გაზიარება | ბეჭდვა | ელ.ფოსტა
ცოტა ხნის წინ, გამოჩენილი მხატვრისა და მწერლის/მკვლევრის/გამომძიებლის მიერ გამოვლენილი ფაქტები საშა ლატიპოვა Covid-ის შესახებ გენეტიკურმა ვაქცინებმა სინათლე მოჰფინა საეჭვო საკითხებს და, როგორც ის უწოდებს მას, სისხლის სამართლის, პროცესი, რომლითაც ვაქცინის პროდუქტები დამზადდა და ავტორიზებული იქნა.
სამედიცინო კონტრზომები მარეგულირებელი ზედამხედველობის გარეშე
ლატიპოვამ FOIA-ს მიერ მოპოვებული და გაჟონილი დოკუმენტები გადაამოწმა, რათა მოეძებნა დამაჯერებელი მტკიცებულებები იმისა, რომ Covid ვაქცინის წარმოება და დისტრიბუცია აშშ-ის თავდაცვის დეპარტამენტის (DoD) მიერ ხდებოდა „სამედიცინო კონტრზომების“ შესახებ კანონების და არა ფარმაცევტული პროდუქტების უსაფრთხოების უზრუნველყოფის მიზნით შექმნილი რეგულაციების შესაბამისად. შესაბამისად, Covid ვაქცინებს შეეძლოთ მარეგულირებელი ორგანოების კონტროლის გვერდის ავლა და არ მოეთხოვებოდათ კარგი წარმოების პრაქტიკის დაცვა.
უაღრესად მაღალია ღირს ყურება ლატიპოვას 30-წუთიანი პრეზენტაცია სტოკჰოლმში 2023 წლის იანვარში გამართულ კონფერენციაზე.
ლატიპოვას ანალიზი დამაჯერებლად მიმაჩნია და მადლობელი ვარ მისი შრომისთვის, რომელიც Covid-ის ვაქცინის პროდუქტების ხარისხისა და უსაფრთხოების არარსებული კონტროლის ფარსმანს გამოაშკარავდა. თუმცა, არ ვეთანხმები მის დასკვნას, რომ მარეგულირებელი ზედამხედველობის არარსებობით გამოწვეული დაზიანებები და სიკვდილიანობა განზრახ მკვლელობაა ყოვლისშემძლე „გლობალისტი ცენტრალური ბანკირების“ კაბალის მიერ, რომლის მიზანია პლანეტის მოსახლეობის დაცლა.
ვაქცინების „წარმატება“ გადამწყვეტი მნიშვნელობის იყო ფარმაცევტული, სამთავრობო და არასამთავრობო ორგანიზაციების ბიოდაცვითი ქსელისთვის.
ლატიპოვა ცდილობს, მკვლელი ბანკირის სცენარი გააძლიეროს იმით, რომ კოვიდ ვაქცინისგან იგივე უზარმაზარი მოგების მიღწევა შესაძლებელი იქნებოდა ვინმეს მოკვლის გარეშეც:
მე გამუდმებით აღვნიშნავ, რომ თუ მოტივი მხოლოდ მოგება იქნებოდა, მაშინ ყველაზე მომგებიანი სტრატეგია პლაცებოს მიწოდება იქნებოდა... მიუხედავად ამისა, მთავრობებისა და ფარმაცევტული კარტელის (მრავლობითი) დაჯგუფება მილიონობით ადამიანის მოკვლასა და დაშავებაზე დაჟინებით მოითხოვს, რაც აშკარად ზღუდავს მოგების პოტენციალს ამით.
მე მჯერა, რომ ეს დაფუძნებულია იმ როლის ფუნდამენტურ გაუგებრობაზე, რომელსაც სამედიცინო კონტრზომები, მათ შორის ვაქცინები, ასრულებენ ბიოდაცვის სქემაში.
მილიონობით ადამიანის მოსაკლავად განკუთვნილი „ბიოიარაღის“ ნაცვლად, Covid-ის ვაქცინები დაჩქარებული წესით შემუშავდა, როგორც სიზიფური ათწლეულების განმავლობაში მიმდინარე ბიოთავდაცვის მცდელობის კულმინაცია, რომელიც მიზნად ისახავდა ბიოლოგიური იარაღის პოტენციალის მქონე პათოგენების წინააღმდეგ კონტრზომების შემუშავებას.
სამედიცინო კონტრზომების შემუშავებაზე დახარჯული უზარმაზარი დროის, ხარჯებისა და ძალისხმევის გათვალისწინებით (დეტალები ქვემოთ), ცხადი ხდება, რომ კოვიდი, ფაქტობრივად, იდეალური შესაძლებლობა იყო საბოლოოდ იმის საჩვენებლად, რომ მთელი ეს ძალისხმევა ღირებული იყო. როგორ? „წარმატებული“ ვაქცინის პროდუქტის (ისეთი პროდუქტის) შექმნით (რომელსაც შეიძლება რაიმე სარგებელი მოჰყვეს, თუნდაც მხოლოდ...) დროებითი, ხანმოკლე დაცვა მძიმე ინფექციისგან) რეკორდული სიჩქარით ბაზარზე გასატანად – დროულად „მილიონობით სიცოცხლის გადარჩენა“.
და არა მხოლოდ ნებისმიერი პროდუქტი, არამედ მთელი პლატფორმა რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია ყველა გამოჩენილი, გამოჩენილი და ჯერ კიდევ გამოუვლენელი პათოგენის წინააღმდეგ. სწორედ ამას წარმოადგენს Moderna-სა და BioNTech/Pfizer-ის mRNA ვაქცინების „წარმატება“.
თუ ამ პლატფორმების გამოყენებით კოვიდ ვაქცინის შემუშავება გულისხმობდა დიზაინისა და წარმოების პროცესის დაჩქარებას, რეგულაციების გვერდის ავლას და სერიოზული გვერდითი მოვლენებისა და სიკვდილიანობის გამოწვევას, დაე, ასეც იყოს. რეალური ბიოთავდაცვის საწინააღმდეგო საშუალების შემუშავების მიზანი რომლის შეყვანა მილიარდობით მკლავში შეიძლებოდა ისეთი პროცესით, რომლის თეორიულად გამეორებაც ნებისმიერი პათოგენისთვის იქნებოდა შესაძლებელი, ღირდა.
ვაქცინების გაგება ბიოთავდაცვის დაგეგმვის კონტექსტში
9 სექტემბრისა და 11 წლის ჯილეხის თავდასხმების შემდეგ, პოტენციური ბიოლოგიური იარაღის წინააღმდეგ სამედიცინო კონტრზომების შემუშავება აშშ-ის მთავრობის საერთო ანტიტერორისტული ძალისხმევის მნიშვნელოვან ნაწილს წარმოადგენდა.
როგორც ახსნილია ა 2021 Lancet ქაღალდი, „ბიოდეფიციტის კვლევა ორი ათწლეულის შემდეგ: ღირს ინვესტიცია?“:
ისეთი ფაქტორები, როგორიცაა ბიოტერორიზმის მოსალოდნელი საფრთხით განპირობებული მდგრადი სამთავრობო და კერძო დაფინანსების რესურსები და ბიოტერორთან დაკავშირებული პათოგენების, მათ შორის Coxiella burnetii-ს, ებოლას ვირუსის (EBOV), SARS-CoV-1-ის, SARS-CoV-2-ის, გრიპის და ლასას ვირუსის, ბუნებრივი აფეთქებების ბოლოდროინდელი შემთხვევები, სავარაუდოდ, გლობალური ბიოდაცვის ბაზრის მუდმივად მზარდი განვითარების მთავარი ფაქტორებია.
როდესაც ამ ბიოთავდაცვის ჩარჩოში Covid-ის რეაქციას გავიაზრებთ, SARS-CoV-2 „ბიოტერორთან დაკავშირებული პათოგენია“ და მის საკონტროლოდ შემუშავებული ანტივირუსული მედიკამენტები და ვაქცინები სამედიცინო კონტრზომებს წარმოადგენს. ეს განმარტებები მნიშვნელოვანია, რადგან ისინი განვითარების „გამრუდებული სიჩქარის“ გზებს ხსნიან, რომლებიც მიუწვდომელია ნებისმიერი ძველი პათოგენის წინააღმდეგ ვაქცინის ან მედიკამენტის შემუშავებისას.
სამედიცინო კონტრზომები მილიარდობით (და კიდევ ბევრად მეტი მილიარდობით!) ღირს.
2001 წლიდან დაწყებული, სამედიცინო კონტრზომების კვლევისა და შემუშავების ბიუჯეტი ექსპონენციურად გაიზარდა, როგორც აღწერილია. იმ Lancet:
აშშ-ის ბიოთავდაცვის დაფინანსების ჯამური მოცულობა მკვეთრად გაიზარდა 700,000,000 წლის 2001 აშშ დოლარიდან 4,000,000,000 წელს დახარჯულ 2002 აშშ დოლარამდე; დაფინანსების პიკი 2005 წელს თითქმის 8,000,000,000 აშშ დოლარს შეადგენდა და გაგრძელდა სტაბილური საშუალო ხარჯვით, დაახლოებით 5,000,000,000 აშშ დოლარით.16,24.
ეს 100 მილიარდ დოლარზე მეტია ბოლო ორი ათწლეულის განმავლობაში ბიოდაცვას მიეძღვნა.
და რაში იყო ეს მილიარდები განკუთვნილი? 2003 წლის რეზიუმეში, სახელწოდებით „ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტების გაფართოებული ბიოდაცვის როლიდოქტორი ენტონი ფაუჩი თავის ბიოთავდაცვის ხედვას ასე აყალიბებს:
... მომდევნო 20 წლის განმავლობაში მიზანია, 24 საათში მივიღოთ „მიკრობიდან წამალამდე“ გარდაქმნის მეთოდი. ეს გენმოდიფიცირებული ბიოაგენტების გამოწვევას დააკმაყოფილებს.
სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ფაუჩი ბიოთავდაცვის ხარჯების უზარმაზარ ზრდას ვარაუდობს, რომელიც მიმართული იქნება ისეთი პლატფორმების კვლევისა და განვითარებისკენ, რომლებიც 2023 წლისთვის შეძლებენ ნებისმიერი ბიოლოგიური იარაღისთვის სამედიცინო კონტრზომების ერთ დღეში გენერირებას.
თხუთმეტი წლის შემდეგ, როდესაც ასეთი ფანტასტიკური პლატფორმა არ ჩანდა, DARPA-მ (თავდაცვის მოწინავე კვლევითი პროექტების სააგენტომ) 2017 წელს გამოაქვეყნა განახლებული სამედიცინო კონტრზომების გეგმა სახელწოდებით „ვირუსული საფრთხის მოცილება: ორი თვე პანდემია X-ის გავრცელების შესაჩერებლად. ფაუჩის მიერ ბაქტერიიდან წამლის გამოშვებამდე 24 საათის ნაცვლად, ეს გეგმა გვეუბნება, რომ „DARPA-ს მიზანია შეიმუშაოს ინტეგრირებული, ყოვლისმომცველი პლატფორმა, რომელიც გამოიყენებს ნუკლეინის მჟავების თანმიმდევრობებს ვირუსული ინფექციების გავრცელების სამოცი დღის ან უფრო ნაკლებ დროში შესაჩერებლად“.
კოვიდამდე, ეს 60-დღიანი გეგმა არანაირად არ მოიცავდა ვაქცინის გლობალურ გავრცელებას მილიარდობით დოზის შემცველობით. ის შემოიფარგლებოდა კონტრზომების შემუშავებით, რომლებსაც შეეძლოთ აშშ-ის ჯარების დაცვა ბიოლოგიური იარაღით თავდასხმების შემთხვევაში - თუნდაც მხოლოდ დროებით. IEEE-ს მიერ 2020 წლის მარტში გამოქვეყნებული ინფორმაციით, ინჟინერიისა და ტექნოლოგიების არაკომერციული პროფესიული ორგანიზაცია:
როდესაც DARPA-მ გაუშვა თავისი პანდემიისთვის მზადყოფნის პლატფორმა (P3) პროგრამის ორი წლის წინ პანდემია თეორიული იყო. გონივრულ იდეად ჩანდა ახალი ინფექციური დაავადებების სწრაფი რეაგირების შემუშავება. პროგრამის ფარგლებში მომუშავე მკვლევარები ეძებდნენ გზებს, რათა უზრუნველყოფილიყო მყისიერი (მაგრამ ხანმოკლე) დაცვა საშიში ვირუსის ან ბაქტერიისგან.
11 წლის 2020 მარტს, როდესაც COVID-19 გლობალურ პანდემიად გამოცხადდა, DARPA-ს პროგრამას ჯერ არ ჰქონდა შემუშავებული რაიმე უსაფრთხო ან ეფექტური საპასუხო ზომა რაიმეს წინააღმდეგ - თუნდაც მოკლევადიანი. ივლისი 2020 The Washington Post მუხლი აღნიშნა:
პროგრამა, რომელიც მიმდინარე პანდემიამდე წლებით ადრე შეიქმნა, ნახევრად დასრულებული იყო, როდესაც რომანის პირველი შემთხვევა დაფიქსირდა. კორონავირუსი წელს შეერთებულ შტატებში ჩამოვიდა. თუმცა, თავდაცვის მოწინავე კვლევითი პროექტების სააგენტოს (DARPA) მიერ განხორციელებულ საქმიანობაში ჩართულმა ყველამ იცოდა, რომ მათი დრო გრაფიკზე ადრე დადგა.
ამგვარად, როდესაც Covid-ი გაჩნდა, ნუკლეინის მჟავების თანმიმდევრობების (დნმ და mRNA) გამოყენებითი პლატფორმები, რომლებსაც არასდროს შეუქმნიათ არც ერთი გამოსაყენებელი პროდუქტი, Warp Speed-ში გადაიტანეს, რათა სხვა კომპანიებთან ერთად, Moderna-სა და BioNTech/Pfizer-ის Covid ვაქცინებიც წარმოექმნათ.
სამედიცინო კონტრზომები გვერდს უვლის მარეგულირებელ ბარიერებს
ვაქცინების შემუშავების პრობლემა, თუ მათგან ნამდვილად უსაფრთხო და ეფექტური ელით, ის არის, რომ ამას დიდი, ძალიან დიდი დრო სჭირდება. კვლევის პროცესი, რომელიც მოიცავს სამ ფაზას, რომლებიც აფასებენ უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მრავალ პარამეტრს, მოითხოვს წლების განმავლობაში ჩატარებულ ფრთხილად ექსპერიმენტებსა და ანალიზს.
შემდეგ, როდესაც უსაფრთხო და ეფექტური ვაქცინა გექნებათ, ვირუსის საფრთხე, სავარაუდოდ, უკვე გაქრება. რაც იმას ნიშნავს, რომ არცერთ ფარმაცევტულ კომპანიას არ სურს ასეთ სარისკო წინადადებაში ინვესტიციის ჩადება. ყველასთვის, ვისაც სჯერა, რომ მათ აქვთ პერსპექტიული ვაქცინის კანდიდატი ან პლატფორმა, ეს დაბრკოლებები შეიძლება ზედმეტად მოუხერხებელი და კონტრპროდუქტიული ჩანდეს.
ერთ-ერთი გამოსავალი, რომელიც Covid-ის ვაქცინის შემქმნელებმა ოსტატურად გამოიყენეს, არის ვაქცინის, როგორც სამედიცინო კონტრღონისძიების განსაზღვრა „ბიოტერორთან დაკავშირებული პათოგენის“ წინააღმდეგ ომში, საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის საგანგებო მდგომარეობის გამოცხადების შემდეგ, რაც გზას უხსნის საგანგებო გამოყენების ავტორიზაციას.
ამ ძალიან კონკრეტულ სცენარში, როგორც ლატიპოვამ აჩვენა, საპასუხო ზომები კლასიფიცირდება, როგორც „პროტოტიპები“ და მათი წარმოების პროცესი მხოლოდ „დემონსტრაციად“ იქცევა, რაც ფაქტობრივად არ საჭიროებს მარეგულირებელ ზედამხედველობას.
პანდემიის ცისარტყელას ბოლოს სამედიცინო კონტრზომების ქილა, რომელიც სავსეა ოქროსფერით
ბიოლოგიური იარაღის საწინააღმდეგო ზომების შემუშავებაში ჩადებული ფული და კვლევა ყველა მონაწილეს აიძულებდა, რომ Covid-ი ოქროს შესაძლებლობად აღიქვათ. სინამდვილეში, მთავრობები, ფარმაცევტული კომპანიები და არასამთავრობო ორგანიზაციები, რომლებიც ბიოთავდაცვის კვლევაში ინვესტიციებს ახორციელებდნენ, გადაწყვეტილი ჰქონდათ, რომ Covid-ის გენეტიკური ვაქცინები ნებისმიერ შემთხვევაში „წარმატებას“ მიაღწევდა. ისინი არავის მოკვლას არ ცდილობდნენ, მაგრამ ასევე არ გეგმავდნენ გაჩერებას ან შენელებას, შემთხვევითი დაზიანებების ან სიკვდილის მიუხედავად.
ვირუსის, როგორც პოტენციური ბიოლოგიური იარაღის, ხოლო ვაქცინის პროდუქტების, როგორც საპასუხო ზომების განსაზღვრით, მათ შეძლეს:
- უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის დასამტკიცებლად მოერიდეთ მრავალწლიან ექსპერიმენტებს
- ფარმაცევტულ კომპანიებს მიეცით საკმარისი სტიმული ვაქცინების მასობრივ წარმოებაზე გადასასვლელად: მილიარდობით დოლარის გარანტირებული გაყიდვები და ანაზღაურება მათი პროდუქტებით გამოწვეული პოტენციური ზიანისთვის ნებისმიერი პასუხისმგებლობისგან.
- ენით აუწერელი მომავალი სიმდიდრის საფუძველი ჩაუყარეთ გენეტიკურ პლატფორმებს, რომელთა „წარმატება“ ნიშნავდა, რომ მათი გამოყენება თითქმის ყველაფრის საწინააღმდეგო ვაქცინის შესაქმნელად იქნებოდა შესაძლებელი.
ათობით ახალი გენეტიკური ვაქცინის პროდუქტი ყველაფრისთვის, გრიპიდან დაწყებული სხვადასხვა კიბოთი და შიდსით დამთავრებული, ამჟამად შემუშავების პროცესშია... თანამედროვე მდე BioNTech ადასტურებს კოვიდ ვაქცინის ფუნდამენტური „წარმატების“ მნიშვნელობას.
-
დები ლერმანი, 2023 წლის ბრაუნსტოუნის სტიპენდიანტი, ფლობს ჰარვარდის უნივერსიტეტის ინგლისური ენის ხარისხს. ის პენსიაზე გასული სამეცნიერო მწერალი და პრაქტიკოსი მხატვარია ფილადელფიაში, პენსილვანიის შტატში.
ყველა წერილის ნახვა
