |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: აზითრომიცინი |
| 1) | ტაიებ ფ და სხვ. „სენეგალში SARS-CoV-2-ით ინფიცირებული ჰოსპიტალიზებული პაციენტების ჰიდროქსიქლოროქინით და აზითრომიცინით მკურნალობა 2020 წლის მარტიდან ოქტომბრამდე“. J Clin Med, 2021 წლის 30 ივნისი;10(13):2954. Doi: 3390 / jcm10132954ჩამოტვირთვა PDFრეზიუმე: ამ ანალიზში სულ 926 პაციენტი იყო ჩართული. ექვსას სამოცდათოთხმეტი (674) (72.8%) პაციენტმა მიიღო HCQ-სა და AZM-ის კომბინაცია. შედეგებმა აჩვენა, რომ პაციენტების გაწერის წილი 15 დღეს მნიშვნელოვნად მაღალი იყო HCQ-სა და AZM-ის მიმღებ პაციენტებში (OR: 1.63, IC 95% (1.09-2.43). |
| 2) | ლაგიე ჯ.ს. და სხვ. „მარსელში, საფრანგეთში, ჰიდროქსიქლოროქინით/აზითრომიცინითა და სხვა რეჟიმებით ნამკურნალები COVID-2,111-ით ჰოსპიტალიზებული 19 პაციენტის შედეგები: მონოცენტრული რეტროსპექტული ანალიზი“. IHU-Méditerranée Infection [წინასწარი გამოცემები], 4 წლის 2021 ივნისი. ჩამოტვირთვა PDFრეზიუმე: HCQ-AZ-ით მკურნალობა სიკვდილის წინააღმდეგ დამოუკიდებელ დამცველ ფაქტორს წარმოადგენდა - თუთია დამოუკიდებლად იცავდა სიკვდილს HCQ-AZ-ით ნამკურნალებ პაციენტებში. |
| 3) | ჰერას ე და სხვ. „COVID-19-ით გამოწვეული სიკვდილიანობის რისკ-ფაქტორები ხანდაზმულ ადამიანებში ხანგრძლივი მოვლის ცენტრში“. European Geriatric Medicine, 27 წლის 2020 ნოემბერი, ტ. 12, გვ. 601–607. Doi: 1007 / s41999-020-00432-wಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ანდორაში COVID-100+-ით დაავადებულ 19 მოხუცებულთა თავშესაფრის პაციენტს შორის, მრავალვარიანტული ლოგისტიკური რეგრესიული ანალიზით, ჰიდროქსიქლოროქინი პლუს აზითრომიცინი გამოვლინდა, როგორც გადარჩენის ხელშემწყობი დამოუკიდებელი ფაქტორი, მკურნალობის არარსებობასთან ან სხვა მკურნალობასთან შედარებით. |
| 4) | ლი თ.დ.ა. და სხვ. „SARS-CoV-2 ინფექციის სურათი მარსელის, საფრანგეთის ხანგრძლივი მოვლის დაწესებულებებში მცხოვრებ ხანდაზმულ ადამიანებში, 2020 წლის მარტი-ივნისი“. Int J Antimicrob Agents, 2020 დეკემბერი;56(6):106219. Doi: 1016/j.ijantimicag.2020.106219რეზიუმე: 1,691 ხანდაზმული რეზიდენტისა და 1,000 პერსონალის მონაცემები რეტროსპექტულად შეგროვდა 24 გრძელვადიანი სარეაბილიტაციო ცენტრის სამედიცინო ჯგუფების გასაუბრებისა და საავადმყოფოების ელექტრონული ჯანმრთელობის ჩანაწერების სისტემების გამოყენებით. 116 (51.4%) პაციენტმა მიიღო პერორალური ჰიდროქსიქლოროქინისა და აზითრომიცინის (HCQAZM) კურსი ≥3 დღის განმავლობაში და 47 (20.8%) გარდაიცვალა. მრავალვარიანტული ანალიზის შედეგად, სიკვდილიანობის მაჩვენებელი დადებითად იყო დაკავშირებული მამრობითი სქესის წარმომადგენლებთან (30.7%, 14.0%-ის წინააღმდეგ, OR=3.95, p=0.002), 85 წელზე მეტი ასაკის წარმომადგენლებთან (26.1%, 15.6%-ის წინააღმდეგ, OR=2.43, p=0.041) და ჟანგბადის თერაპიის მიღებასთან (39.0%, 12.9%-ის წინააღმდეგ, OR=5.16, p<0.001) და უარყოფითად იყო დაკავშირებული მასობრივი სკრინინგის შედეგად დიაგნოზის დასმასთან (16.9%, 40.5%-ის წინააღმდეგ, OR=0.20, p=0.001) და HCQ-AZM-ით 3 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში მკურნალობის მიღებასთან (15.5%, 26.4%-ის წინააღმდეგ, OR=0.37, p=0.02). |
| 5) | ლაურიოლა მ. და სხვ. „ჰიდროქსიქლოროქინისა და აზითრომიცინის კომბინირებული თერაპიის გავლენა COVID‐19 პაციენტებში სიკვდილიანობაზე“. კლინიკური და ტრანსლაციური მეცნიერება, 14 წლის 2020 სექტემბერი. Doi: 1111/cts.12860ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ამ კვლევაში, ჩვენ აღმოვაჩინეთ საავადმყოფოში სიკვდილიანობის შემცირება პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობდნენ ჰიდროქსიქლოროქინისა და აზითრომიცინის კომბინაციით, თანმხლები დაავადებების კორექტირების შემდეგ. … მრავალცვლადიანი კოქსის პროპორციული საფრთხის რეგრესიული ანალიზის დროს, … ჰიდროქსიქლოროქინის + აზითრომიცინის გამოყენება (მკურნალობის გარეშე) (HR 0.265, 95%CI 0.171‐0.412, p<0.001) უკუპროპორციულად იყო დაკავშირებული [სიკვდილთან]. |
| 6) | არშად ს. და სხვ. „ჰიდროქსიქლოროქინით, აზითრომიცინითა და კომბინაციით მკურნალობა COVID-19-ით ჰოსპიტალიზებული პაციენტებში“. Int Jour Inf Dis, 1 წლის 2020 ივლისი, 97: 396-403. Doi: 10.1016/j.ijid.2020.06.099ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: ამ მრავალსაავადმყოფოიანი შეფასებისას, COVID-19-ის რისკ-ფაქტორების კონტროლისას, ჰიდროქსიქლოროქინით მკურნალობა როგორც მხოლოდ, ასევე აზითრომიცინთან კომბინაციაში ასოცირდებოდა COVID-19-თან დაკავშირებული სიკვდილიანობის შემცირებასთან. |
| თერაპიული საშუალების დასახელება: ჰიდროქსიქლოროქინი (სურათი 2) |
| 1) | რიში, ჰარვი. „ჰიდროქსიქლოროქინი მაღალი რისკის მქონე COVID-19 ამბულატორიული პაციენტების ადრეულ მკურნალობაში: ეფექტურობისა და უსაფრთხოების მტკიცებულებები“. მეექვსე ვერსია, განახლებულია 17 წლის 2021 ივნისს. ჩამოტვირთვა PDFრეზიუმე: მაღალი რისკის მქონე ამბულატორიულ პაციენტებში ჰიდროქსიქლოროქინის (HCQ) გამოყენების ყველა კვლევამ აჩვენა ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილიანობის რისკის შემცირება. მეტაანალიზი აჩვენებს ჰოსპიტალიზაციის 40%-იან და სიკვდილიანობის 75%-იან შემცირებას. ჰიდროქსიქლოროქინის მიმღები 900,000 XNUMX-ზე მეტი ხანდაზმული პაციენტის ფართომასშტაბიანი მონაცემთა ბაზის კვლევა არ აჩვენებს ყველა მიზეზით გამოწვეული სიკვდილიანობის ჭარბ რაოდენობას და ფატალური გულის არითმიის ჭარბ შემთხვევებს. |
| 2) | მილიონი მ. და სხვ. „ჰიდროქსიქლოროქინით და აზითრომიცინით ადრეული მკურნალობა COVID-10,429-ით დაავადებულ 19 ამბულატორიულ პაციენტში: მონოცენტრული რეტროსპექტული კოჰორტული კვლევა“. მიღებულია გამოსაქვეყნებლად, Int J Infect Dis.ჩამოტვირთვა PDFრეზიუმე: COVID-10,429-ით დაავადებული 19 პაციენტის კოჰორტა, რომლებიც მკურნალობდნენ HCQ-ით, აზითრომიცინით და სხვა მედიკამენტებით. 60 წლის და უფროსი ასაკის პაციენტებს შორის, HCQ+აზითრომიცინით 1,495+ დღის განმავლობაში ნამკურნალები 3 პაციენტი შედარებული იქნა 520 პაციენტთან, რომლებსაც მედიკამენტები 3 დღეზე ნაკლები ხნის განმავლობაში ეძლეოდათ, ან მხოლოდ ცალკეული მედიკამენტები ეძლეოდათ, ან არცერთი მათგანი არ ეძლეოდათ. ასაკის, სქესის და დროის პერიოდის მიხედვით კორექტირებული რეგრესიის ანალიზმა აჩვენა სიკვდილიანობის შანსების კოეფიციენტი 0.17. |
| 3) | მოხტარი მ. და სხვ. „მსუბუქი COVID-19-ით დაავადებული პაციენტების კლინიკური შედეგები ჰიდროქსიქლოროქინით მკურნალობის შემდეგ ამბულატორიულ პირობებში. საერთაშორისო იმუნოფარმაკოლი, ტომი 96, 2021 წლის ივლისი. Doi: 10.1016/j.intimp.2021.107636ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: მულტიცენტრული, პოპულაციურ-ეროვნული რეტროსპექტული-კოჰორტული კვლევა, რომელშიც მონაწილეობდა 28,759 ზრდასრული ადამიანი მსუბუქი COVID-19-ით, რომლებიც სიმპტომების დაწყებიდან 7 დღის განმავლობაში 2020 წლის მარტიდან სექტემბრამდე პერიოდში გამოვლინდნენ ირანში. HCQ-ით მკურნალობა დაკავშირებული იყო ჰოსპიტალიზაციის რისკის 38%-ით და სიკვდილიანობის რისკის 70%-ით შემცირებასთან, რაც ორივე მაჩვენებელი სტატისტიკურად მაღალი მნიშვნელობისაა. |
| 4) | ბარბოსა ესპერი და სხვ. „COVID-19-ის საეჭვო შემთხვევების დროს ჰიდროქსიქლოროქინით და აზითრომიცინით ემპირიული მკურნალობა ტელემედიცინით“. 15 წლის 2020 აპრილი. წვდომა 30 წლის 2020 აპრილს. ჩამოტვირთვა PDFრეზიუმე: მიუხედავად იმისა, რომ სიმპტომებისა და თანმხლები დაავადებების სიმძიმე ნამკურნალებ პაციენტებში საკონტროლო ჯგუფთან შედარებით მნიშვნელოვნად მაღალი იყო, ჰოსპიტალიზაციის საჭიროება მნიშვნელოვნად დაბალი იყო ჰიდროქსიქლოროქინის მიმღებ პაციენტებში: პაციენტების 1.2%, რომლებმაც მკურნალობა სიმპტომების მე-7 დღემდე დაიწყეს, და პაციენტების 3.2%, რომლებმაც მკურნალობა მე-7 დღის შემდეგ დაიწყეს, საკონტროლო ჯგუფში კი ეს მაჩვენებელი 5.4%-ს შეადგენდა. 412 ნამკურნალებ პაციენტში გულის არითმიები არ დაფიქსირებულა. |
| 5) | სენტე ფონსეკა ს.ნ. და სხვ. „ბრაზილიაში სხვადასხვა მედიკამენტური რეჟიმით ნამკურნალები Covid-19-ით დაავადებული ამბულატორიული პაციენტების ჰოსპიტალიზაციის რისკი: შედარებითი ანალიზი“. Travel Med Infect Dis 2020;38:101906. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: კვლევა ბრაზილიაში, 717 წლის 40 მაისიდან 51 ივნისამდე პერიოდში, 11 წელზე უფროსი ასაკის 3 სიმპტომურ პაციენტზე, საშუალო ასაკი 2020 წელი. კვლევაში მონაწილეობდა ბრაზილიაში 0.40 წლის 0.45 მაისიდან 0.51 ივნისამდე პერიოდში. ასაკის, სქესის, ვიზიტის დროს ქოშინის, სიმსუქნის, დიაბეტის და გულის დაავადებების გათვალისწინებით, როგორც HCQ-ის, ასევე პრედნიზოლონის ერთად გამოყენება დაკავშირებული იყო ჰოსპიტალიზაციის XNUMX შანსების თანაფარდობასთან; მხოლოდ HCQ-ის გამოყენების შანსების თანაფარდობა = XNUMX; და მხოლოდ პრედნიზოლონის გამოყენების შანსების თანაფარდობა = XNUMX. |
| 6) | იპ ა და სხვ. „ჰიდროქსიქლოროქინი მსუბუქი სიმპტომების მქონე ამბულატორიული პაციენტების მკურნალობაში COVID-19-ით: მრავალცენტრიანი დაკვირვებითი კვლევა. BMC Infect Dis 2021;21:72. Doi: 10.1186 / s12879-021-05773-wಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 1 წლის 22 მარტიდან 2020 აპრილამდე პერიოდში, PCR ტესტირებით, SARS-CoV-1,274-ით ინფიცირებული 2 პაციენტი გამოვლინდა, რომლებიც გადაუდებელი დახმარების განყოფილებაში არ იმყოფებოდნენ. 97-მა პაციენტმა მიიღო ან დაიწყო HCQ-ის მიღება, ხოლო დარჩენილი 1,177 პაციენტიდან 970-ის მიდრეკილების ქულა შეესაბამებოდა ასაკს, დემოგრაფიულ ცვლადებს და თანმხლები დაავადებების მრავალ ფაქტორს, რომლებიც წარმოადგენდა სიმპტომებს, დაავადების სიმძიმის ინდიკატორებს, საბაზისო ლაბორატორიულ ტესტებს, გადაუდებელი დახმარების განყოფილებაში ვიზიტისა და დაკვირვების დროს. სუბიექტების სამ მეოთხედზე მეტს ჰქონდა თანმხლები დაავადებები ან იყო 60 წელზე უფროსი ასაკის, რაც მათ მაღალი რისკის ჯგუფს ხდიდა. შესაბამის მრავალვარიანტულ ანალიზში, HCQ-ით მკურნალობამ მნიშვნელოვნად შეამცირა ჰოსპიტალიზაციის რისკი 47%-ით. |
| 7) | ლი თ.დ.ა. და სხვ. „SARS-CoV-2 ინფექციის სურათი მარსელის, საფრანგეთის ხანგრძლივი მოვლის დაწესებულებებში მცხოვრებ ხანდაზმულ ადამიანებში, 2020 წლის მარტი-ივნისი“. Int J Antimicrob Agents 2020;56(6):106219. Doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.106219ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: საფრანგეთის ქალაქ მარსელში, 23 მოხუცებულთა თავშესაფრის კვლევა, რომელშიც 226 ინფიცირებული მაცხოვრებლიდან 37-ს COVID-19-ის სიმპტომები დაუდასტურდა, ხოლო 189-ს მასობრივი სკრინინგის შედეგად. სქესის, ასაკის, ჟანგბადის თერაპიის გამოყენებისა და გამოვლენის მეთოდების (სიმპტომები სკრინინგის წინააღმდეგ) მიხედვით კორექტირებულ მრავალვარიანტულ ანალიზში, HCQ+აზითრომიცინის მიღება მინიმუმ სამი დღის განმავლობაში დაკავშირებული იყო სიკვდილიანობის რისკის 63%-ით შემცირებასთან. |
| 8) | ჰერას ე და სხვ. „COVID-19-ით გამოწვეული სიკვდილიანობის რისკ-ფაქტორები ხანდაზმულ ადამიანებში ხანგრძლივი მოვლის ცენტრში“. Eur Geriatr Med 2021;12(3):601-607. Doi: 10.1007 / s41999-020-00432-wಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: კვლევაში გამოვლინდა PCR-ით დადასტურებული 100 COVID-19 პაციენტი, საშუალო ასაკის 85 წლის, რომლებიც იღებდნენ HCQ+აზითრომიცინს, HCQ-ს სხვა ანტიბიოტიკებთან ერთად, როგორიცაა ბეტა-ლაქტამური ან ქინოლონის ტიპები, ან მხოლოდ სხვა ანტიბიოტიკებს. რისკის მიხედვით კორექტირებული სიკვდილიანობის მრავალვარიანტულ ანალიზში, HCQ+აზითრომიცინით მკურნალობას მხოლოდ სხვა ანტიბიოტიკებთან შედარებით ჰქონდა OR=0.044; HCQ+სხვა ანტიბიოტიკებით მკურნალობას მხოლოდ სხვა ანტიბიოტიკებთან შედარებით ჰქონდა OR=0.32. |
| 9) | კანგიანო ბ და სხვ. „სიკვდილიანობა იტალიურ მოხუცებულთა თავშესაფარში COVID-19 პანდემიის დროს: კორელაცია სქესთან, ასაკთან, ADL-თან, D ვიტამინის დანამატებთან და დიაგნოსტიკური ტესტების შეზღუდვებთან“. დაბერება 2020;12. Doi: 10.18632/დაძველება.202307ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: იტალიის ქალაქ მილანში, მოხუცებულთა თავშესაფარში 157 ბინადრიდან 90-ს, რომელთა საშუალო ასაკი 2 წელია, SARS-CoV-7-ზე დადებითი პასუხი აღმოაჩნდა. ასაკის, სქესის, ბარტელის ინდექსისა და სხეულის მასის ინდექსის მიხედვით კორექტირებულ ლოგისტიკურ რეგრესიულ მოდელებში, HCQ-ის მიღება სიკვდილიანობის XNUMX-ჯერ შემცირებასთან იყო დაკავშირებული. |
| 10) | სულეიმან ტ და სხვ. „ჰიდროქსიქლოროქინზე დაფუძნებული ადრეული თერაპიის ეფექტი COVID-19 პაციენტებში ამბულატორიულ პირობებში: ქვეყნის მასშტაბით პერსპექტიული კოჰორტული კვლევა“. პრეპრინტები 2020. Doi: 10.1101/2020.09.09.20184143ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: 8,000 წლის 19-5 ივნისს საუდის არაბეთში ეროვნულ ამბულატორიულ კლინიკებში PCR-დადებითი COVID-26-ის დაახლოებით 2020 მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის შემთხვევა იქნა ჩარიცხული. ნამკურნალები და საკონტროლო ჯგუფი ასაკის, სქესის და ცხრა თანმხლები დაავადების მიხედვით შედარებადი იყო. ასაკის, სქესის და თანმხლები დაავადებების გათვალისწინებით კორექტირებულ მრავალვარიანტულ მოდელირებაში, ჯანმრთელობის დამცველობითი რჩევის მიღებამ სიკვდილიანობა 3-ჯერ შეამცირა, მაშინ როდესაც ჯანმრთელობის დამცველობითი რჩევისა და თუთიის შემცველი მკურნალობით სიკვდილიანობა 5-ჯერ შემცირდა მხოლოდ თუთიასთან შედარებით. |
| 11) | კადეგიანი, ფ.ა. და სხვ. „აზითრომიცინთან და ნიტაზოქსანიდთან, ივერმექტინთან ან ჰიდროქსიქლოროქინთან ერთად COVID-19-ის ადრეულმა თერაპიამ ამბულატორიულ პირობებში მნიშვნელოვნად შეამცირა სიმპტომები არანამკურნალებ პაციენტებში ცნობილ შედეგებთან შედარებით“. ახალი მიკრობები და ახალი ინფექციები, 7 წლის 2021 ივლისი. Doi: 1016/j.nmni.2021.100915ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ PDFრეზიუმე: სულ 159 პაციენტი მკურნალობდა HCQ-ით და 137 საკონტროლო ჯგუფი მონაწილეობდა. HCQ-ის მქონე პაციენტებს შორის ჰოსპიტალიზაცია ან სიკვდილი არ დაფიქსირებულა, მაშინ როდესაც საკონტროლო ჯგუფის 27 პაციენტი ჰოსპიტალიზებული იყო და 2 გარდაიცვალა. |
