გაზიარება | ბეჭდვა | ელ.ფოსტა
Twitter-ზე ულტრავირუსულად გავრცელებული Project Veritas-ის უცნაური „მწველი“ ვიდეოები, უდავოდ, საზოგადოებას კიდევ უფრო ააბნია. თუმცა, ე.წ. „Pfizer“-ის Covid-19 ვაქცინის რეალური შემქმნელი და მფლობელი გერმანული კომპანია BioNTech-ია. mRNA ტექნოლოგია BioNTech-ს ეკუთვნის და - თუ ეს საერთოდ ხდება - თუ რომელიმე კომპანია ახდენს mRNA-ს მოდიფიცირებას ვირუსის სახლში დამზადებული ვარიანტის კოდირებისთვის, ეს აუცილებლად BioNTech უნდა იყოს.
როგორც ეს შეიძლება იყოს, როგორც განხილულია ჩემი ბოლო სტატია, თუმცა BioNTech-ის აღმასრულებელი დირექტორი უგურ საჰინი წიგნში აცხადებს, ვაქცინა იმის შესახებ, რომ BioNTech-მა Covid-19 ვაქცინის პროექტი 27 წლის 2020 იანვარს დაიწყო, ჩვენ ვიცით, რომ ეს სიმართლეს არ შეესაბამება: BioNTech-ის მიერ FOIA-ს მოთხოვნის საპასუხოდ გამოქვეყნებული კვლევის ანგარიში აჩვენებს, რომ კომპანიამ ფაქტობრივად პრეკლინიკური (ცხოველებზე) ტესტირება 14 იანვარს უკვე დაიწყო.
ეს უკვე საკმაოდ გასაოცარია, რადგან 14 წლის 2020 იანვარი უხანში Covid-2-ის შემთხვევების პირველი დაფიქსირებიდან მხოლოდ 19 კვირის შემდეგ იყო გასული. უფრო მეტიც, იმავე დღეს, ჯანმო აცხადებდა, რომ ადამიანიდან ადამიანზე გადაცემის „აშკარა მტკიცებულება“ არ არსებობდა. (იხილეთ ჯანმო-ს ტვიტი) აქ დაწკაპუნებით.) რატომ უნდა დაეწყო BioNTech-მა Covid-19-ის ვაქცინაზე მუშაობა ადამიანიდან ადამიანზე გადაცემის მკაფიო მტკიცებულების გარეშე?
ამ ეტაპზე, Pfizer არ იყო BioNTech-ის C-19 ვაქცინის პროექტის ნაწილი. როგორც მოთხრობილია ვაქცინაპატარა გერმანულმა კომპანიამ, რომელსაც არასდროს ჰქონია ბაზარზე რაიმე პროდუქტი, ამერიკული მრავალეროვნული კომპანიის პარტნიორად მოზიდვა მხოლოდ სამი თვის შემდეგ მოახერხა (გვ. 156).
ასე რომ, ჩვენ ვიცით, რომ BioNTech-მა კლინიკური ტესტირება 14 იანვარს დაიწყო. თუმცა, რა თქმა უნდა, ეს ნიშნავს, რომ პროექტი, როგორც ასეთი, უნდა დაწყებულიყო. კიდევ უფრო ადრეპირველ რიგში, ტესტირებადი ფორმულა უნდა წარმოებულიყო. ამ შემთხვევაში, ეს ნიშნავდა ჯერ mRNA-ს წარმოებას და შემდეგ მის ლიპიდურ ნანონაწილაკებში ფორმულირებას.
როგორც ჩემს წინა სტატიაში აღვნიშნე, კვლევის მიზანი სინამდვილეში სწორედ ეს იყო: კანადური კომპანია Acuitas-ის მიერ წარმოებულ ლიპიდებში ფორმულირებული BioNTech mRNA-ს ეფექტურობის შემოწმება. BioNTech-ს ჯერ არ შეეძლო SARS-CoV-2 ვირუსის არცერთი ელემენტისთვის mRNA კოდირების წარმოება - სრული გენომი მხოლოდ ერთი დღით ადრე გამოქვეყნდა - და ამის ნაცვლად გამოიყენა პროქსი ანტიგენის (ლუციფერაზა) mRNA კოდირება.
მაშ, რამდენი დრო დასჭირდება ფორმულის ტესტირებისთვის მომზადებას? საბედნიეროდ, შაჰინის წიგნი, რომლის თანაავტორებიც მისი მეუღლე ოზლემ თურეჯი და ჟურნალისტი ჯო მილერი არიან, შესაბამის ტექნიკურ და ლოგისტიკურ დეტალებს გვაწვდის. წიგნის თანახმად, mRNA-ს წარმოებას - პროცესს, რომელიც „ათიათასობით ნაბიჯს“ მოიცავს (გვ. 182) - ხუთი დღე სჭირდება (გვ. 170 და 171).
ხუთი დღე 9 იანვრამდე მიგვიყვანს. თუმცა, mRNA ჯერ კიდევ ლიპიდებში უნდა ყოფილიყო გახვეული, რაც კონკრეტულ ლოგისტიკურ პრობლემას გულისხმობდა: BioNTech-ს ამის გაკეთება თავად არ შეეძლო გერმანიის ქალაქ მაინცში მდებარე შტაბ-ბინაში.
BioNTech-ს საკუთარი ლიპიდები ჰქონდა, თუმცა ისინი დანიშნულებისამებრ შეუფერებლად ითვლებოდა. Acuitas-ის ლიპიდებში შესაფუთი mRNA-ს მისაღებად, ის ვენის გარეთ, ავსტრიელ სუბკონტრაქტორ Polymun-თან უნდა გაეგზავნათ.
mRNA მანქანით გადაიტანეს - შაჰინისა და ტურეცის თქმით, 8-საათიანი მგზავრობის სავალი გზა - შემდეგ პოლიმუნი ლიპიდებში ფორმულირებას ახდენდა და შემდეგ ფორმულა მაინცში ბრუნდებოდა. წიგნში შაჰინი და ტურეცი აღწერენ, თუ როგორ დასრულდა mRNA-ს პარტია ცხოველებზე შემდგომი კვლევისთვის, რომელიც 2 მარტს დასრულდა, პოლიმუნში გაიგზავნა და შემდეგ 9 მარტს მაინცში დაბრუნდა ლიპიდებში გახვეული (გვ. 116 და 123).
ამგვარად, ეს კიდევ 5 დღეს გვამატებს, რაც 4 იანვრამდე მიგვიყვანს. თუმცა, როგორც აღმოჩნდა, BioNTech-მა თავად არ ჩაატარა ცხოველებზე ტესტირება. ესეც სუბკონტრაქტებით განხორციელდა და სხვა სატესტო ობიექტებში ჩატარდა. ვაქცინა, შაჰინი და თურეჯი აღნიშნავენ, რომ მოგვიანებით ჩატარებული კლინიკური კვლევა 11 მარტს დაიწყო, ლიპიდებით ინკაფსულირებული mRNA-ს მიწოდებიდან 2 დღის შემდეგ.
ჩვენს ვადებს კიდევ 2 დღის დამატებით, ახლა 2 იანვარს მივაღწიეთ. 2 წლის 2020 იანვარი ორი კვირა კი არა, უბრალოდ... ორი დღე 19 წლის 31 დეკემბერს უხანში Covid-2019-ის პირველი შემთხვევების დაფიქსირების შემდეგ.
თუმცა, მის წარმოებამდე, ცხადია, ჯერ უნდა შექმნილიყო და შემუშავებულიყო შესამოწმებელი ფორმულა; ასევე, საჭირო ნებართვების მისაღებად და თანამშრომლობის მოსაწყობად Polymun-სა და Acuitas-თან კონტაქტი უნდა დამყარებულიყო. ამ ყველაფერს დრო სჭირდება.
შეუძლებელია იმ დასკვნის გამოტანა, რომ BioNTech-ის Covid-19 ვაქცინის პროექტი სინამდვილეში Covid-19-ის ნებისმიერი შემთხვევის დაფიქსირებამდე უნდა დაწყებულიყო! აშკარა კითხვაა: როგორ არის ეს შესაძლებელი?
-
რობერტ კოგონი ფართოდ გავრცელებული ჟურნალისტის ფსევდონიმია, რომელიც ევროპულ საკითხებზე წერს.
ყველა წერილის ნახვა
